【題目】已知可逆反應X(g)+2Y(g)Z(g)△H<0,一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中加入4mol Y和一定量的X后,X的濃度隨時間的變化情況如圖所示,則下列表述正確的是( 。
A. 達到平衡時,X、Y、Z物質的量之比為1:2:1
B. a點正反應速率大于逆反應速率
C. 反應達平衡時,降低溫度可以實現(xiàn)c到d的轉化
D. 該條件下,反應達平衡時,X平衡轉化率為25%
【答案】B
【解析】
A、分析圖象和題給信息可知,起始加入X的物質的量為1mol/L×2L=2mol,起始加入2molX、4molY,達到平衡時X的濃度為0.25mol/L,物質的量為0.25mol/L×2L=0.5mol,消耗X物質的量2﹣0.5mol=1.5mol,結合化學方程式計算得到消耗Y物質的量為3mol,生成Z物質的量為1.5mol,則達到平衡時,X、Y、Z物質的量之比=0.5:(4mol﹣3mol):1.5mol=1:2:3,故A錯誤;
B、由圖象可知,a點尚未達到平衡狀態(tài),此時正反應速率大于逆反應速率,故B正確;
C、該反應的△H<0,為放熱反應,降低溫度,平衡正向移動,X的濃度減小,不能實現(xiàn)c到d的轉化,故C錯誤;
D、利用三段式計算:X(g)+2Y(g)Z(g)
起始濃度(mol/L) 1 2 0
轉化濃度(mol/L) 0.75 1.5 0.75
平衡濃度(mol/L) 0.25 0.5 0.75
X平衡轉化率為75%,故D錯誤。
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【題目】下列說法肯定錯誤的是( )
A.某原子K層上只有一個電子
B.某原子M層上的電子數為L層上電子數的4倍
C.某離子M層上和L層上的電子數均為K層的4倍
D.某離子的核電荷數與最外層電子數相等
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【題目】磺酰氯(SO2Cl2)是一種重要的有機合成試劑,主要用作氯化劑或氯磺化劑,也用于制造醫(yī)藥品、染料、表面活性劑等。實驗室可利用SO2與Cl2反應制取少量SO2Cl2,所需裝置如圖所示(部分裝置略):
已知:①Na2SO3+H2SO4Na2SO4+H2O+SO2↑。
②SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,密度為1.67g/mL。它在常溫下較穩(wěn)定、遇水劇烈水解,100℃以上易分解。
回答下列問題:
(1)檢查裝置A氣密性的操作是___________。
(2)選擇實驗裝置(A~E)并連接接口(a~h)順序:(A-a)___________(b-B-c)___________(h-E)(裝置可重復使用)。
(3)B裝置中的冷凝管需連接冷凝水,它應從___________(填“m”或“n”)接入。
(4)實驗完成后裝置D中可能觀察到的現(xiàn)象是___________,產生該現(xiàn)象的原因是___________。
(5)設計如下實驗,以檢驗SO2Cl2產品中是否溶有雜質。
①組裝儀器,檢查氣密性;
②添加試劑抽取8.0mL液體產品,組裝儀器;
③___________,緩慢推動注射器活塞將液體產品全部推入錐形瓶中,觀察到的實驗現(xiàn)象有___________;
④充分反應后,過濾、洗滌、干燥、稱量固體質量為23.3g,表明液體產品中溶有___________,其理由是___________。
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【題目】電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的原理如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A. M室發(fā)生的電極反應式:2H2O﹣4e﹣=O2↑+4H+
B. a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜
C. N室中:a%<b%
D. 每生成1mol H3BO3,則有1mol Na+進入N室
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【題目】對溶液進行下列操作,觀察到的現(xiàn)象與水解有關的是
A. 滴加NaOH溶液有沉淀產生 B. 加熱蒸干灼燒得到紅棕色固體
C. 通入氣體有沉淀產生 D. 滴加KSCN試液溶液變紅
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【題目】20℃時,將等質量的甲、乙兩種固體物質,分別加入到盛有100g水的燒杯中,充分攪拌后現(xiàn)象如圖1,加熱到50℃時現(xiàn)象如圖2,甲、乙兩種物質的溶解度曲線如圖3。請結合圖示回答下列問題:
(1)圖1中一定為飽和溶液的是_____。
(2)圖2中甲、乙兩溶液中溶質質量分數的大小關系為甲___乙。(大于、等于、小于)
(3)圖3中表示乙的溶解度曲線是____(填曲線代碼);P點表示的含義是_____。
(4)由圖3知,30℃時,將20g甲固體溶于20g水,所得溶液的溶質質量分數為___。
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【題目】從酯類化合物A出發(fā),一定條件下可發(fā)生如下的物質相互轉化。完成下列填空:
化合物G的名稱是______,C中含氧官能團的名稱是______。
反應的反應類型是______,反應所需試劑與條件是______。
書寫反應的化學方程式______
寫出A的結構簡式______。
寫出一種C的苯環(huán)上只有一個側鏈并可發(fā)生水解的同分異構體的結構簡式______。
設計一條由為原料制備的合成路線__________________。合成路線常用的表示方式為:目標產物
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【題目】據科技日報網報道南開大學科研團隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實現(xiàn)丙烯醇高效、綠色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農藥、香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關鍵的丙烯醇結構。丙烯醇的結構簡式為CH2=CH-CH2OH。請回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為____________________________________________。
(2)1 mol CH2=CH-CH2OH中σ鍵和π鍵的個數比為___________,丙烯醇分子中碳原子的雜化類型為___________。
(3)丙醛(CH3CH2CHO的沸點為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點為91℃,二者相對分子質量相等,沸點相差較大的主要原因是______________________。
(4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉,它的熔點為-25℃,沸點為43℃。羰基鎳晶體類型是___________。
(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]-和[Ni(CN)4]2-等。[Ni(NH3)6]2+中心原子的配位數是___________ ,與SCN-互為等電子體的分子為___________。
(6)“NiO”晶胞如圖所示。
①氧化鎳晶胞中原子坐標參數:A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標參數為___________。
②已知:氧化鎳晶胞密度為dg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數的值,則Ni2+半徑為___________nm(用代數式表示)。
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【題目】現(xiàn)需配制0.1mol/LNaOH溶液450mL,這是某同學轉移溶液的示意圖。
(1)儀器c使用前必須____。
(2)①圖中的錯誤是____。除了圖中給出的的儀器和托盤天平外,為完成實驗還需要的儀器有:____。
②根據計算得知,需稱出NaOH的質量為____g
③配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)____。
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
B.準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解
C.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,反復顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切
F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
(3)操作A中,將洗滌液都移入容量瓶,其目的___,溶液注入容量瓶前需恢復到室溫,這是因為____;
(4)若出現(xiàn)如下情況,對所配溶液濃度將有何影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)?若沒有進行A操作____;若加蒸餾水時不慎超過了刻度線___;若定容時俯視刻度線___;若配制完成后發(fā)現(xiàn)砝碼和藥品顛倒了(未使用游碼),則結果____;若用天平稱固體時,砝碼上沾有油污,則所配制的溶液濃度將_____。
(5)若實驗過程中加蒸餾水時不慎超過了刻度線應如何處理?____。
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