[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]原子序數(shù)小于36的A、B 兩種元素,它們同周期且同族,B的原子序數(shù)比A大 1,B元素的常見價(jià)態(tài)為+2、+3 價(jià).用 A、B 元素的化合物做了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)Ⅰ A(OH)3
鹽酸
 棕黃色溶液(滴入KSCN溶液變紅)
實(shí)驗(yàn)Ⅱ B(OH)3
鹽酸
產(chǎn)生氣體(使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍(lán))
回答下列問題:
(1)A3+的價(jià)電子排布式是
 
;
(2)B 元素位于元素周期表中第
 
周期,
 
第族;
(3)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中B(OH)3與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
;
(4)ASO4?7H2O是一種淡綠色的晶體,其中SO42-立體構(gòu)型是
 
,硫原子的雜化軌道類型是
 
;
(5)單質(zhì)B的晶體堆積方式為鎂型(hcp),每個(gè)晶胞中含有B原子
 
個(gè);
(6)A 的某種氧化物(AO)的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似,其密度為a g/cm3,晶胞的邊長為
 
cm (只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為 NA ).
分析:A(OH)3與鹽酸反應(yīng),溶液呈棕黃色溶液,滴入KSCN溶液變紅,則溶液含有Fe3+,故A為Fe元素,B的原子序數(shù)比A大1,則B為Co元素,
(1)Fe為26號(hào)元素,鐵原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+;
(2)B為Co元素,處于第四周期Ⅷ族;
(3)B(OH)3與鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍(lán),有氯氣生成,由Co常見價(jià)態(tài)為+2、+3價(jià),結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒可知還生成CoCl2,由質(zhì)量守恒定律可知有水生成;
(4)計(jì)算SO42-中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)與孤對(duì)電子數(shù),據(jù)此確定空間結(jié)構(gòu)與S原子雜化方式;
(5)單質(zhì)Co的晶體堆積方式為鎂型,屬于六方緊密堆積,晶胞內(nèi)部含有3個(gè)原子,頂點(diǎn)原子為6個(gè)晶胞共用,有12個(gè)頂點(diǎn),上下面心各有1個(gè)原子為2個(gè)晶胞共用,利用均攤法計(jì)算;
(6)氧化物FeO的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似,晶胞中含有4個(gè)Fe原子、4個(gè)O氧原子,根據(jù)FeO的摩爾質(zhì)量計(jì)算晶胞的質(zhì)量,令棱長為d cm,則m(晶胞)=ρd3,據(jù)此計(jì)算.
解答:解:A(OH)3與鹽酸反應(yīng),溶液呈棕黃色溶液,滴入KSCN溶液變紅,則溶液含有Fe3+,故A為Fe元素,B的原子序數(shù)比A大1,則B為Co元素,
(1)Fe為26號(hào)元素,外圍電子排布為3p63d64s2,鐵原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,F(xiàn)e3+的價(jià)電子排布式是3d5,
故答案為:3d5;
(2)B為Co元素,處于第四周期Ⅷ族,
故答案為:四;Ⅷ;
(3)B(OH)3與鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍(lán),有氯氣生成,由Co常見價(jià)態(tài)為+2、+3價(jià),結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒可知還生成CoCl2,由質(zhì)量守恒定律可知有水生成,反應(yīng)方程式為:2Co(OH)3+6HCl═2CoCl2+Cl2↑+6H2O,
故答案為:2Co(OH)3+6HCl═2CoCl2+Cl2↑+6H2O;
(4)SO42-中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+
6+2-4×2
2
=4,孤對(duì)電子數(shù)為0,SO42-為正四面體型,S原子采取sp3雜化,
故答案為:正四面體;sp3;
(5)單質(zhì)Co的晶體堆積方式為鎂型,屬于六方緊密堆積,晶胞內(nèi)部含有3個(gè)原子,頂點(diǎn)原子為6個(gè)晶胞共用,有12個(gè)頂點(diǎn),上下面心各有1個(gè)原子為2個(gè)晶胞共用,共用晶胞含有原子數(shù)目為3+12×
1
2
+2×
1
2
=6,
故答案為:6;
(6)氧化物FeO的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似,晶胞中含有4個(gè)Fe原子、4個(gè)O氧原子,F(xiàn)eO的摩爾質(zhì)量為72g/mol,故晶胞的質(zhì)量為4×
72
NA
g,令棱長為d cm,
則為4×
72
NA
g=a g/cm3×d3 cm3,
解得d=
3
288
aNA

故答案為:
3
288
aNA
點(diǎn)評(píng):本題屬于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合題目,側(cè)重主干知識(shí)的考查,(5)(6)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生對(duì)課本晶胞結(jié)構(gòu)熟練掌握,具有一定的空間想象能力,難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
M
M
,該能層具有的原子軌道數(shù)為
9
9
、電子數(shù)為
4
4

(2)硅主要以硅酸鹽、
二氧化硅
二氧化硅
等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
相結(jié)合,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)
3
3
個(gè)原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):
化學(xué)鍵 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-O
鍵能/(kJ?mol-1 356 413 336 226 318 452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.

②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵

(6)在硅酸鹽中,SiO
 
4-
4
四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為
sp3
sp3
,Si與O的原子數(shù)之比為
1:3
1:3
,化學(xué)式為
SiO32-
SiO32-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?許昌三模)[化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]砷(As)是一種重要的化學(xué)元素,其可形成多種用途廣泛的化合物.
(1)寫出基態(tài)砷原子的電子排布式
[Ar]3d104s24p3
[Ar]3d104s24p3
;砷與溴的電負(fù)性相比,較大的是
Br(或溴)
Br(或溴)

(2)砷(As)的氫化物與同族第二、三周期元素所形成的氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順
序?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)式表示)
NH3>PH3>AsH3
NH3>PH3>AsH3
;氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)式表示)
NH3>AsH3>PH3
NH3>AsH3>PH3

(3)Na3AsO4可作殺蟲劑.AsO
 
3-
4
的空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形
.As原子采取
sp3
sp3
雜化.
(4)某砷的氧化物俗稱“砒霜”,其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示.該化合物的分子式為
As4O6
As4O6

(5)GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似.GaAs晶胞中含有
4
4
個(gè)砷原子.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

【化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請(qǐng)回答下列問題:
(1)白磷單質(zhì)的中P原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3
;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N>P>As
N>P>As
;
(3)As原子序數(shù)為
33
33
,其核外M層和N層電子的排布式為
3s23p63d104s24p3
3s23p63d104s24p3
;
(4)NH3的沸點(diǎn)比PH3
(填“高”或“低”),原因是
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力

PO43-離子的立體構(gòu)型為
正四面體
正四面體
;
(5)H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.硝酸完全電離,而亞硝酸K=5.1×10-4,請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H3PO4的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離

②硝酸比亞硝酸酸性強(qiáng)的原因
硝酸中N呈+5價(jià),N-O-H中O的電子更向N偏移,導(dǎo)致其越易電離出氫離子
硝酸中N呈+5價(jià),N-O-H中O的電子更向N偏移,導(dǎo)致其越易電離出氫離子
;
(6)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為a cm,則該晶體中距離最近的兩個(gè)陽離子核間的距離為
2
2
a
2
2
a
cm(用含有a的代數(shù)式表示).
在一定溫度下NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計(jì)算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為
1.83×10-3
1.83×10-3
g (氧離子的半徑為1.40×10-10m)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
血紅素中含有C、O、N、Fe五種元素.回答下列問題:
精英家教網(wǎng)
(1)C、N、O、H四種元素中電負(fù)性最小的是(填元素符合)
 
,寫出基態(tài)Fe原子的核外電子排布式
 

(2)如圖所示為血紅蛋白和肌紅蛋白的活性部分--血紅素的結(jié)構(gòu)式.血紅素中N原子的雜化方式有
 
,在如圖的方框內(nèi)用“→”標(biāo)出Fe2+的配位鍵.
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
 
 FeO(填“<”或“>”);
(4)N與H形成的化合物肼(N2H4)可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=-1038.7kJ?mol-1
若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有
 
mol.
(5)根據(jù)等電子原理,寫出CN-的電子式,1mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為
 

(6)鐵有δ、γ、α三種同素異形體,γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為,δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為
 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案