【題目】CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。回答下列問題:
已知化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)健 | C﹣H | C=O | H﹣H | C≡O(shè)(CO) | ||
鍵能(kJ/mol) | 413 | 745 | 436 | 1075 |
(1)①CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。則該反應(yīng)的△H=_____________。
②在恒容絕熱條件下,一定能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是_____________。(填字母)
A.混合氣體的密度不再變化B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
C.容器內(nèi)的溫度不再變化D.v正(CH4)=2v逆(H2)
(2)利用CO2可制取甲醇,其反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0KJ/mol;為探究用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:在恒溫恒容密閉容器中,充入2molCO2和6molH2,進(jìn)行上述反應(yīng)。測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示。從反應(yīng)開始到平衡,v(H2)=_____________;該溫度下的平衡常數(shù)數(shù)值=_____________(保留三位有效數(shù)字)。
(3)下列措施能使增大的是________。
A.降低溫度
B.恒溫恒容下,再充入2molCO2、6molH2
C.使用高效催化劑
D.恒溫恒容充入He(g)使體系壓強增大
(4)一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖2。
①該電池的負(fù)極反應(yīng)式為_____________
②電池工作時,CO32﹣向電極_____________移動(填A或者B)。
【答案】+120kJ/mol BC 5.33 AB 、 A
【解析】
(1)①該反應(yīng)△H=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和=(4×413+745×2)kJ/mol-(2×1075+2×436) kJ/mol=+120 kJ/mol;
②A.該反應(yīng)中所有物質(zhì)均為氣體,反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,因此混合氣體的密度始終不變,因此不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故A不符合題意;
B.反應(yīng)過程中氣體總質(zhì)量不變,氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,當(dāng)氣體的物質(zhì)的量不變時,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化,可說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故B符合題意;
C.反應(yīng)過程中一定存在相應(yīng)的能量交換,該裝置為絕熱裝置,因此當(dāng)容器內(nèi)的溫度不再變化時,反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài),故C符合題意;
D.當(dāng)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時,2v正(CH4)=v逆(H2),故D不符合題意;
故答案為:BC;
(2)反應(yīng)在第10min達(dá)到平衡狀態(tài),因此從開始至平衡過程中;達(dá)到平衡時,、、、,平衡常數(shù);
(3)A.降低溫度,平衡將正向移動,減小,增大,將增大,故A符合題意;
B.恒溫恒容下,再充入2molCO2、6molH2,相當(dāng)于增大壓強,平衡正向移動,新平衡時,小于原平衡2倍,大于原平衡2倍,將增大,故B符合題意;
C.催化劑不改變化學(xué)平衡,因此不會改變,故C不符合題意;
D.充入He(g)后,各反應(yīng)物的分壓不變,平衡不移動,不變,故D不符合題意;
故答案為:AB;
(4)通入O2的一極為正極,因此電極B為正極,電極A為負(fù)極,
①負(fù)極上CO、H2發(fā)生氧化反應(yīng)分別生成CO2、H2O,電極反應(yīng)式為:、;
②電池工作時,陰離子由還原電極移向氧化電極,因此向電極A移動。
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【題目】祖母綠是四大名貴寶石之一,主要成分為Be3Al2Si6O18,含有微量的Cr、Ni、Fe元素而呈現(xiàn)各種顏色;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ni2+的電子排布式為____;寶石中Si的化合價是____;基態(tài)Al原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖形狀為____。
(2)鈹與相鄰主族的鋁元素性質(zhì)相似。下列有關(guān)鈹和鋁的敘述正確的有____。(填字母)
A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負(fù)性都比鎂大
C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7
(3)六羰基鉻[Cr(CO)6]用于制高純度鉻粉,它的沸點為220℃。
①Cr(CO)6的晶體類型是____,1 mol Cr(CO)6含δ鍵的數(shù)目為____;
②加熱Cr(CO)6可得到高純度鉻粉和CO,反應(yīng)破壞的作用力類型為____。
a.離子鍵 b.配位鍵 c.金屬鍵 d.分子間作用力
(4)多數(shù)配離子顯示顏色與d軌道的分裂能有關(guān)。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用Δ表示),它與中心離子的電子排布結(jié)構(gòu)、電荷、配體有關(guān)。試判斷分裂能Δ[Fe(H2O)6]3+____Δ[Fe(H2O)6]2+(填“>”“<”或“=”),理由是_________。
(5)①氧化鎳晶胞如圖甲所示,A的原子坐標(biāo)參數(shù)為:(0,0,),則底面面心B的原子坐標(biāo)參數(shù)為____。
②按圖乙所示無限拓寬延長,NiO可形成“單層分子”,氧離子和鎳離子均看成球體,其半徑分別為a pm、b pm,“單層分子”截割出的最小重復(fù)結(jié)構(gòu)單元在空間呈長方體,則離子在長方體內(nèi)的空間利用率為____(列出計算式即可)。
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【題目】關(guān)節(jié)炎病因是在關(guān)節(jié)滑液中形成尿酸鈉晶體,尤其在寒冷季節(jié)誘發(fā)關(guān)節(jié)疼痛,其化學(xué)歷程為:
①HUr(尿酸)+H2OUr-(尿酸根離子)+H3O+;
②Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)37℃時Ksp(NaUr)=6.4×10-6
下列敘述中錯誤的是
A.反應(yīng)的ΔH<0B.減少食鹽的攝入,緩解疼痛癥狀
C.Ksp(NaUr)隨著溫度的降低而降低D.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動
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【題目】如圖是碳酸鈣(CaCO3)在25℃和100℃兩種情況下,在水中的沉淀溶解平衡曲線。下列有關(guān)說法正確的是
A.CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32—(aq)ΔH<0
B.a、b、c、d四點對應(yīng)的溶度積Ksp關(guān)系:d﹥b﹥c﹥a
C.25℃時,蒸發(fā)溶劑可能使溶液由a點變?yōu)榍上b、c之間的某一點(不含b、c)
D.25℃時CaCO3的Ksp=2.8×10-9,d點無沉淀生成
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【題目】常溫下,下列溶液中,有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是
A.0.1mol/L的NaA溶液和0.1mol/L的HA溶液等體積混合pH=4.75,則溶液:c(HA)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)
B.0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液:c(NH4+)+2c(Fe2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)
C.分別用pH=2和pH=3的CH3COOH溶液中和含等物質(zhì)的量NaOH的溶液,消耗CH3COOH溶液的體積分別為Va和Vb,則10Va<Vb
D.等物質(zhì)的量濃度的①NH4Cl溶液②(NH4)2SO4溶液③NH4HSO4溶液④(NH4)2CO3溶液⑤NH4HCO3中NH4+濃度的大小關(guān)系是②>④>③>①>⑤
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【題目】原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七種元素,核電荷數(shù)均小于36。已知X的一種1∶2型氫化物分子中既有σ鍵又有π鍵,且所有原子共平面;Z的L層上有2個未成對電子;Q原子的s能級與p能級電子數(shù)相等;R單質(zhì)是制造各種計算機、微電子產(chǎn)品的核心材料;T處于周期表的ds區(qū),原子中只有一個未成對電子。
(1)Y原子核外共有________種不同運動狀態(tài)的電子,基態(tài)T原子有________種不同能級的電子。
(2)X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序為_______________(用元素符號表示)。
(3)由X、Y、Z形成的離子ZXY-與XZ2互為等電子體,則ZXY-中X原子的雜化軌道類型為_______________________。
(4)Z與R能形成化合物甲,1 mol甲中含________mol化學(xué)鍵,甲與氫氟酸反應(yīng),生成物的分子空間構(gòu)型分別為___________________。
(5)G、Q、R氟化物的熔點如下表,造成熔點差異的原因為_________________。
氟化物 | G的氟化物 | Q的氟化物 | R的氟化物 |
熔點/K | 993 | 1539 | 183 |
(6)向T的硫酸鹽溶液中逐滴加入Y的氫化物的水溶液至過量,反應(yīng)的離子方程式為___________,
(7)X單質(zhì)的晶胞如圖所示,一個X晶胞中有________個X原子。
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【題目】[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2
該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為______,D 的化學(xué)名稱為______。
(2)①和③的反應(yīng)類型分別為______、______。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol。
(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________。
(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線___________。
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【題目】CuCl晶體呈白色,熔點為430℃,沸點為1490℃,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl(s)+3HCl(aq)H3CuCl4(aq).
(1)實驗室用如圖1所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:
2Cu2++SO2+8Cl﹣+2H2O═2CuCl43﹣+SO+4H+
CuCl43﹣(aq)CuCl(s)+3Cl﹣(aq)
①裝置C的作用是_____.
②裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,取出混合物進(jìn)行如圖所示操作,得到CuCl晶體.
混合物CuCl晶體
操作ⅱ的主要目的是_____
操作ⅳ中最好選用的試劑是_____.
③實驗室保存新制CuCl晶體的方法是_____.
④欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請簡述實驗方案:_____.
(2)某同學(xué)利用如圖2所示裝置,測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成.
已知:
i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)ClH2O.
ii.保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣.
①D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是_____、_____.
②寫出保險粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式:_____.
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【題目】在一定溫度、壓強下,向密閉容器中投入一定量N2和H2,發(fā)生反應(yīng):N2+3H22NH3 △H<0。
(1)反應(yīng)開始階段,v(正)_______(填“>”“<”或“=”)v(逆),隨后v(正)________逐漸(填“增大”或“減小”,下同),v(逆)逐漸_______,反應(yīng)達(dá)到平衡時,v(正)_______(填“>”“<”或“=”)v(逆)。
(2)達(dá)到平衡后,若正反應(yīng)速率用v(N2)表示,逆反應(yīng)速率用v’(H2)表示,則v(N2)=____v’(H2)。
(3)下列措施中能加快反應(yīng)速率并提高氫氣的轉(zhuǎn)化率的是_______(填字母)。
A 其他條件不變時,壓縮容器體積 B 其他條件不變時,升高反應(yīng)體系溫度
C 使用合適的催化劑 D 保持容器體積不變,充入一定量的氮氣
(4)實際生產(chǎn)中往往需要將溫度控制在一個合適的范圍,分析溫度不宜過高也不宜過低的原因是_____。
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