【題目】SDIC是一種性能穩(wěn)定的高效廣譜殺菌消毒劑,廣泛用于環(huán)境水處理食品加工公共場所等清潔消毒,結構如圖甲所示其中WXYRZ均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大,Z在同周期主族元素中原子半徑最小,且Z與Y位于不同周期
回答下列問題:
(1)SDIC中,電負性最小的元素是____(填元素名稱) ,其中W最外層的孤電子對數(shù)為__________。
(2)基態(tài)X3-的核外電子排布式為____某離子晶體中含有X3-和M+兩種離子,其中M+核外電子正好充滿KLM3個能層,則M的元素符號是___ ,該晶體晶胞結構如圖乙所示,則X3-的配位數(shù)為____
(3)X≡X的鍵能為942kJ/mol,X-X單鍵的鍵能為247kJ/mol,則X的最常見單質中____(填“σ”或“π”)鍵更穩(wěn)定
(4)X的最簡單氫化物是___ 分子(填“極性”或“非極性”),該分子與1個H+結合形成離子時鍵角___ (填“變大”“變小”或“不變”),原因是____
(5)SDIC的原子發(fā)射光譜中呈現(xiàn)特征顏色的微觀原因是____
(6)在由R和Y的單核離子組成的晶體中,陰離子的排列方式為面心立方最密堆積,陽離子填充在全部的正四面體空隙中已知晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體密度為____g/cm3 (列出計算式)
【答案】鈉 0 1s22s22p6 Cu 6 π 極性 變大 NH3中N原子上有一對孤電子對,與H+結合形成NH4+后,原來的孤電子對變?yōu)槌涉I電子對,對于其他成鍵電子對的斥力變小,所以,N-N-H鍵角變大, 不同元素的電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能級的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,會釋放不同頻率的光
【解析】
R在化合物中顯+1價,且在WXYRZ五種短周期元素中原子序數(shù)較大,則R為Na;Z在同周期主族元素中原子半徑最小,則Z為Cl;由可知,Y易形成2個共價鍵,且Y的原子序數(shù)比R(Na)小,則Y為O;W形成4個共價鍵且原子序數(shù)比Y(O)小,則W為C;W(C)XY(O)的原子序數(shù)增大,則X為N;綜上所述:WXYRZ分別為C、N、O、Na、Cl,據(jù)此解答。
(1)元素的非金屬性越強,電負性越大,金屬性越強,電負性越小,所以,SDIC中,電負性最小的元素是鈉,SDIC中,每個W(C)都形成4對共用電子對,孤電子對數(shù)為0,故答案為:鈉;0;
(2)X為N,基態(tài)X3-(N3-)的核外電子排布式為1s22s22p6,M+核外電子正好充滿KLM3個能層,則M+核外有(2+8+18)個=28個電子,M為29號元素Cu,由題意可知,該晶體化學式為Cu3N,晶胞結構中黑色小球代表的原子個數(shù)=12×=3,白色小球代表的原子個數(shù)=8×=1,即白色小球代表N3-,它的配位離子有上、下、左、右、前、后共6個,故答案為:1s22s22p6;Cu;6;
(3)X≡X含兩個π鍵和一個σ鍵,單鍵為σ鍵,由此可見,氮氮鍵中π鍵的鍵能=kJ/mol=347.5kJ/mol>σ鍵的鍵能,π鍵更穩(wěn)定,故答案為:π;
(4)X為N,其最簡單氫化物是NH3,NH3是三角錐形分子,正負電荷中心不重合,為極性分子,NH3與1個H+結合形成離子即NH4+,NH3中N原子上有一對孤電子對,與H+形成NH4+后,原來的孤電子對變?yōu)槌涉I電子對,對于其他成鍵電子對的斥力變小,所以,N-N-H鍵角變大,故答案為:極性;變大;NH3中N原子上有一對孤電子對,與H+形成NH4+后,原來的孤電子對變?yōu)槌涉I電子對,對于其他成鍵電子對的斥力變小,所以,N-N-H鍵角變大;
(5)不同元素的電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能級的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,會釋放不同頻率的光,因此,SDIC的原子發(fā)射光譜中呈現(xiàn)特征顏色,故答案為:不同元素的電子從較高能級的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能級的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,會釋放不同頻率的光;
(6)R(Na)和Y(O)的單核離子組成的晶體為Na2O,O2-排列方式為面心立方最密堆積,而面心立方最密堆積晶胞中共涉及14個離子,分別位于立方體的8個頂點和6個面心,則一個晶胞中O2-的個數(shù)==4,結合化學式Na2O可知,Na+個數(shù)為8,則一個晶胞的質量=g,又因為晶胞參數(shù)為anm,則一個晶胞的體積=cm3,所以該晶體密度=g/cm3,故答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學概念在邏輯上存在如圖關系,對下列概念的說法正確的是( 。
A. 化合物與氧化物屬于交叉關系
B. 單質與非電解質屬于包含關系
C. 溶液與分散系屬于并列關系
D. 化合物與電解質屬于包含關系
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】反應N2(g)+3H2(g)2NH3 (g) △H<0,在某一時間段中反應速率與反應過程的曲線關系如圖,t1、t3、t4時刻外界條件有所改變。下列說法正確的是( )
A. t5~t6時氨氣的體積分數(shù)最大 B. t3時升高了溫度
C. t1時加入催化劑 D. t4時減小壓強
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在藥物制劑中,抗氧劑與被保護的藥物在與發(fā)生反應時具有競爭性,抗氧性強弱主要取決于其氧化反應的速率。、和是三種常用的抗氧劑。下列說法中,不正確的是
已知:溶于水發(fā)生反應:
實驗用品 | 實驗操作和現(xiàn)象 |
①溶液 ②溶液 ③溶液 | 實驗1:溶液①使紫色石蕊溶液變藍,溶液②使之變紅。 實驗2:溶液①與反應,保持體系中濃度不變,不同pH條件下,隨反應時間變化如圖所示。 實驗3:調溶液①②③的pH相同,保持體系中濃度不變,測得三者與的反應速率相同。 |
A.溶液顯堿性,原因是:
B.溶液中的電離程度大于水解程度
C.實驗2說明,在時抗氧性最強
D.實驗3中,三種溶液在pH相同時起抗氧作用的微粒種類和濃度相同,因此反應速率相同
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【題目】甲酸被認為是理想的氫能載體,我國科技工作者運用DFT計算研究單分子HCOOH在催化劑表面分解產生H2的反應歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*標注
回答下列問題:
(1)該歷程中決速步驟的能壘(活化能)E正=__________eV,該步驟的反應方程式為__________
(2)甲酸分解制氫氣的熱化學方程式為__________
(3)在溫度為383K壓強為p0時,將一定量的HCOOH氣體充入一個盛有催化劑的剛性容器中,達到平衡時,H2的分壓為0.55p0,則該反應α(HCOOH)=______________,該溫度下的壓強平衡常數(shù)Kp=__________ (計算結果保留2位有效數(shù)字)
(4)HCOOH的分解存在副反應HCOOH(g)CO(g)+H2O(g)
已知H2的選擇性=能夠增大H2選擇性的可能方法是____
(5)甲酸作為直接燃料電池的燃料具有能量密度高的優(yōu)點若電解質溶液顯酸性,甲酸直接燃料電池的負極反應式為__________,該電池的理論輸出電壓為1.48V,能量密度E=________kW·h/kg(能量密度=電池輸出電能/燃料質量,1kW·h=3.6×106J)
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【題目】已知下列熱化學方程式:
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)= 2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol
(2)C(s)+O2(g)= CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
(3)H2(g)+O2(g)= H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ/mol
則反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)= CH3COOH(l)的焓變?yōu)?/span>( ).
A.-488.3 kJ/molB.-244.15 kJ/molC.488.3 kJ/molD.244.15 kJ/mol
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【題目】硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有比能量高、產物清潔無污染和燃料易于儲存和運輸?shù)葍?yōu)點,被認為是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ娜剂想姵,其工作原理如圖所示,下列說法正確的是
A.放電時,每轉移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4
B.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用
C.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)
D.電池的負極反應為+2H2O﹣8e-=+8H+
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【題目】某化學興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強弱,設計了如下實驗:
(1)①裝置A中發(fā)生反應的離子方程式是____________________。
②整套實驗裝置存在一處明顯的不足,請指出__________________。
(2)用改正后的裝置進行實驗,實驗過程如下:_______。
(3)因忙于觀察和記錄,沒有及時停止反應,D、E中均發(fā)生了新的變化。D裝置中:紅色慢慢褪去。E裝置中:CCl4層先由無色變?yōu)槌壬,后顏色逐漸加深,直至變成紅色。
為探究上述實驗現(xiàn)象的本質,小組同學查得資料如下:
i.Fe3+3SCN-Fe(SCN)3是一個可逆反應。
ii.(SCN)2性質與鹵素單質類似、氧化性:Cl2>(SCN)2。
iii.Cl2和Br2反應生辰BrCl,BrCl呈紅色(略帶黃色),沸點約5℃,它與水能發(fā)生水解反應,且該反應為非氧化還原反應。
iv.AgClO、AgBrO均可溶于水。
①用平衡移動原理(結合上述資料)解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因_______,現(xiàn)設計簡單實驗證明上述解釋:取少量褪色后的溶液,滴加___________溶液,若溶液顏色________,則上述解釋是合理的。
②探究E中顏色變化的原因,設計實驗如下:
用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質,取少量,加入AgNO3溶液,結果觀察到僅有白色沉淀產生。請結合上述資料用兩步方程式(離子或化學方程式不限定)解釋僅產生白色沉淀的原因:__________________。
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【題目】Ⅰ.中和滴定
(1)用酸式滴定管量取20.00 mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加1~2滴酚酞作指示劑,用0.20 mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定。為了減小實驗誤差,該同學一共進行了三次實驗,假設每次所取稀鹽酸體積均為20.00 mL,三次實驗結果記錄如下:
實驗次數(shù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗NaOH溶液體積/mL | 19.00 | 23.00 | 23.02 |
該鹽酸的濃度約為_____________(保留兩位有效數(shù)字)。滴定達到終點的標志是_____________。
(2)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結果偏高的有_______。
A. 滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)
B. 酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
C. 錐形瓶水洗后未干燥
D. 配制NaOH標準溶液時,沒有等溶解液降至室溫就轉移至容量瓶中
E. 配制NaOH標準溶液時,定容時仰視容量瓶的刻度線
F. 堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
Ⅱ.(1)在粗制CuSO4·5H2O晶體中常含有雜質Fe2+。在提純時為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質可采用的是________
A. KMnO4 B. H2O2 C. 氯水 D. HNO3
(2)然后再加入適當物質調整至溶液pH=4,使Fe3+轉化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調整溶液pH可選用下列中的_______。
A. NaOH B. NH3·H2O C. CuO D. Cu(OH)2
(3)常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0 mol·L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為_______,Fe3+完全沉淀時溶液的pH為________(已知 lg5 = 0.7 )
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