下列有關實驗操作正確的是
A．用Ba(NO3)2溶液可以鑒別SO32－和SO42－
B．做H2還原CuO實驗時要先通氫氣，驗純后再加熱
C．采用如圖所示裝置可制備并收集少量NO氣體
D．測定相同溫度下鹽酸和醋酸溶液的pH,就可證明鹽酸是強酸、醋酸是弱酸
B

試題分析：A、SO32－和SO42－均與硝酸鋇反應生成白色沉淀，因此不能鑒別，A不正確；B、氫氣是還原性氣體，點燃易發(fā)生爆炸，所以做H2還原CuO實驗時要先通氫氣，驗純后再加熱，B正確；C、NO2與水反應生成硝酸和NO，因此不能用排水法收集NO2，應該用排氣法收集，C不正確；D、要證明鹽酸是強酸、醋酸是弱酸，需要測定相同溫度下相同濃度的鹽酸和醋酸的pH值，pH大的是弱酸醋酸，pH小的是強酸鹽酸，D不正確，答案選B。2的收集以及測定電解質(zhì)強弱的判斷方法等
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

關于下列各裝置的敘述中，錯誤的是
A．裝置①可用于探究NH4HCO3的熱穩(wěn)定性
B．裝置②可用于收集H2、CO2
C．裝置③中X若為CCl4，可用于吸收氨氣或氯化氫，并能防倒吸
D．裝置④可用于干燥、收集NH3，并吸收多余的氨氣

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑，工業(yè)上常用鉻鐵礦（主要成分為FeO·Cr2O3，雜質(zhì)為SiO2、Al2O3）為原料產(chǎn)它，實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下圖。涉及的主要反應是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。

（1）堿浸前將銘鐵礦粉碎的作用是                              
（2）步驟③調(diào)節(jié)pH后過濾得到的濾渣是                                   。
（3）操作④中，酸化時，CrO2- 4轉化為Cr2O2- 7，寫出平衡轉化的離子方程式
                                           ；
（4）用簡要的文字說明操作⑤加入KCl的原因                            。
（5）稱取重鉻酸鉀試樣2.500g配成250mL溶液，取出25mL與碘量瓶中，加入10mL2mol/ LH2SO4和足量碘化鉀（鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+)，放于暗處5min。然后加入100mL水，加入3mL淀粉指示劑，用0.1200mol/LNa2S2O3標準溶液滴定（I2+2S2O2- 3＝2I- +S4O2- 6）
①判斷達到滴定終點的依據(jù)是                                           ；
②若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液40.00mL，則所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的純度為（設整個過程中其它雜質(zhì)不參加反應）                              （保留2位有效數(shù)字）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

用下列裝置能達到有關實驗目的是
           
①                 ②                    ③         ④
A．用①量取15.00 mL NaOH溶液
B．用②制備并收集少量NO2氣體
C．用③所示的儀器配制1L 0.1000mol/LNaCl溶液
D．用④進行Fe2+的檢驗

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

廢舊物的回收利用既有利于節(jié)約資源，又有利于保護環(huán)境。某研究小組同學以廢舊鋅錳干電池為原料，將廢舊電池含鋅部分轉化成ZnSO4·7H2O，含錳部分轉化成純度較高的MnO2，將NH4Cl溶液應用于化肥生產(chǎn)中，實驗流程如下：

（1）操作②中所用的加熱儀器應選          （選填“蒸發(fā)皿”或“坩堝”）。
（2）將溶液A處理的第一步是加入氨水調(diào)節(jié)pH為9，使其中的Fe3+和Zn2+沉淀，請寫出氨水和Fe3+反應的離子方程式                        。
（3）操作⑤是為了除去溶液中的Zn2+。已知25℃時，
NH3·H2O的Kb
Zn2+完全沉淀的pH
Zn(OH)2溶于堿的pH
1.8×10－5
8.9
＞11
 
由上表數(shù)據(jù)分析應調(diào)節(jié)溶液pH最好為            （填序號）。
a．9                 b．10               c．11
（4） MnO2精處理的主要步驟：
步驟1：用3%H2O2和6.0mol/L的H2SO4的混和液將粗MnO2溶解，加熱除去過量H2O2，得MnSO4溶液（含少量Fe3+）。反應生成MnSO4的離子方程式為              ；
步驟2：冷卻至室溫，滴加10%氨水調(diào)節(jié)pH為6，使Fe3+沉淀完全，再加活性炭攪拌，抽濾。加活性炭的作用是                         ；
步驟3：向濾液中滴加0.5mol/L的Na2CO3溶液，調(diào)節(jié)pH至7，濾出沉淀、洗滌、干燥，灼燒至黑褐色，生成MnO2。灼燒過程中反應的化學方程式為               。
（5） 查文獻可知，粗MnO2的溶解還可以用鹽酸或者硝酸浸泡，然后制取MnCO3固體。
①在鹽酸和硝酸溶液的濃度均為5mol/L、體積相等和最佳浸泡時間下，浸泡溫度對MnCO3產(chǎn)率的影響如圖4，由圖看出兩種酸的最佳浸泡溫度都在         ℃左右；

②在最佳溫度、最佳浸泡時間和體積相等下，酸的濃度對MnCO3產(chǎn)率的影響如圖5，由圖看出硝酸的最佳濃度應選擇            mol/L左右。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列實驗合理的是

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH) n (SO4) 3－n/2]m (n>2 , m≤10)的實驗流程如下：

已知：鹽基度=n(OH－)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH－)、n(Fe)分別表示PFS中OH－和Fe3+的物質(zhì)的量。所得產(chǎn)品若要用于飲用水處理，需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%。
（1）實驗加入硫酸的作用是   。取樣分析Fe2+濃度，其目的是   。
（2）用pH試紙測定溶液pH的操作方法為   。若溶液的pH偏小，將導致聚合硫酸鐵中鐵的質(zhì)量分數(shù)   。（填“偏高”、“偏低”、“無影響”）
（3）氧化時控制反應溫度為50~60℃的原因是   。
（4）聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]  [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m，則水解反應的化學方程式為   。
（5）產(chǎn)品鹽基度的測定方法：
Ⅰ 稱取m g固體試樣，置于400 mL聚乙烯燒杯中，加入25 mL鹽酸標準溶液，再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿。
Ⅱ 室溫下放置10 min，再加入10 mL氟化鉀溶液，搖勻，掩蔽Fe3+，形成白色沉淀。
Ⅲ 加入5滴酚酞指示劑，立即用物質(zhì)的量濃度為c mol·L－1的氫氧化鈉標準液滴定至終點，消耗體積為V ml。
Ⅳ 向聚乙烯燒杯中，加入25 mL鹽酸標準溶液，再加20 mL煮沸后冷卻的蒸餾水，搖勻，蓋上表面皿。然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗，消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0  ml。
①達到滴定終點的現(xiàn)象為   。
②已知試樣中Fe3+的質(zhì)量分數(shù)為w1，則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為   。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下面實驗操作不能實現(xiàn)實驗目的的是
 
實驗操作
目的
A
取綠豆大的鈉分別加入到水和乙醇中
證明乙醇羥基中氫原子不如水分
子中氫原子活潑
B
取綠豆大的鈉與鉀分別投入水中
證明鉀的金屬性強于鈉
C
將石蠟油在催化作用下，加強熱產(chǎn)生的氣
體通入溴的四氯化碳溶液中
證明產(chǎn)物不都是烷烴
D
蔗糖溶液加稀硫酸，水浴加熱一段時間
后，加新制備的Cu（OH）2，加熱
證明蔗糖水解后產(chǎn)生葡萄糖
 

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