下列各組化合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，則完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變的是

A．CH4、C2H6	B．C2H4、C3H4
C．	D．C2H2、C3H8

等物質(zhì)的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒消耗O₂的物質(zhì)的量之比為

A．7：6：5

B．30：35：42

C．5：4：3

D．1：1：1

（1）某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成，在同溫同壓下，混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將56.0L混合氣體通入足量溴水，溴水質(zhì)量增重35.0g，則烷烴結(jié)構(gòu)式為  ______ 。混合氣體中烷和烯的物質(zhì)的量之比為_______________。
（2）某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62。為進(jìn)一步測(cè)定A的化學(xué)式，現(xiàn)取6.2 g A完全燃燒，得到二氧化碳和水蒸氣。將產(chǎn)物先后通過足量的濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4 g和8.8 g (假設(shè)每步反應(yīng)均完全)。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是_____  ，分子式是____    ____。

現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴及甲酸乙酯的混合物，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

A．

B．

C．

D．

下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是

A．2，2，3，3一四甲基丁烷	B．2，3，4一三甲基戊烷
C．3，4一二甲基己烷	D．2，5一二甲基己烷

中國石油天然氣勘探開發(fā)公司位于尼日爾的分支機(jī)構(gòu)CNPC—尼日爾石油公司，日前在該國東部最新發(fā)現(xiàn)了2900萬桶的石油儲(chǔ)量，勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物�？捎孟聢D所示裝置確定其分子式和其組成。（不考慮空氣進(jìn)入裝置）

回答下列問題：
（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                 。
（2）B裝置的作用是                      ，燃燒管C中CuO的作用是                             。
（3）產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E連接�，F(xiàn)甲、乙兩位同學(xué)提出了兩種連接方案。
方案1 甲同學(xué)認(rèn)為連接順序是：C→E→D
方案2 乙同學(xué)認(rèn)為連接順序是：C→D→E
請(qǐng)你評(píng)價(jià)兩種連接方案，判斷哪種方案正確并說明理由。
          ，                                                                。
（4）準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為           ，1molX分別與足量Na、NaHCO₃反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1，X可能的結(jié)構(gòu)簡式為                                    。

下列對(duì)有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí) 正確的是（   ）

A．有機(jī)化合物都是共價(jià)化合物	B．有機(jī)化合物都含有碳、氫元素
C．有機(jī)化合物都具有同分異構(gòu)現(xiàn)象	D．有機(jī)物種類多是由碳原子的成鍵特征決定的

為了研究在溫度對(duì)苯催化加氫的影響，以檢驗(yàn)新型鎳催化劑的性能。采用相同的微型反應(yīng)裝置，壓強(qiáng)為0.78Mpa，氫氣、苯的物質(zhì)的量之比為6.5:1。定時(shí)取樣分離出氫氣后，分析成分得如下表結(jié)果：

溫度/℃		85	95	100	110~240	280	300	340
質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）	苯	96.05	91.55	80.85	0	23.35	36.90	72.37
	環(huán)己烷	3.95	8.45	19.15	100	76.65	63.10	27.63

下列說法錯(cuò)誤的是（   ）
A．當(dāng)溫度超過280℃，苯的轉(zhuǎn)化率迅速下降，可能是因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱的可逆反應(yīng)
B．在110~240℃苯的轉(zhuǎn)化率為100%。說明該鎳催化劑活性較高，能夠在較寬的溫度范圍內(nèi)催化而且不發(fā)生副反應(yīng)
C．增大壓強(qiáng)與提高氫氣、苯的物質(zhì)的量比都有利于提高苯的轉(zhuǎn)化率
D．由表中數(shù)據(jù)來看，隨著反應(yīng)溫度的升高，苯的轉(zhuǎn)化率先升高后降低

肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用，通常作為配香原料，可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為：

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱	分子量	性狀	密度g/cm3	熔點(diǎn)℃	沸點(diǎn)℃	溶解度：克/100ml溶劑
						水	醇	醚
苯甲醛	106	無色液體	1.06	-26	178-179	0.3	互溶	互溶
乙酸酐	102	無色液體	1.082	-73	138-140	12	溶	不溶
肉桂酸	148	無色結(jié)晶	1.248	133-134	300	0.04	24	溶

密度：常壓，25℃測(cè)定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下：
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成：按圖1連接儀器，加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃，將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純：
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘，并用水蒸氣蒸餾，從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛，得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液，再加90ml水，加熱活性炭脫色，趁熱過濾、冷卻；
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中，至溶液呈酸性，經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸；
水蒸氣蒸餾：使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來，可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失，提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些，所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物�；卮鹣铝袉栴}：
（1）合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無水條件下進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱（請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇）。
A.水     B.甘油（沸點(diǎn)290℃）    C. 砂子    D.植物油（沸點(diǎn)230～325℃）
反應(yīng)剛開始時(shí)，會(huì)有乙酸酐（有毒）揮發(fā)，所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
（2）圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            （填儀器名稱）
（3）趁熱過濾的目的                                  ，方法：                      。
（4）加入1:1的鹽酸的目的是                 ，析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A．選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B．放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后，直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀，再迅速開大水龍頭抽濾
C．洗滌產(chǎn)物時(shí)，先關(guān)小水龍頭，用冷水緩慢淋洗
D．抽濾完畢時(shí)，應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關(guān)水龍頭
（5）5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g，則產(chǎn)率是              （保留3位有效數(shù)字）。

某有機(jī)物完全燃燒，生成CO₂和H₂O。將12 g該有機(jī)物完全燃燒后的產(chǎn)物通過濃H₂SO₄，濃H₂SO₄增重14.4 g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4 g。該有機(jī)物分子式為(　　)

A．C4H10

B．C2H6O

C．C3H8O

D．C2H4O2