（2014屆江蘇省南通市高三第二次調(diào)研化學試卷）
一種塑料抗氧化劑C可通過下列反應合成：

下列有關敘述正確的是

A．物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面

B．物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應

C．用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3(CH2)17OH

D．1mol抗氧劑C與NaOH溶液反應，最多可消耗2mol NaOH

（2014屆內(nèi)蒙古鄂爾多斯市高三第一次模擬考試理綜化學試卷）
下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關系，下列說法正確的是

A．反應①是加成反應，反應③⑧是消去反應，其它所標明的反應都是取代反應

B．上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應的只有乙酸

C．等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應時耗氧量相同

D．1，2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種

2013年1月13日中國應用技術網(wǎng)報道了利用苯制備偶氮染料和醫(yī)藥中間體的方法，下面是制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下：


回答下列問題：
(1)苯的核磁共振氫譜中有________峰，反應①的反應類型____________；
(2)寫出D→E反應的化學方程式______________________。
(3)寫出化合物A、F的結(jié)構(gòu)簡式。A____________、F____________。
(4)設計A→D的目的是______________________。
(5)寫出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
a．是苯的對位二取代產(chǎn)物；b.能發(fā)生銀鏡反應
(6)參照上述流程圖設計從X到Y(jié)的合成路線。

【有機物化學基礎】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線：

請回答下列問題：
（1）化合物Ⅰ的分子式為   ，它長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是   。
（2）化合物Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的反應類型是        。
（3）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體A含α-氨基苯乙酸，A的苯環(huán)對位含，則A的結(jié)構(gòu)簡式是        ，A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物，試寫出該反應的化學方程式        。
（4）寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式             。
（5）在一定條件下發(fā)生類似化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為Ⅲ的反應，試寫出該反應的化學方程式                 。

（16分）有機物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學設計它的合成路線如下：

（1）①的反應類型是                 。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡式是                       。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是         ；③的反應條件和所需無機試劑是        。
（4）下列有關5一甲基茚（）的說法正確的是      （填序號）。

A．一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應

B．1 mol該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應

C．一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物

D．與溴的四氯化碳溶液反應得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色

（5）反應⑧的化學方程式是            。
（6）滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有           種；寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式      。
①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應。

枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中，可用來調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精。現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛，其傳統(tǒng)合成路線如下：

已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應：

請回答下列問題：
（1）寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式：________________。
（2）寫出有機物B的結(jié)構(gòu)簡式：________________；檢驗B中的官能團時，需先加入的試劑是____________；酸化后，再加入的試劑是_____________。
（3）寫出有機物C生成兔耳草醛的化學方程式：_______________。
（4）以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線，該路線原子利用率理論上可達100％：

試寫出D的結(jié)構(gòu)簡式：______________。D→兔耳草醛的反應類型是______________。
（5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體，Y具有如下特征：
a．不能發(fā)生銀鏡反應，可發(fā)生消去反應；
b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學環(huán)境的氫原子；
寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡式：______________，______________。

（15分）

（1） A的名稱為＿＿＿＿
（2） G中含氧官能團名稱為＿＿＿＿
（3） D的分子中含有＿＿＿＿種不同化學環(huán)境的氫原子
（4） E與新制的氫氧化銅反應的化學方程式為＿＿＿＿
（5）寫出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：＿＿＿＿
A．分子中有6個碳原子在一條直線上：b．分子中含－－OH
（6）正戊醇可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備的合成路線流
程圖（無機試劑任用）。合成路線流程示意圖示例如下：

（12分）【化學一有機化學基礎】
M是一種重要的粘合劑，其合成路線如下：

請回答下列問題：
(l)物質(zhì)C中所含官能團的名稱是_________。
（2） H→I的反應類型是_________；檢驗物質(zhì)B常用的試劑是_________。
（3） C→D、D→E的反應順序不能顛倒的原因__________________。
（4）寫出與G具有相同的官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。
（5）寫出E→F的化學方程式：_______________________________。

（12分）[化學——有機化學基礎]有機物A出發(fā)合成E和F，有如下轉(zhuǎn)化關系。請回答：

（1）已知F是一種芳香醇，分子中無甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為             。
（2）C→D中的反應類型有        ，反應①的化學方程式為              。
（3）已知反應RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，將A在此條件下反應得到兩種酸X、Y，其中X為芳香族化合物，則X的結(jié)構(gòu)簡式為          ，名稱是        。
（4）從A到D變化中，A→B反應的目的是                。
（5）若F的同分異構(gòu)體遇FeCl₃溶液顯紫色，核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子，則符合此條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為                       。

（16分）用乙烯、甲苯、淀粉三種原料合成高分子H的路線如下：
 

已知：Ⅰ．
Ⅱ．同一個碳原子上連接兩個—OH不穩(wěn)定，１mol B、E都可以和足量的鈉反應產(chǎn)生１molH₂ ，E可以和NaHCO₃反應且E的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1:1:1:3。
請回答下列問題：   
（1）A的名稱是       ，C中官能團的名稱是                 。
（2）A→B的反應條件是       ，E→F的反應類型是           。
（3）G→H屬于加聚反應，G的結(jié)構(gòu)簡式為                    。
（4）I與過量銀氨溶液反應的化學方程式是                        。
（5）符合下列條件的C的同分異構(gòu)體（包括C）有       種。任寫出其中一種能和過量NaOH 溶液按物質(zhì)的量之比為1:3反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。
①屬于芳香族化合物；　　�、谀芘cFeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；