有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:

(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為的物質,該物質是一種香料。

請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
小題1:A可能的結構簡式為  __________________________________。
小題2:反應③、⑤的反應類型分別為________、______。
小題3:反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件): ___________。
小題4:反應⑥的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件): __________。
小題5:這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。③分子中有一個甲基,寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(寫兩種):                     ,                   

小題1:各2分
小題2: 消去;水解或取代 (各1分)
小題3:    2分
小題4:2分
小題5:。各2分
考查有機物的合成、推斷和同分異構體的書寫。
(1)根據(jù)信息(2)可知A的結構簡式可能為。因為⑥是氧化反應,所以D中含有羥基,被氧化生成了醛基,因此D的結構簡式為。B可以發(fā)生加成反應,所以A通過消去反應,生成了碳碳雙鍵,因此B的結構簡式為。B發(fā)生加成反應生成C,根據(jù)D中羥基的位置可判斷,C中氯原子連在末端的碳原子上,即C的結構簡式為。根據(jù)信息(1)可知反應需要過氧化氫作催化劑。C通過水解反應即引入羥基。
(2)的分子式為C9H10O。在其同分異構體中水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基。分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明另一個取代基和酚羥基是對位的關系。分子中有一個甲基,所以該取代基的結構簡式為-CH=CHCH3或CH2=C(CH3)-,所以有機物的結構簡式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(附加題1)(3分)以A和乙醇為基礎原料合成香料甲的流程圖如下:

已知:R—Br+NaCN → R—CN+NaBr;       R—CN R—COOH
杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定,A的相對分子質量為106。5.3g A完全燃燒時,生成15.4g CO2和2.7g H2O。 
(1)A的分子式               
(2)寫出反應⑤的化學方程式                                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

.(10分)有機化合物A是一種鄰位二取代苯,其中的一個取代基是羧基,其分子式是C9H8O4;有機化合物B的相對分子質量為60。關于有機化合物A、B、C、D、E可以發(fā)生下面的相互轉化:?
請根據(jù)上述信息及框圖回答下列問題:?
(1)分類標準不同致使化學反應類型相互交錯,如反應①②都屬于取代反應,另外①還是__________________ 反應,②還是                         反應(填有機反應名稱)。
(2)寫出反應③的化學方程式:                                          。?
(3)寫出有機化合物A與氫氧化鈉溶液共熱的化學方程式(有機物寫結構簡式):_______。
(4)與A具有相同官能團,且均為鄰位二取代苯的同分異構體很多,請你寫出其中兩種的結構簡式:           。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維,其結構簡式為:
 
現(xiàn)以煤的干餾產(chǎn)品A與F為原料制備PET,生產(chǎn)的工藝流程如圖所示。其中A為烴,含碳元素的質量分數(shù)為90.6%,其蒸氣密度是空氣密度的3.66倍,且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色。M分子里所有原子共平面。

請回答下列問題:
(1)A的分子式為:________,下列反應類型為:M―→N________;反應⑤________。
(2)反應①的反應條件為:________;A的名稱為________。
(3)寫出有機物A所有一氯代物的結構簡式:
________________________________________________________________________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
反應③:_________________________­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­______________________________________;
D與足量的氫氧化銅懸濁液煮沸:____________________________________________;
(5)P的一種同系物X的分子式為C3H8O2,在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三種信號峰,其峰的強度之比為2∶1∶1。則X的結構簡式為_________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)已知:①丙烯與水進行加成反應,其可能的產(chǎn)物有兩種;②下圖中E為開鏈的酯類化合物,其分子式為C6H12O2。

(1)請依據(jù)上述件和圖中轉化關系,寫出化合物的結構簡式。
A                E          
(2)D和濃HBr微熱生成有機物F,寫出有關反應的化學方程式                     
D+C→E的方程式:                                                      
B與新制銀氨溶液反應的方程式:                                             

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)4-硫醚基喹唑啉類化合物是一種具有應用前景的抑菌藥物,其合成路線如下:

已知:
(1)A中含氧官能團的名稱是     ;E→F的應類型為     
(2) C的一種同分異構體X,X是苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基,其中3個為甲氧基(-OCH3),在苯環(huán)上的位置與C相同,每摩X最多能與2 mol NaOH反應。X的結構簡式為        。
(3)寫出C→D的化學方程式                        
(4)物質G的結構簡式為          。
(5)利用題給相關信息,以甲苯、HCONH­2­­為原料,合成。合成過程中無機試劑任選;合成路線流程圖示例為:
提示:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(8分)工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯,其生產(chǎn)過程如下圖,根據(jù)下圖回答:

(1)有機物A的結構簡式為                           
(2)反應⑤的條件是                           
(3)反應②的反應類型是        (填編號,下同),反應④的反應類型屬       。
A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.酯化反應
(4)反應③的化學方程式(不用寫反應條件,但要配平):
                                                                  。
(5)在合成線路中,設計第③和⑥這兩步反應的目的是:
                                                                  。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

根據(jù)圖示填空

(1)化合物A含有的官能團                                        。
(2)1 mol A與2 mol H2反應生成1 mol E,其反應方程式是                      。
(3)與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是                 。
(4) B在酸性條件下與Br2反應得到D.D的結構簡式是                        。
(5)F的結構簡式是             。由E生成F的反應類型是                。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)已知(1)(R和R'代表烴基)
(2)苯的同系物能被高錳酸鉀氧化,如:
(3)
(苯胺,弱堿性,易氧化)
化合物C是制取消炎靈(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

請回答下列問題:
(1)寫出反應④的主要產(chǎn)物中含有官能團(除苯環(huán)外)的結構簡式_____________。
(2)B物質的結構簡式是_____________。
(3)反應①②的化學方程式
①_______________________________________,
②_______________________________________。
(4)反應①~⑤中,屬于取代反應的是(填反應序號)_____________。

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