I.通常人們把拆開(kāi)1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能.下表為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)
化學(xué)鍵 Si-Si O=O Si-O
鍵能/kJ?mol-1 a b c
寫(xiě)出硅高溫燃燒的熱化學(xué)方程式
 

Ⅱ.利用太陽(yáng)光分解水制氫是未來(lái)解決能源危機(jī)的理想方法之一.某研究小組設(shè)計(jì)了如圖1所示的循環(huán)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)光分解水制氫.反應(yīng)過(guò)程中所需的電能由太陽(yáng)能光電池提供,反應(yīng)體系中I2和Fe3+等可循環(huán)使用.

(1)寫(xiě)出下列電解池中總反應(yīng)的離子方程式:
電解池A
 

電解池B
 

(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),計(jì)算電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為
 
mol
Ⅲ.如圖2在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7體積.
請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同.
①a=1,c=2,則b=
 
.在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向
 
反應(yīng)方向(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是
 

(2)在上述恒壓裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是
 
,原因是
 
考點(diǎn):有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,化學(xué)平衡的影響因素,電解原理
專(zhuān)題:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,化學(xué)平衡專(zhuān)題,電化學(xué)專(zhuān)題
分析:Ⅰ.硅高溫燃燒的方程式為Si+O2
 高溫 
.
 
SiO2,根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可知,1molSi中含有2molSi-Si鍵,1molSiO2中含有4molSi-O鍵,反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,注明物質(zhì)積聚狀態(tài)與反應(yīng)熱,據(jù)此書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
Ⅱ.(1)由圖可知,電解池A中,電解HI生成氫氣與I2,電解池B中為電解鐵鹽溶液,生成Fe2+、O2、H+
(2)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算;
Ⅲ.(1)①在恒溫恒壓下,要使平衡狀態(tài)與原平衡狀態(tài)完全等效,可以采用極限轉(zhuǎn)化處理,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,應(yīng)滿足2體積N2、6體積H2,計(jì)算原平衡時(shí)氨氣的體積,根據(jù)氨氣體積判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
②若讓反應(yīng)逆向進(jìn)行,氨氣的體積必須大于原平衡時(shí)氨氣的體積,最大值則為2體積氮?dú)夂?體積氫氣完全反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氨氣的體積;
(2)平衡后混合氣體為6.5體積<7體積,恒壓條件下,應(yīng)是改變溫度影響平衡移動(dòng),根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來(lái)回答.
解答: 解:Ⅰ.硅高溫燃燒的方程式為Si+O2
 高溫 
.
 
SiO2,1molSi中含有2molSi-Si鍵,1molSiO2中含有4molSi-O鍵,故該反應(yīng)的反應(yīng)熱=2×akJ/mol+2×bkJ/mol-4×ckJ/mol=(2a+2b-4c)kJ/mol,故該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+2b-4c)kJ/mol,
故答案為:Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=(2a+2b-4c)kJ/mol;
Ⅱ.(1)由圖可知,電解池A中,電解HI生成氫氣與I2,電解池中總反應(yīng)的離子方程式為:2H++2I-=H2↑+I2 ,
電解池B中為電解鐵鹽溶液,生成Fe2+、O2、H+,電解池中總反應(yīng)的離子方程式為:4Fe3++2H2O=4Fe2++O2↑+4H+,
故答案為:2H++2I-=H2↑+I2 ;4Fe3++2H2O=4Fe2++O2↑+4H+;
(2)若電解池A中生成3.36L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),氫氣的物質(zhì)的量=
3.36L
22.4L/mol
=0.15mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.15mol×2=0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,電解池B中生成Fe2+的物質(zhì)的量為
0.3mol
3-2
=0.3mol,
故答案為:0.3;
Ⅲ.(1)①反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同,恒溫恒壓條件下,采用極限分析,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,應(yīng)滿足2體積N2、6體積H2,2體積的氨氣完全轉(zhuǎn)化得到1體積氮?dú)狻?體積氫氣,故1+a=1+1=2,3+b=6,則b=3,
所以只要a:b=1:3,由于a=1,則b=3,
因反應(yīng)前混合氣體為8體積,反應(yīng)后混合氣體為7體積,體積差為1體積,則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)   體積減少
                 2              2
                 1體積          1體積
故平衡時(shí)氨氣為1體積,而在起始時(shí),氨氣的體積c=2體積,比平衡狀態(tài)時(shí)大,為達(dá)到同一平衡狀態(tài),氨的體積必須減小,所以平衡逆向移動(dòng),
故答案為:3;逆;
②若讓反應(yīng)逆向進(jìn)行,由上述①所求出的平衡時(shí)氨氣為1體積,氨氣的體積必須大于1體積,最大值則為2體積氮?dú)夂?體積氫氣完全反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氨氣的體積,即為4體積,則1<c≤4,
故答案為:1<c≤4;
(2)平衡后混合氣體為6.5體積<7體積,恒壓條件下,應(yīng)是改變溫度影響平衡移動(dòng),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且是氣體總分子數(shù)減小的反應(yīng),只能為降低溫度,
故答案為:降低溫度;降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氣體總分子數(shù)減少.
點(diǎn)評(píng):本題屬于拼合型題目,涉及熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、電解原理、等效平衡、化學(xué)平衡影響因素等,Ⅰ為易錯(cuò)點(diǎn),根據(jù)硅及二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)確定1mol物質(zhì)含有化學(xué)鍵是關(guān)鍵,Ⅲ中注意理解等效平衡原理,注意各物質(zhì)的量與原平衡相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊滿足對(duì)應(yīng)物質(zhì)等量,不能是等比.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

氯化鋇有劇毒,致死量為0.3g,萬(wàn)一不慎誤服,應(yīng)大量吞服雞蛋清及適量解毒劑,此解毒劑是( 。
A、AgNO3
B、CuSO4
C、MgSO4
D、Na2CO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

大氣中可吸入顆粒物PM2.5主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等.
(1)若取某PM2.5樣本,用蒸餾水處理,測(cè)得溶液中含有的離子有:K+、Na+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-,則該溶液為
 
(填“酸性”或“堿性”)溶液,其原因用離子方程式解釋是:
 

(2)“洗滌”燃煤煙氣可減輕PM2.5中SO2的危害,下列可適用于吸收SO2的試劑有
 

a.CaCl2溶液     b.氨水     c.Ca(OH)2懸濁液     d.濃H2SO4
(3)煤煙氣中的氮氧化物可用CH4催化還原成無(wú)害物質(zhì).若常溫下,1mol NO2與CH4反應(yīng),放出477.5kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

(4)安裝汽車(chē)尾氣催化轉(zhuǎn)化器也可減輕PM2.5的危害,其反應(yīng)是:
2NO(g)+2CO(g)
催化劑
2CO2(g)+N2(g);△H<0.
①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
;溫度升高K值
 
(填“增大”或“減小”)
②若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

 
(5)使用鋰離子電池為動(dòng)力汽車(chē),可減少有害氣體的排放.錳酸鋰離子蓄電池的反應(yīng)式為:
Li1-xMnO4+Lix
充電
放電
  LiMnO4+C

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
 

a.充電時(shí)電池內(nèi)部Li+向正極移動(dòng)
b.放電過(guò)程中,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
c.放電時(shí)電池的正極反應(yīng)式為:Li1-xMnO4+xe-+xLi+=LiMnO4
d.充電時(shí)電池的正極應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某工廠實(shí)驗(yàn)室用一氧化碳和氫氣制備甲醇,其原理為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),△H<0   
(1)若該反應(yīng)在298K、398K時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2則K1
 
K2(填“>”“=”或“<”);
(2)在恒溫恒容時(shí),判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 
(填序號(hào));
A.單位時(shí)間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時(shí)有1molCH3OH生成.
B.單位時(shí)間內(nèi)有2mol氫氣反應(yīng)的同時(shí)有1molCO生成.
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
(3)某溫度時(shí),向容積為2L的某密閉容器中充入2molCO和4molH2,平衡時(shí)CO氣體的濃度為0.6mol.L-1.該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
(保留二位小數(shù)).
(4)溫度不變,在(3)達(dá)到的平衡體系中再通入2molCH3OH(g),則平衡向
 
(填“正”或“逆”)方向移動(dòng),達(dá)新平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)與(3)平衡時(shí)相比
 
(填“變大”“變小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某探究小組在如下實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中,用鋁片、銅片、鐵片三種金屬和氫氧化鈉溶液、稀硝酸、濃硫酸、濃鹽酸四種溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)根據(jù)要求填空:
(1)若欲證明上述三種金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱,則有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)室溫下,將三種金屬分別投入上述某種溶液中,均不能觀察到明顯的現(xiàn)象,這種溶液是
 

(3)上述某一溶液只能和三種金屬中的一種發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其離子方程式為
 

(4)室溫下,上述某一溶液能和三種金屬發(fā)生反應(yīng),該溶液是
 

(5)可用于除去氧化銅粉末中混有的少量氧化鋁粉,該溶液是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

燃煤能排放大量的CO2、SO2和NOX,PM2.5(可入肺顆粒物)污染也跟冬季燃煤密切相關(guān).SO2、CO、CO2、NOx是對(duì)環(huán)境影響較大的種氣體,對(duì)它們的合理控制和治理是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑.
(1)利用電化學(xué)原理將SO2、NO2化為重要化工原料,裝置如圖1所示:

①若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為:
 

②以NO2、O2、熔融NaNO3組成的燃料電池裝置如圖2所示,在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極反應(yīng)生成一種氧化物Y,有關(guān)電極反應(yīng)可表示為
 

(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ?mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-b kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ?mol-1;
H2O(g)=H2O(l)△H=-d kJ?mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:
 

(3)甲醇燃料電池原理如圖3所示.
用上述電池做電源,用圖4裝置電解飽和食鹽水(電極均為惰性電極),假設(shè)溶液體積為300mL,當(dāng)溶液的pH值變?yōu)?3時(shí)(在常溫下測(cè)定),理論上消耗甲醇的質(zhì)量為
 
(忽略溶液體積變化).

(4)500℃時(shí),在催化劑存在條件下,分別將2mol SO2和1mol O2置于恒壓容器I和恒容容器II中(兩容器起始容積相同),充分反應(yīng),二者均達(dá)到平衡后:兩容器中SO3的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系是I
 
Ⅱ(填“>”、“<”或“=”).若測(cè)得容器II中的壓強(qiáng)減小了30%,則該容器中SO2的轉(zhuǎn)化率為
 

(5)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2 (g)△H.某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:

濃度/mol?L-1

時(shí)間/min
NO N2 CO2
0 0.100 0 0
10 0.058 0.021 0.021
20 0.040 0.030 0.030
30 0.040 0.030 0.030
40 0.032 0.034 0.017
50 0.032 0.034 0.017
①T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
(保留兩位小數(shù)).
②30min后,改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

由美國(guó)通用原子能公司(GA)提出的碘硫循環(huán)被公認(rèn)為是效率最高(預(yù)期轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%以上)、最有希望實(shí)現(xiàn)的熱化學(xué)分解物質(zhì)X的循環(huán).其流程如圖1:

(1)物質(zhì)X是
 
(填化學(xué)式);在此循環(huán)過(guò)程中,有一種物質(zhì),當(dāng)作為反應(yīng)物時(shí)只是還原劑,作為生成物時(shí)是還原產(chǎn)物,該化合物是
 

(2)在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行蒸餾操作時(shí),所需的玻璃儀器為蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、尾接管、錐形瓶、
 

(3)氧缺位鐵酸銅(CuFe204-x)可作上述流程中硫酸分解的催化劑.先在一定條件下,向Fe( N033和Cu(N032混合液中加入KOH,制得鐵酸銅( CuFe204),此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 
;然后在
 
(填一常見(jiàn)氣體)保護(hù)下,高溫煅燒2h得到CuFe203.86,試計(jì)算1mol CuFe203.86中Fe2+的物質(zhì)的量為
 
mol.
(4)硫酸分解隨溫度等變化規(guī)律的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示,表示沒(méi)有使用催化劑的曲線是
 
(填圖中數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在1.0L密閉容器中放入0.10mol A(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)?2B(g)+C(g)+D(s)△H=+85.1kJ?mol-1容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(P)與起始?jí)簭?qiáng)P0的比值隨反應(yīng)時(shí)間(t)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間t/h01248162025
P
P 0
1.001.501.802.202.302.382.402.40
回答下列問(wèn)題:
(1)下列能提高A的轉(zhuǎn)化率的是
 

A.升高溫度             B.體系中通入A氣體
C.將D的濃度減小         D.通入稀有氣體He,使體系壓強(qiáng)增大到原來(lái)的5倍
E.若體系中的C為HCl,其它物質(zhì)均難溶于水,滴入少許水
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K
 
,前2小時(shí)C的反應(yīng)速率是
 
 mol?L-1?h-1;
(3)平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率
 
,C的體積分?jǐn)?shù)
 
(均保留兩位有效數(shù)字);
(4)相同條件下,若該反應(yīng)從逆向開(kāi)始,建立與上述相同的化學(xué)平衡,則D的取值范圍n(D)
 
mol;
(5)已知乙酸是一種重要的化工原料,該反應(yīng)所用的原理與工業(yè)合成乙酸的原理類(lèi)似;常溫下,將a mol CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等體積的b mol?L-1的鹽酸使溶液呈中性(不考慮醋酸和鹽酸的揮發(fā)),用含a和b的代數(shù)式表示醋酸的電離常數(shù)Ka=
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是(  )
A、通入足量SO2的溶液中:Fe2+、Na+、SO42-、ClO-
B、常溫下,c(H+)=10-3mol/L的溶液中:Na+、Fe3+、HCO3-、K+
C、水電離出的c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Ba2+、Cl-、NO3-、I-
D、遇酚酞顯紅色的溶液中:AlO2-、HCO3-、K+、NH4+

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