【題目】(1)氯化銨的水溶液顯弱酸性,其原因為___________________(用離子方程式表示),0.1 molL-1的氨水中加入少量的NH4Cl固體,溶液的pH________(填“升高”或“降低”);若加入少量的明礬,溶液中的NH4+的濃度__________(填“增大”或“減小”);

(2)25℃,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。

化學式

CH3COOH

H2CO3

HCN

HClO

H2SO3

電離常數(shù)

1.8×10-5

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

5×10-10

3.0×10-8

K1=2×10-2

K2=1×10-7

①物質的量濃度均為0.1 mol/L的四種溶液:

a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3

pH由大到小的順序為__________(用編號填寫)。

②根據(jù)上表數(shù)據(jù)判斷,下列離子方程式錯誤的是__________

A.CO2(過量)+H2O+ClO-=HCO3-+HClO B.SO2(過量)+H2O+ClO-=HSO3-+HClO

C.CO2(少量)+H2O+CN-=HCO3-+HCN D.SO2(少量)+H2O+CN-=HSO3-+HCN

E.SO2(少量)+2CO32-+H2O=SO32-+2HCO3- F.2SO2(過量)+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2

③0.10 molL-1Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序為___________________。

④25℃時,NaCN與HCN的混合溶液,若c(CN-)=c(HCN),則溶液中pH=__________(已知lg2=0.3,lg5=0.7)。

⑤25℃時,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中__________(填“增大”“減小”或“不變”)。

【答案】 NH4++H2ONH3H2O+H+ 降低 增大 bcda B D c(Na+)c(SO32-)c(OH-)c(HSO3-)c(H+) 9.3 增大

【解析】1氯化銨的水溶液顯弱酸性是因為其中的銨根離子水解,所以方程式為:NH4++H2ONH3H2O+H+0.1 molL-1的氨水中加入少量的NH4Cl固體,因為銨根離子濃度增大,對于氨水的電離起到抑制作用,使溶液中的氫氧根離子濃度減小,溶液的pH降低。明礬電離的鋁離子的水解,對于銨根離子的水解起到抑制作用,所以銨根離子的水解減少,其濃度增大。

2①根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)得到酸性強弱為:CH3COOHH2CO3HClOHCO3-,根據(jù)越弱越水解的原理,得到堿性為Na2CO3NaClONaHCO3CH3COONa,所以pH順序為bcda。

②根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)得到酸性強弱為:H2SO3CH3COOHH2CO3HSO3-HClOHCNHCO3-。方程式應該符合強酸制弱酸的原則。因為H2CO3HClO,選項A正確(過量二氧化碳,保證生產(chǎn)碳酸氫根)。HClO有強氧化性,一定會將+價的S氧化,所以選項B錯誤。因為H2CO3HCNHCO3-,所以選項C正確(因為HCNHCO3-所以不能生成HCNCO32-)。因為H2SO3HSO3-HCN,所以選項D的反應應該得到SO32—HCN選項D錯誤。因為HSO3-HCO3-所以通入少量SO2應該可以將碳酸根轉化為碳酸氫根,本身變?yōu)?/span>SO32-,選項E正確。因為H2SO3H2CO3HSO3-所以通入SO2過量應該可以將碳酸鈉轉化為二氧化碳,選項F正確SO2過量,所以一定得到HSO3-)。

③0.10 molL-1Na2SO3溶液中,鈉離子濃度最大,其次是亞硫酸根。亞硫酸根水解應該得到等量的亞硫酸氫根和氫氧根離子,但是亞硫酸氫根離子還要水解為亞硫酸和氫氧根離子,所以氫氧根離子濃度大于亞硫酸氫根,最后又微量氫離子,所以為:c(Na+)c(SO32-)c(OH-)c(HSO3-)c(H+)。

HCN的電離平衡常數(shù),cCN-=cHCN),則pH=lg5×10-10= 10lg2 = 9.3。

⑤向NaHSO3溶液中加入少量的I2反應為HSO3- + I2 + H2O = SO42- + 2I- + 3H+,生成的氫離子發(fā)生如下反應HSO3- + H+ = H2SO3所以cH2SO3)增大,cHSO3-減小,得到增大。

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溶液

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pH =11

pH =11

C=0.002mol/L

C=0.002mol/L

下列有關敘述中正確的是

A. 分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH>>>

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C. 四種溶液由水電離出氫離子的濃度從大到小的順序是③

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Ⅱ.已知25℃時,NH3H2O電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,向0.4mol/L的氨水中加入等體積濃度為6×10-4mol/L MgCl2 溶液,________沉淀生成(填“無”或“有”),并簡述理由______;若某溶液中C(Mg2+)=1.2×10-3mol/L,需向其中加入等體積的NaOH溶液濃度為_____ mol/L時,可使Mg2+恰好沉淀完全(忽略溶液體積變化)。

Ⅲ.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進行處理。常用的處理方法有還原沉淀法,該法的工藝流程為:

CrO42-Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3

其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O

①若平衡體系的pH=2,則溶液顯____________色。

②能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是_____________。

A.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同 B.2v (Cr2O72-) =v (CrO42-) C.溶液的顏色不變

③第②步中,還原1mol Cr2O72-離子,需要________mol的FeSO4·7H2O。

④第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+ (aq)+3OH-(aq) 常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至__________。

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【題目】在活性炭催化下,用CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料可生成橙黃色晶體X。為測定其組成,進行如下實驗。

I、氨的測定:

精確稱取13.375 g X配成1000 mL溶液,取出10.00 mL溶液,注入如圖所示的三頸瓶(B)中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用20.00 mL 0.20 mol·L1的標準鹽酸吸收。蒸氨結束后取下接收瓶,用0.20 mol·L1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗5.00 mLNaOH溶液。

II、氯的測定:

準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,已知:Ag2CrO4為磚紅色,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×1012。

回答下列問題:

1儀器a的名稱是_________測定氨前應該對裝置進行__________安全管的作用原理是_____________________________________________________。

2NaOH標準溶液應裝入___式滴定管,C裝置冰鹽水的作用是_________

3測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是____________________;判斷滴定終點的方法是___________________________________________________,若終點溶液中c(Ag)=1.0×105 mol·L1,此時c(CrO42)______ mol·L1。

413.375 g樣品X中氨的物質的量為_____ mol

5經(jīng)測定,樣品X的化學式為Co(NH3)6Cl3,寫出制備X的化學方程式:_________________;X的制備過程中,若溫度過高X產(chǎn)率下降,原因是___________________。(寫一點)

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【題目】下列有關化學用語使用正確的是

A. 次氯酸的結構式:H—Cl—O B. 乙醇的結構簡式: C2H6O

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