【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物根據(jù)圖回答問題

（1）A、B的相對(duì)分子質(zhì)量之差是         ，B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      ；
（2）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系屬于取代反應(yīng)類型的是（用序號(hào)表示）     ；
（3）寫出反應(yīng)③、⑤的化學(xué)方程式：              、              ；
（4）B的同分異構(gòu)體有多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有      種，寫出其中任一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。
①是苯環(huán)的二元取代物
②與NaHCO₃反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體
③與FeCl₃溶液顯紫色

肉桂酸甲酯是治療白癜風(fēng)的重要藥物，也是一種用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。它的分子式為C₁₀H₁₀O₂，其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如表所示：

結(jié)構(gòu)	分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且無支鏈，核磁共振氫譜圖中有六個(gè)吸收峰，峰面積比為1∶2∶2∶1∶1∶3
性質(zhì)	①能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色②在NaOH溶液中易發(fā)生水解反應(yīng)生成具有劇毒的醇類物質(zhì)

試回答下列問題：
(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
(2)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯G的路線如下：

已知：i.  
①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，C中含有的官能團(tuán)名稱為________。
②D→F的反應(yīng)類型是________；F→G的反應(yīng)類型是________。
③D轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是______________________；
④E為含有三個(gè)六元環(huán)的酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。
⑤D分子中具有多種官能團(tuán)，不能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號(hào))________。
a．酯化反應(yīng)　　　　b．取代反應(yīng)　　　　c．加聚反應(yīng)
d．水解反應(yīng)　　　　e．消去反應(yīng)　　　　f．氧化反應(yīng)
⑥寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。
i．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；
ii.在催化劑作用下，1 mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，最多消耗4 mol H₂；
iii.它不能發(fā)生水解反應(yīng)。

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】

有機(jī)物G是制備液晶材料的中間體之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

G的一種合成路線如下：其中，A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
已知：X的核磁共振氫譜只有1種峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是          ；C中官能團(tuán)的名稱是          。
（2）B的名稱是            。第①～⑦步中屬于取代反應(yīng)的有      （填步驟編號(hào)）
（3）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式                                     。
（4）第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                   。
（5）G經(jīng)催化氧化得到Y(jié)（C₁₁H₁₂O₄），寫出同時(shí)滿足下列條件的Y的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式        。
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種；   b.水解生成二元羧酸和醇。

磺基琥珀酸酯鹽表面活性劑產(chǎn)品合成所用的原料主要為順丁烯二酸酐、脂肪醇的衍生物以及亞硫酸氫鹽等。產(chǎn)品合成可分為酯(酰)化和磺化兩步： (1) 順酐與羥基化合物酯化 ( 縮合 ) ，(2) 這些酯與亞硫酸氫鹽進(jìn)行加成得到磺化產(chǎn)物。其反應(yīng)原理如圖①

,
順丁烯二酸酐　　　　　　　　馬來酸雙酯　　　　　磺基琥珀酸雙酯鹽
(1)反應(yīng)①屬于________(取代、加成)反應(yīng)。
(2)馬來酸雙酯分子中官能團(tuán)的名稱為________。
(3)已知反應(yīng)③為加成反應(yīng)，H原子加到一個(gè)不飽和碳原子上，剩余原子團(tuán)加到另外一個(gè)不飽和碳原子上，磺基琥珀酸雙酯鹽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
下面是由A經(jīng)過下列步驟可以合成順丁烯二酸酐

已知：
ⅱ丁二酸酐中α碳原子有較強(qiáng)的活潑性，能發(fā)生鹵代反應(yīng)
ⅲ反應(yīng)⑤、⑥的反應(yīng)條件都不會(huì)破壞D中的官能團(tuán)(注：此項(xiàng)僅為解題服務(wù)，與實(shí)際是否相符，不予考慮)
(4)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式 ________________________________________。
(5)反應(yīng)⑥的反應(yīng)條件是____________、________。
(6)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。
a．核磁共振氫譜中只有兩個(gè)峰，且峰面積相等；b.分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
A-G均為有機(jī)化合物，其中A為二鹵代烴，相對(duì)分子質(zhì)量為216，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為22.2%。相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

已知：
請(qǐng)回答：
（1）C的核磁共振氫譜有_______個(gè)吸收峰。
（2）①、④的反應(yīng)類型分別為________、______。
（3）下列關(guān)于F的說法正確的是_______ (填選項(xiàng)字母）。
a．1 mol F與足量金屬鈉反應(yīng)最多生成2 mol H₂
b．1 mol F完全燃燒消耗8.5 mol O₂
c．能與新制Cu(OH)₂反應(yīng)生成磚紅色沉淀
d．能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂
（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
反應(yīng)③___________________________________；
反應(yīng)⑤___________________________________；
（5）符合下列條件的同分異構(gòu)體有_____種，任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。
i．與E互為同系物    ii．相對(duì)分子質(zhì)量比E大28

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,取1 mol有機(jī)物X在O₂中完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO₂和H₂O，同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O₂ 112 L。
（1）該有機(jī)物X的分子式為________（填序號(hào)）。
A C₄H₈         B  C₂H₄O       C C₄H₈O₂           D C₁₀H₂₀O₂₀
（2）甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體，分子中含有羰基和羥基，甲物質(zhì)能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：


①B的名稱是________。與A官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體共有______種（包括A但不含立體異構(gòu)，已知同一個(gè)碳上有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定）
②A→D的反應(yīng)類型為________，E→F的反應(yīng)條件是________。
③寫出F→G的化學(xué)方程式__________________________________。
（3）物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體，1 mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1 mol H₂，且乙不能使溴的CCl₄溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，面積之比為2∶1∶1。物質(zhì)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

（16分）
高分子化合物PPTA樹脂、PF樹脂、脲醛樹脂合成路線如下。

已知：I. R—NH₂ +  R—NHCOCH₃ + CH₃COOH    （R為烴基）
（乙酸酐）
II.  （尿素）氮原子上的氫原子可以像苯酚上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，并縮聚成高分子。
（1） 由苯合成A 的化學(xué)方程式是      。
（2）→B的反應(yīng)類型是      。
（3）條件a選擇的化學(xué)試劑是      。 
（4）E中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，PPTA樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是      。
（5）高分子化合物PF樹脂的單體是苯酚和      。
（6）W中只有一種含氧官能團(tuán)。下列說法正確的是      。
a. Y分子中只有一種官能團(tuán)                    
b. M與HCHO互為同系物
c. W的沸點(diǎn)高于C₂H₆    
（7）Y→W時(shí)，條件ⅰ、ⅱ轉(zhuǎn)化的官能團(tuán)分別是      、      。
（8）合成脲醛樹脂的化學(xué)方程式是      。 

（15分）有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量為98，其核磁共振氫譜只有1個(gè)峰；F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知：

①                                           ② RCOOH RCH₂OH（其中R是烴基）
有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，請(qǐng)回答以下問題：

（1）A中不含氧的官能團(tuán)名稱是             ；⑤的反應(yīng)類型是            ；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       ；G與Br₂的CCl₄溶液反應(yīng)，產(chǎn)物有            種（不考慮立體異構(gòu)）；
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                                                            ；
（3）E可在一定條件下通過                （填反應(yīng)類型）生成高分子化合物；E也可自身兩分子發(fā)生反應(yīng)生成一種六元環(huán)狀化合物，寫出這種環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                    ；
（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為                                                           ；
（5）有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，寫出所有符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式                                                        。

甲、乙、丙三位同學(xué)，分別在相同條件下用乙酸與乙醇反應(yīng)來制取乙酸乙酯，但未用飽和Na₂CO₃溶液來吸收。
（1）甲、乙、丙同學(xué)將得到的酯提純，在未用指示劑的情況下，他們都先加NaOH中和
過量的酸，然后用蒸餾法將酯分離出來。但得到的結(jié)果卻不同：①甲得到了不溶于水
的中性酯；②乙得到顯酸性的酯；③丙得到大量水溶性物質(zhì)。試分析產(chǎn)生上述各種現(xiàn)
象的原因。
                                  
（2）丁同學(xué)為了進(jìn)一步找出原因，將所得產(chǎn)物進(jìn)行了分離探究，他的實(shí)驗(yàn)操作步驟流程
如下圖。請(qǐng)你幫他完成該實(shí)驗(yàn)并填寫下列空白。

分離出的物質(zhì)名稱：A       ，B       ，
C       ，D       ，E       ；
選擇的試劑：a       ，b       ；
分離物質(zhì)的方法：①       ，②       ，③       。

請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：(ⅰ)烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵；核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ⅱ)D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁、E₂互為同分異構(gòu)體。
請(qǐng)結(jié)合以上信息回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。A分子中的碳原子是否都處于同一平面？       (填“是”或“不是”)。
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：                                               。
（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：
反應(yīng)②                 、反應(yīng)④                   、反應(yīng)⑥               。
（4）寫出E₁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給C命名：
E₁               ，C的名稱：                   。
（5）化合物F是A的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為56，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)：                                                                                                                                              。
（6）寫出在加熱和濃硫酸作用下，E₂與足量反應(yīng)的化學(xué)方程式：                      。