【題目】以硫酸渣(含Fe2O3、SiO2等)為原料制備鐵黃(FeOOH)的一種工藝流程如下:
(1)“酸溶”中加快溶解的方法為____(寫出一種)。
(2)“還原”過程中的離子方程式為_______。
(3)①“沉鐵”過程中生成Fe(OH)2的化學(xué)方程式為_______。②若用CaCO3“沉鐵”,則生成FeCO3沉淀。當反應(yīng)完成時,溶液中c(Ca2+)/c(Fe2+)=________。[已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(FeCO3)=2×10-11]
(4)“氧化”時,用NaNO2濃溶液代替空氣氧化Fe(OH)2漿液,能縮短氧化時間,但缺點是_________。
(5)焦炭還原硫酸渣煉鐵能充分利用鐵資源,在1225℃、n(C)/n(O)=1.2時,焙燒時間與金屬產(chǎn)率的關(guān)系如圖,時間超過15min金屬產(chǎn)率下降的原因是_______。
【答案】加熱或攪拌或適當增大硫酸濃度(寫一種) Fe+2Fe3+=3Fe2+ FeSO4+2NH4HCO3=Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑ 140 NaNO2被還原為氮氧化物,污染空氣 還原劑消耗完,空氣進入使鐵再次氧化
【解析】
(1)硫酸渣中Fe2O3溶于硫酸生成硫酸鐵溶液,SiO2不溶于硫酸,加入過量鐵粉,硫酸鐵被還原為硫酸亞鐵,濾液中加入碳酸氫銨,生成Fe(OH)2沉淀和二氧化碳,通入氧氣Fe(OH)2被氧化為FeOOH。
(1)加熱、攪拌或適當增大硫酸濃度可加快“酸溶”中溶解速率。
(2)“還原”過程中硫酸鐵被鐵粉還原為硫酸亞鐵,反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+。
(3)①“沉鐵”過程中硫酸亞鐵、碳酸氫銨反應(yīng)生成Fe(OH)2、二氧化碳、硫酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeSO4+2NH4HCO3= Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑。②若用CaCO3“沉鐵”,則生成FeCO3沉淀。當反應(yīng)完成時,溶液為碳酸鈣、碳酸亞鐵的飽和溶液,溶液中;
(4)“氧化”時,用NaNO2濃溶液代替空氣氧化Fe(OH)2漿液,NaNO2被還原為氮氧化物,污染空氣。
(5)焦炭還原硫酸渣煉鐵,在1225℃、n(C)/n(O)=1.2時,焙燒時間超過15min,還原劑消耗完,空氣進入使鐵再次氧化,所以金屬產(chǎn)率下降。
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.已知t℃時,MgCO3的Ksp=4×10-6,則MgCO3飽和溶液中含Mg2+數(shù)目為2×10-3NA
B.一定條件下,2.3g的Na完全與O2反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時失去的電子數(shù)一定為0.1NA
C.CO2通過Na2O2使其增重bg時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
D.1mol帶有乙基支鏈的烷烴,分子中所含碳原子數(shù)最少為5NA
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【題目】在可逆反應(yīng)2A(g)+3B(g)xC(g)+D(g)中,已知:反應(yīng)開始加入的物質(zhì)只有A、B,起始濃度A為5 mol·L-1,B為3 mol·L-1,前2 min C的平均反應(yīng)速率為0.5 mol·L-1·min-1。2 min后,測得D的濃度為0.5 mol·L-1。則關(guān)于此反應(yīng)的下列說法中正確的是( )
A.2 min末時A和B的濃度之比為5∶3
B.x=1
C.2 min末時B的濃度為1.5 mol·L-1
D.2 min末時A的消耗濃度為0.5 mol·L-1
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【題目】苯是一種重要的化工原料,也是一種重要的溶劑。請回答下列問題:
⑴把苯加入到盛有溴水的試管中,液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,充分振蕩、靜置,出現(xiàn)橙紅色液體的一層在_______層(填“上”或“下”);
⑵把苯加入到盛有少量高錳酸鉀溶液的試管中,振蕩后,酸性高錳酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中________(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵;
⑶在濃硫酸作用下,苯在50~60℃可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
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【題目】(1)下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是__________________
A.第一電離能:Cl>S>P>Si
B.共價鍵的極性:HF>HCl>HBr>HI
C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI
D.熱穩(wěn)定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3
(2)FeCl3 中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的 FeCl3 的結(jié)構(gòu)式為_________,其中 Fe 的配位數(shù)為___________________
(3)NH4H2PO4 中,電負性最高的元素是________;P的________________雜化軌道與 O的2p軌道形成______鍵。NH4H2PO4 和 LiFePO4 屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽, 如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示。這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為 ______________(用 n 代表 P 原子數(shù))。
(4)高溫高壓下 CO2 的晶體結(jié)構(gòu)與SiO2 相似,該晶體熔點比 SiO2 晶體____________(填“高”或“低”)。硅酸鹽和 SiO2 一樣,都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元,圖中表示一種含 n 個硅原子的單鏈式多硅酸根的結(jié)構(gòu)(投影如圖),Si 原子的雜化類型為_______________,其化學(xué)通式可表示為____________________
(5)四方晶系 CuFeS2 晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(下一頁)。Cu2+的配位數(shù)為_______________,S2-的配位數(shù)為__已知:a=b=0.524 nm,c=1.032 nm,NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是_________________ gcm-3(列出計算式)。
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【題目】下列解釋實驗事實的方程式不正確的是( )
A.0.1mol/L CH3COOH溶液的pH>1:CH3COOH CH3COO-+H+
B.“NO2球”浸泡在冷水中,顏色變淺:2NO2(g) N2O4(g) △H<0
C.鐵溶于稀硝酸,溶液變黃:3Fe+8H++2NO=3Fe2++2NO↑+4H2O
D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液變紅:+H2O+OH-
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【題目】某學(xué)生用0.1000mol/LKOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分為如下幾步:
(A)移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標準溶液潤洗滴定管2-3次
(C)把盛有KOH標準溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)取標準溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)B→__→__→__→__→F。
(2)上述(B)操作的目的是___。
(3)判斷滴定到達終點的現(xiàn)象是___。
(4)若滴定開始和結(jié)束時,堿式滴定管中的液面如圖所示,則起始讀數(shù)為__mL,終點讀數(shù)為___mL;所測鹽酸溶液的濃度為___mol/L。
(5)若滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其他操作均正確,則對滴定結(jié)果產(chǎn)生的影響是__。若稱取一定量的KOH固體(含少量NaOH)配制標準溶液并用來滴定上述鹽酸,則對滴定結(jié)果產(chǎn)生的影響是___。(填“偏高”、“偏低”、或“無影響”)。
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【題目】下圖所示為某同學(xué)設(shè)計的檢驗濃硫酸和碳反應(yīng)所得氣體產(chǎn)物的實驗裝置圖。下列說法正確的是
A. 若按①→③→②順序連接,可檢驗所有氣體產(chǎn)物
B. 若裝置②只保留a、b,同樣可以達到實驗?zāi)康?/span>
C. 若圓底繞瓶內(nèi)碳粉過量,充分反應(yīng)后恢復(fù)到25℃,溶液的pH≥5.6
D. 實驗結(jié)束后,應(yīng)按從下往上、從左往右的順序拆卸裝置
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【題目】費托合成是以合成氣(CO 和 H2 混合氣體)為原料在催化劑和適當條件下合成烯烴(C2~C4)以及烷烴(CH4、C5~C11、C12~C18 等,用Cn H2n+2 表示)的工藝過程。
已知:① 2CO(g) +O2(g) =2CO2 (g) △H1 =a
②2H2(g) + O2(g)=2H2O(g) △H2 =b
③
回答下列問題:
(1)反應(yīng)(2n +1)H2 (g)+nCO(g)=CnH2n+2(g)+nH2O(g)的 △H_____。(用含有a、b、c、n 的式子表示)
(2)費托合成產(chǎn)物碳原子分布遵循 ASF 分布規(guī)律。碳鏈增長因子(α)是描述產(chǎn)物分布的重要參數(shù),不同數(shù)值對應(yīng)不同的產(chǎn)物分布。ASF 分布規(guī)律如圖,若要控制 C2~C4 的質(zhì)量分數(shù) 0.48~0.57,則需控制碳鏈增長因子(α)的范圍是________。
(3)近期,我國中科院上海高等研究院在費托合成烴的催化劑上取得重大進展。如圖所示,Co2C作催化劑的規(guī)律是:選擇球形催化劑時_____,選擇平行六面體催化劑時_____。
(4)中科院大連化物所研究團隊直接利用CO2 與H2 合成甲醇。一定條件下,向 2L 恒容密閉容器中充入1molCO2和 2mol H2發(fā)生反應(yīng)“CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H”。CO2 的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。
①判斷△H_______0。(填“大于”“小于”或“等于”)
②500 K 時,反應(yīng) 5 min 達到平衡。計算 0~5 min 用H2O 表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為_________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為__________。
③500 K 時,測定各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度分別為 c(CO2)=0.4 mol/L、c(H2) = 0.2 mol/L、c(CH3OH) = 0.6 mol/L、c(H2O) = 0. 6 mol/L,此時反應(yīng)____ (填“是”或“否”) 達到平衡,理由是_____ 。
④一定條件下,對于反應(yīng) CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g)。下列說法中不能表明反應(yīng)達到平衡的是_____。
a.恒溫恒容下,c(CH3OH)=c(H2O)
b.恒溫恒容下,體系的壓強保持不變
c.恒溫恒容下,體系的平均摩爾質(zhì)量不變
d.相同時間內(nèi),斷裂 H-H 鍵和斷裂 H-O 鍵之比 1:1
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