Question

【題目】由芳香烴X合成一種功能高分子H的過(guò)程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。

其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO

已知：I芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題

（1）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________；(2)反應(yīng)③和④的類型分別是_____________、_____________

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________

（4）阿司匹林中含氧官能團(tuán)的名稱為__________________________

（5）的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有_____________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜為6組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________

①能與 NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③苯環(huán)上的一取代物有兩種

（6）請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案。_______________

例： 。

Answer 1

【答案】 還原反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 酯基 羧基 16

【解析】（1）鄰氨基苯甲酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；正確答案 ：。

（2）X發(fā)生硝化反應(yīng)生成有機(jī)物 F，有機(jī)物F中一定含有硝基， 有機(jī)物F被氧化為羧基，變?yōu)橛袡C(jī)物 G，有機(jī)物G在鐵、鹽酸作用下還原為氨基；最后鄰氨基苯甲酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物H；因此反應(yīng)③和④的類型分別是還原反應(yīng)、縮聚反應(yīng)；正確答案：還原反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。

（3）A是一氯代物，A為，有機(jī)物B為苯甲醇，苯甲醇氧化為苯甲醛C，苯甲醛C能夠被銀氨溶液氧化為苯甲酸鹽， 反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是；正確答案：。

（4）根據(jù)阿司匹林分子結(jié)構(gòu)可知，其含有的含氧官能團(tuán)的名稱為酯基 和 羧基 ；正確答案：酯基和羧基。

（5）分子式為C9H10O3，滿足①能與 NaHCO3反應(yīng)放出CO2，一定含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，一定含有酚羥基，③苯環(huán)上的一取代物有兩種，環(huán)上有2種氫；苯環(huán)上含有（1個(gè)-OH和1個(gè)–CH2CH2COOH）結(jié)構(gòu)有1種；苯環(huán)上含有（1個(gè)-OH 和1 個(gè)–CH(CH3)COOH）結(jié)構(gòu)有1種；含有苯環(huán)，且環(huán)上兩個(gè)甲基在鄰位，則-COOH和–OH的異構(gòu)有5種，含有苯環(huán)，且環(huán)上兩個(gè)甲基在間位，則-COOH和–OH的異構(gòu)有6種；含有苯環(huán)，且環(huán)上兩個(gè)甲基在對(duì)位，則則-COOH和–OH的異構(gòu)有3種；共計(jì)有16種；其中滿足核磁共振氫譜為6組峰，且峰面積比為2：2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；正確答案：16；。

（6）有機(jī)物A為甲苯，發(fā)生側(cè)鏈一取代后，水解變?yōu)橐辉��?/span>，而最后的產(chǎn)物為二元醇，所以就必須對(duì)進(jìn)行加成處理，變?yōu)?/span>，然后發(fā)生消去反應(yīng)變?yōu)?/span>，再進(jìn)行加成，變?yōu)槁却鸁N，最后水解變?yōu)槟繕?biāo)產(chǎn)物；具體流程如下：

；正確答案：。