12.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來合成甲醇(于固定容器中進(jìn)行):2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g).
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是cd(填序號(hào)).
a.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等   b.混合氣體的密度不變
c.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變      d.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df(填序號(hào)).
a.升溫 b.加入催化劑  c.增加CO的濃度  d.加入H2加壓 e.加入惰性氣體加壓  f.分離出甲醇
(3)如圖表示在溫度分別為T1、T2時(shí),平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線,A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A=C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).
(4)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ•mol-1;②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-bkJ•mol-1;③H2O(g)═H2O(l)△H=-ckJ•mol-1.寫出1摩爾液態(tài)CH3OH不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a-4c}{2}$kJ•mol-1

分析 (1)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量不變,以此進(jìn)行判斷;
(2)①依據(jù)化學(xué)方程式和平衡常數(shù)概念書寫,依據(jù)平衡常數(shù)隨溫度變化判斷反應(yīng)能量變化;
②要提高CO的轉(zhuǎn)化率,一般使平衡正向移動(dòng)即可,但增加CO的濃度平衡雖然正向移動(dòng),但CO的轉(zhuǎn)化率減小,據(jù)此分析;
(3)根據(jù)壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大判斷;化學(xué)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān);由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法;
(4)已知:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,(①-②+4×③)÷2計(jì)算.

解答 解:(1)a.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等,都是指正反應(yīng)方向,則不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
b.反應(yīng)前后體積不變,混合氣體質(zhì)量不變,所以密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不等,混合氣體質(zhì)量不變,所以平均相對分子質(zhì)量不變說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
d.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故答案為:c d;
(2)①K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$由表中數(shù)據(jù)可知溫度升高,K值減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)即為放熱反應(yīng)△H<0,
故答案為:$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$;<;
②a.升溫平衡逆向移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率減小,故錯(cuò)誤;
 b.加入催化劑平衡不移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率不變,故錯(cuò)誤;
 c.增加CO的濃度,平衡雖然正向移動(dòng),但CO的轉(zhuǎn)化率減小,故錯(cuò)誤;
  d.加入H2加壓,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率提高,故正確;
 e.加入惰性氣體加壓,平衡不移動(dòng),則CO的轉(zhuǎn)化率不變,故錯(cuò)誤;
  f.分離出甲醇,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率提高,故正確;
故選:d f;
(3)因?yàn)閴簭?qiáng)越大反應(yīng)速率越大,所以A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A<C;化學(xué)平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),所以A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A=C;由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法,故答案為:<;=;升溫;
(4)已知:
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2+4H2O(g)△H=-a kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-b kJ•mol-1
③H2O(g)═H2O(l)△H=-c kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,(①-②+4×③)÷2得:CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a-4c}{2}$kJ•mol-1,故答案為:CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)△H=$\frac{b-a-4c}{2}$kJ•mol-1

點(diǎn)評 本題考查了平衡狀態(tài)的判斷,平衡常數(shù),平衡移動(dòng)原理分析應(yīng)用以及蓋斯定律的應(yīng)用等,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.合成氨尿素工業(yè)生產(chǎn)過程中涉及到的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程如圖所示.

(1)天然氣在高溫、催化劑作用下與水蒸氣反應(yīng)生成 H2和 CO 的化學(xué)化學(xué)方程式為CH4+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+3H2;
(2)圖1為合成氨反應(yīng)在不同溫度和壓強(qiáng)、使用相同催化劑條件下,初始時(shí)氮?dú)、氫氣的體積比為1:3時(shí),平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù).

①若分別用υA(NH3)和υB (NH3)表示從反應(yīng)開始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,則υA(NH3)< υB (NH3)(填“>”、“<”或“=”).
②在相同溫度、當(dāng)壓強(qiáng)由p1變?yōu)閜3時(shí),合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)不變.(填“變大”、“變小”或“不變”).
(3)NH3(g) 與CO2(g) 經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如圖2:
NH3(g) 與CO2(g) 反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134 kJ/mol
人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素,原理如圖3所示.陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl--2e-=Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl.
(4)運(yùn)輸氨時(shí),不能使用銅及其合金制造的管道閥門.因?yàn)樵诔睗竦沫h(huán)境中,金屬銅在有NH3存在時(shí)能被空氣中的 O2氧化,生成  Cu(NH342+,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+8NH3+O2+2H2O═2Cu(NH342++4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.某溶液含有Ba2+、Cu2+、Ag+,現(xiàn)用NaOH溶液、鹽酸和Na2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離.其流程圖如圖(寫出最佳答案):
(1)所加試劑的化學(xué)式:AHCl、CNaOH
(2)生成沉淀3的離子方程式Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.人體內(nèi)的鐵元素以Fe2+和Fe3+的形式存在.正二價(jià)鐵離子易被吸收,給貧血者補(bǔ)充鐵時(shí),應(yīng)給予含F(xiàn)e2+的亞鐵鹽,如硫酸亞鐵.服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+,有利于人體吸收.“服用維生素C,可使食物中的Fe3+還原成Fe2+”這句話說明維生素C在這一反應(yīng)中起的作用還原劑.

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7.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng)3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后測得D的濃度為0.5mol•L-1,c(A):c(B)=3:5,用C的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1.下列有關(guān)結(jié)論正確的是( 。
A.x的值為1B.v(B)=0.2mol•L-1•min-1
C.反應(yīng)開始前A的物質(zhì)的量為3molD.5min時(shí)A的濃度為0.2mol•L-1

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17.已知X+、Y2+、Z-、W2-四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列關(guān)于X、Y、Z、W四種元素的描述,不正確的是( 。
A.金屬性:X>Y,還原性:Z->W(wǎng)2-B.原子半徑:X>Y>W(wǎng)>Z
C.離子半徑:Y2+<X+<Z-<W2-D.原子序數(shù):Y>X>Z>W(wǎng)

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4.A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出) 
(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金  屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,F(xiàn)的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則物質(zhì)C中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵,寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2+4NO2↑+2H2O.
(2)若A為常見的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①在水溶液中進(jìn)行,則反應(yīng)②(在水溶液中進(jìn)行)的離子方程式是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+,檢驗(yàn)E物質(zhì)中陽離子的操作和現(xiàn)象在試液中滴加KSCN溶液,若溶液呈血紅色,則含有鐵離子,否則不含有鐵離子,A單質(zhì)與1mol/L稀硝酸160mL恰好反應(yīng),最多消耗A單質(zhì)3.36 g.
(3)若A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑,寫出D單質(zhì)的一種用途作半導(dǎo)體材料.

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1.工業(yè)上制備純Si反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)?Si(s)+4HCl(g)△H=+QkJ/mol (Q>0),下列說法正確的是(  )
A.若反應(yīng)開始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)平衡時(shí),吸收熱量為QkJ
B.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl通入100mL 1mol/LNaOH恰好反應(yīng)
C.達(dá)平衡后,減小Si的量,有利于平衡正向移動(dòng)
D.達(dá)平衡后,增大壓強(qiáng),可提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.某狀況下a L氨氣(此時(shí)氣體摩爾體積為Vm)溶解在一定量的水中形成b mL氨水溶液,所得溶液的密度為ρ g/mL,則該氨水中氨氣的物質(zhì)的量濃度可表示為$\frac{1000a}{b{V}_{m}}$ mol/L.

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