10.正丁醛是一種化工原料.某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置合成正丁醛.發(fā)生的反應(yīng)如下:
CH3CH2CH2CH2OH $→_{H_{2}SO_{4}加熱}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
沸點(diǎn)/0C密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-95℃,在E中收集90℃以下的餾分.將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75-77℃餾分,產(chǎn)量2.0g.
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由不能,濃硫酸溶于水放出大量熱,容易發(fā)生迸濺傷人.
(2)加入沸石的作用是防止暴沸
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱是直形冷凝管.
(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是c(填正確答案標(biāo)號(hào)).
a.潤(rùn)濕    b.干燥       c.檢漏        d.標(biāo)定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在下層(填“上”或“下”)
(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90-95℃,其原因是:保證正丁醛及時(shí)蒸出,促使反應(yīng)正向進(jìn)行,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為51%
(8)已知正丁醛在堿性條件下可以被新制氫氧化銅氧化,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O.

分析 (1)不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却螅菀装l(fā)生迸濺;
(2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;
(3)B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱直形冷凝管;
(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的第一項(xiàng)操作是檢漏;
(5)由表中數(shù)據(jù)可知,正丁醛密度小于水的密度,據(jù)此判斷;
(6)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)溫度保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化;
(7)設(shè)正丁醛的理論產(chǎn)量為xg,根據(jù)關(guān)系式C4H10O~C4H8O列計(jì)算出理論產(chǎn)量,根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實(shí)際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計(jì)算.
(8)正丁醛在堿性條件下可以被新制氫氧化銅氧化生成丁酸鈉,氧化亞銅沉淀和水.

解答 解:(1)因?yàn)闈饬蛩岬拿芏却螅軐a2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,容易發(fā)生迸濺傷人,
故答案為:不能,濃硫酸溶于水放出大量熱,容易發(fā)生迸濺傷人;
(2)加入沸石的作用是防止暴沸,
故答案為:防止暴沸;
(3)B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱直形冷凝管,
故答案為:分液漏斗,直形冷凝管;
(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的第一項(xiàng)操作是檢漏,
故答案為:c:
(5)正丁醛密度為0.8017 g•cm-3,小于水的密度,故分層水層在下方,
故答案為:下;
(6)根據(jù)題目所給反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)溫度保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化,
故答案為:保證正丁醛及時(shí)蒸出,促使反應(yīng)正向進(jìn)行,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化;
(7)設(shè)正丁醛的產(chǎn)率為x,則正丁醇的利用率為x,根據(jù)關(guān)系式,
C4H10O~C4H8O
74 72
4xg 2g
解得:x=$\frac{74×2}{72×4}$×100%=51%,
故答案為:51;
(8)正丁醛在堿性條件下可以被新制氫氧化銅氧化生成丁酸鈉,氧化亞銅沉淀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案為:CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、反應(yīng)原理、基本操作、化學(xué)計(jì)算等,難度不大,注意計(jì)算中正丁醇的轉(zhuǎn)化率等于正丁醛的產(chǎn)率,注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列說法正確的是( 。
A.原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)分別是氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)
B.溫度不變,用惰性電極電解飽和碳酸鈉溶液,通電一段時(shí)間,溶液的濃度不變,有晶體析出
C.用惰性電極電解CuCl2溶液,一段時(shí)間后,要恢復(fù)原來的濃度,應(yīng)加入固體CuSO4
D.以惰性電極電解CuSO4溶液,若陽極上產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量為0.010mol,則陰極上析出Cu的質(zhì)量為12.8g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.將Na2CO310.6g跟 500mL 0.8mol/L的鹽酸充分反應(yīng).然后將溶液加水稀釋至1L,求:
(l)生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
(2)稀釋后溶液中H+的物質(zhì)的量濃度;
(3)稀釋后溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)室可以用KMnO4固體和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)方程式如下:2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)請(qǐng)用“雙線橋”標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
(2)在該反應(yīng)中,氧化劑是KMnO4;
(3)當(dāng)有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),生成氯氣的體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),發(fā)生反應(yīng)的KMnO4的質(zhì)量為6.32g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.請(qǐng)回答以下有關(guān)硝基苯、乙烯等實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)的有關(guān)問題.
I.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
(1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻.
(2)向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
(3)在 50℃~60℃下發(fā)生反應(yīng)常采用水浴加熱.
(4)除去混合酸后,粗產(chǎn)品需進(jìn)一步精制,下面操作正確的順序?yàn)镃.
①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥  ④用5%的NaOH溶液洗⑤水洗
A.②④③①⑤B.⑤③①②④C.②④⑤③①D.④⑤③①②
(5)硝基苯不屬于(填“屬于”、“不屬于”)烴,官能團(tuán)是-NO2(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
Ⅱ.為了探究乙烯與溴水的反應(yīng)是加成而不是取代反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)你幫助完成:
①測(cè)定溴水的pH    
②將純凈的乙烯通入溴水中至溶液完全褪色③測(cè)定反應(yīng)后溶液的pH值.
若pH值會(huì)略有增大或接近7,則反應(yīng)為加成反應(yīng).
Ⅲ.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是AE.
A.石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中,加入碎瓷片可防止油在蒸餾時(shí)發(fā)生暴沸
B.石蠟油分解實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物只有烯烴
C.制取乙酸乙酯時(shí),導(dǎo)管口要在飽和NaCl溶液的液面上
D.在淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,無磚紅色沉淀生成,說明淀粉未水解
E.乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液變色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7)是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬(FeSO4•7H2O)通過下列反應(yīng)制備:FeSO4+Na2CO3═FeCO3↓+Na2SO4;FeCO3+C6H8O7═FeC6H6O7+CO2↑+H2O.
下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
(1)制備FeCO3時(shí),選用的加料方式是c(填字母),原因是避免生成Fe(OH)2沉淀.
a.將FeSO4溶液與Na2CO3溶液同時(shí)加入到反應(yīng)容器中
b.將FeSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應(yīng)容器中
c.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有FeSO4溶液的反應(yīng)容器中
(2)生成的FeCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(3)將制得的FeCO3加入到足量檸檬酸溶液中,再加入少量鐵粉,80℃下攪拌反應(yīng).
①鐵粉的作用是防止+2價(jià)的鐵元素被氧化.
②反應(yīng)結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是加入適量檸檬酸讓鐵粉反應(yīng)完全.
(4)最后溶液經(jīng)濃縮、加入適量無水乙醇、靜置、過濾、洗滌、干燥,獲得檸檬酸亞鐵晶體.分離過程中加入無水乙醇的目的是降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出.

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2.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示的裝置,填寫下列空白:
(1)關(guān)閉F夾,打開C夾,在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,反應(yīng)一段時(shí)間制的溴苯.溴苯是一種密度比水大(填”小”或”大”)的無色液體,在實(shí)驗(yàn)中因?yàn)槿苡蠦r2而顯褐色.則三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3
(2)D、E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為D管石蕊試液變紅,E管出現(xiàn)淺黃色沉淀.
(3)待三口燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時(shí)松開F夾,關(guān)閉C,可以看到的現(xiàn)象是水倒流進(jìn)三口燒瓶.
(4)三口燒瓶中的溴苯經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向三口燒瓶中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.NaOH溶液洗滌的作用是吸收HBr和Br2;
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.加入氯化鈣的目的是_干燥.
(5)經(jīng)過上述分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是C(填入正確選項(xiàng)前的字母):
A.重結(jié)晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.人工固氮是指將氮元素由游離態(tài)轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的過程.
Ⅰ.最近一些科學(xué)家研究采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實(shí)驗(yàn)氮的固定-一電解法合成氨,大大提高了氮?dú)夂蜌錃獾霓D(zhuǎn)化率.
總反應(yīng)式為N2+3H2$?_{一定條件下}^{SCT陶瓷}$2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應(yīng)將H2不斷地通入陽極(填“陰”或“陽”);向另一電極通入N2,該電極的反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3
Ⅱ.據(jù)報(bào)道,在一定條件下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應(yīng),主要產(chǎn)物為NH3.相應(yīng)的反應(yīng)方程式為:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=Q
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2}O)}$.
(2)取五份等體積N2和H2O的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入體積相同的恒容密閉容器中,在溫度不相同的情況下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)相同時(shí)間后,測(cè)得氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)φ(N2)與反應(yīng)溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述反應(yīng)的Q>0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若上述反應(yīng)在有催化劑的情況下發(fā)生,則圖2所示的a、b、c、d四條曲線中,能表示反應(yīng)體系能量變化的是d(填字母代號(hào)),圖中△H絕對(duì)值為1530kJ•mol-1

Ⅲ.在一定溫度下,將1molN2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測(cè)得氣體總物質(zhì)的量為2.8mol.
(1)達(dá)平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率a1=60%.
(2)在相同條件下,若起始時(shí)只將NH3置于該容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為a2,當(dāng)a1+a2=1時(shí),則起始時(shí)NH3的物質(zhì)的量n(NH3)=2mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.根據(jù)元素周期表1-18號(hào)元素的性質(zhì)和遞變規(guī)律,回答下列問題.
(1)金屬性最強(qiáng)的元素單質(zhì)與氧氣反應(yīng)生成的化合物有Na2O、Na2O2(填兩種化合物的化學(xué)式).
(2)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是NaOH(填元素符號(hào),下同),堿性最強(qiáng)的是HClO4;
(3)形成化合物種類最多的兩種元素是C、H;
(4)推測(cè)Si、N最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性NH3大于SiH4_(填化學(xué)式).

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