有機(jī)玻璃是一種重要的塑料，有機(jī)玻璃的單體A(C₅H₈O₂)不溶于水，并可以發(fā)生以下變化，請(qǐng)回答：

(1) B分子中含有的官能團(tuán)名稱是_____________, _____________。
(2) 由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于(選填序號(hào)) _____________。
① 氧化反應(yīng)       ② 還原反應(yīng)       ③ 加成反應(yīng)       ④ 取代反應(yīng)
(3) C的一氯代物D有兩種，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。
(4) 由A生成B的化學(xué)方程式是___________________________________________。
(5) 有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________。

β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥，合成路線如下：

（1）已知X的分子式為C₅H₉Cl，則X的結(jié)構(gòu)式為：　 ▲  。
（2）反應(yīng)類型A→B　 ▲ 。
（3）上述反應(yīng)中，原子利用率達(dá)100%的是　 ▲ （選填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）。
（4）D→E發(fā)生的是取代反應(yīng)，還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：　 ▲ 。
（5）化合物B的同分異構(gòu)體很多，滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有　 ▲ 種（不包括立體異構(gòu)）。
①屬于苯的衍生物                        ②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基  ③分子中含有一個(gè)手性碳原子           ④分子中有一個(gè)醛基和一個(gè)羧基
（6）已知：雙烯合成反應(yīng)：，
試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料（無(wú)機(jī)試劑及催化劑任用）合成高分子
。
提示：合成路線流程圖示例如下：

A．雷尼鎳（Raney-Ni）是一種歷史悠久、應(yīng)用廣泛的催化劑，由鎳-鋁合金為原料制得。
（1）元素第一電離能：Al  ▲ Mg（選填：“＞”、“＜”、“＝”）
（2）雷尼鎳催化的一實(shí)例為：
化合物b中進(jìn)行sp³雜化的原子有： ▲ 。
（3）一種鋁鎳合金的結(jié)構(gòu)如下圖，與其結(jié)構(gòu)相似的化合物是：     ▲   （選填序號(hào)：a.氯化鈉  b.氯化銫  c.石英  d.金剛石）。

（4）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)Ni²⁺可用丁二酮肟與之作用生成腥紅色配合物沉淀。
①Ni在基態(tài)時(shí)，核外電子排布式為：    ▲ 。
②在配合物中用化學(xué)鍵和氫鍵標(biāo)出未畫出的作用力（鎳的配位數(shù)為4）。

異噁草酮是一種色素抑制類除草劑，它的工業(yè)合成路線如下：

⑴從A→D過(guò)程中，反應(yīng)①的目的是   ▲  。
⑵寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   ▲  。
①與A具有相同的官能團(tuán)；②分子中具有兩個(gè)手性碳原子。
⑶物質(zhì)D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為   ▲  。
⑷由G制備異噁草酮的反應(yīng)中要加入試劑X（C₈H₅NOCl₂），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   ▲  。
⑸是B的一種重要的同分異構(gòu)體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，完成從到的合成路線（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。
……
提示：①；
②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；
③合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂CH₂－CH₂

（15分）2,3－二氫呋為無(wú)色易揮發(fā)液體，有溫和香味，微溶于水，常溫下穩(wěn)定，是抗腫瘤藥物的中間體，也用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成：

已知：
1、
2、
回答下列問(wèn)題：
（1）請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名化合物D                          。
（2）①．反應(yīng)③的條件是                       。
②．寫出C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C                    、E                    。
（3）工業(yè)上由化合物F（C₄H₁₀O₂）在少量硫酸存在下可制得四氫呋喃，寫出反應(yīng)方程式：                                                              。
（4）寫出滿足下列條件的呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。
① 沒有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；
② 與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
（5）2,3－二氫呋喃在一定條件下可以轉(zhuǎn)變成四氫呋喃，如何用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法檢驗(yàn)2,3－二氫呋喃是否完全轉(zhuǎn)化？
                                                                       

化合物M叫假蜜環(huán)菌甲素，它是香豆素類天然化合物。對(duì)M的性質(zhì)敘述正確的是

A．M與Br2能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)

B．M既能與FeCl3發(fā)生反應(yīng)，也能與CH3COOH發(fā)生反應(yīng)

C．M可溶于NaOH稀溶液，1molM最多消耗2mol NaOH

D．1molM在催化劑作用下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

下列是有機(jī)化合物A的轉(zhuǎn)化過(guò)程：

（1）若D在一定條件可以氧化為B，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________ 。
（2）若有 X、Y兩物質(zhì)與A是同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體，也能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化。
①若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C不能發(fā)生消去反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；                          
②若B，D均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；則Y的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。
（3）若 Z與A為不同類別同分異構(gòu)體，并且具有下列性質(zhì)：
①Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)；       ②Z不能使溴水褪色；
③1摩爾Z與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成1摩爾H2；
④Z分子的一氯取代產(chǎn)物只有二種（不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象）。
則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________ 。

黃酮醋酸類化合物具有黃酮類化合物抗菌、消炎、降血壓、保肝等多種生理活性和藥理作用，尤其是近年來(lái)報(bào)道此類化合物具有獨(dú)特抗癌活性。下面的方法采用對(duì)甲酚作為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成化合物黃酮F（化學(xué)式為C₁₈H₁₂O₂NBr），為黃酮醋酸的前體化合物）。其進(jìn)一步水解即得黃酮醋酸。合成路線如下：

A是酯；F分子中存在3個(gè)六元環(huán)，E和F在化學(xué)式上相差2個(gè)H原子。
已知①RCH₂Cl+HCN發(fā)生取代生成RCH₂CN，RCH₂CN進(jìn)一步水解得RCH₂COOH；②由于溴苯的溴原子參與苯環(huán)的共軛，溴苯在強(qiáng)堿性溶液中水解過(guò)程十分困難，需要在高溫（300℃）、以銅離子作催化劑的條件下進(jìn)行。
⑴ 請(qǐng)畫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A         、D       、F             ；
⑵ B有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出一種含苯環(huán)且苯環(huán)上二元取代、含有醛基且能使FeCl₃溶液變紫色的同分異構(gòu)體：                。
⑶ A可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的類型有                    。（寫出二種）
⑷ 寫出化合物與新制的Cu(OH)₂強(qiáng)堿性懸濁液共熱至573K時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                              。
⑸ D經(jīng)過(guò)水解后的產(chǎn)物可通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫出該縮聚反應(yīng)的方程式                                                          。

（14分）已知①R—X+NaCN     R—CN+NaX；

②R—CN+H2OR—COOH
某高效、低毒的農(nóng)藥K的合成路線如下：（部分無(wú)機(jī)物已省略）

（1）C→D的反應(yīng)類型_________________ ；
（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________ ；
（3）寫出G→ H反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________ ；
（4）M的同分異構(gòu)體有多種，寫出具有下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________；
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜有四個(gè)峰
（5）寫出由制備高分子化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。
合成路線流程圖示例如下：

（16分）有機(jī)物A～F存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，A的化合物的水溶液呈弱酸性，A、C分子中含C、H兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和均為85.19%，相對(duì)分子質(zhì)量均為108。F含兩個(gè)環(huán)且有一個(gè)對(duì)位甲基。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）寫出化合物A的分子式____________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。
（2）與C具有相同環(huán)的同分異構(gòu)體共有_____________（含C）種，請(qǐng)寫出其中兩種不同類別有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（除C外）__________________、______________________。
（3）A中處于同一平面上的原子最多有__________個(gè)。
（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。
（5）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_________________________________