下列各反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡后，增大壓強(qiáng)或降低溫度，都能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是（    ）

A．C(s) + CO2(g)2CO(g) (正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))

B．3O2(g)2O3(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))

C．CO(g) + NO2(g)CO2(g)+NO(g) (正反應(yīng)為放熱反應(yīng))

D．N2 (g) + 3H2(g)2NH3(g) (正反應(yīng)為放熱反應(yīng))

某溫度下，的平衡常數(shù)．該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中，

投入Ｈ_２（ｇ）和ＣＯ_２（ｇ），其起始濃度如右表所示。下列判斷不正確的是
Ａ．平衡時(shí)，乙中ＣＯ_２的轉(zhuǎn)化率大于60%
Ｂ．平衡時(shí)，甲中和丙中Ｈ_２的轉(zhuǎn)化率均是60％
Ｃ．平衡時(shí)，丙中ｃ(CO_２)是甲中的2倍，是0.012mol/L

（5分）
向2L密閉容器中通入amol氣體A和bmol氣體B，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)；

已知：平均反應(yīng)速率；反應(yīng)2min時(shí)，A的濃度減少了，B的物質(zhì)的量減少了mol，有amolD生成。
回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)2min內(nèi)，=，；
（2）化學(xué)方程式中，、、、；
（3）反應(yīng)平衡時(shí)，D為2amol，則B的轉(zhuǎn)化率為；
（4）如果只升高反應(yīng)溫度，其他反應(yīng)條件不變，平衡時(shí)D為1.5amol，則該反應(yīng)的
0；（填“＞”、“＜”或“＝”）
（5）如果其他條件不變，將容器的容積變?yōu)?L，進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)，則與上述反應(yīng)比較：
①反應(yīng)速率（填“增大”、“減小”或“不變”），理由是；
②平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率（填“增大”、“減小”或“不變”），理由是；

（16分）硼酸（H₃BO₃）在食品、醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
(1)請(qǐng)完成B₂H₆氣體與水反應(yīng)的化學(xué)方程式：B₂H₆ + 6H₂O=2H₃BO₃ +________。
(2)在其他條件相同時(shí)，反應(yīng)H₃BO₃ +3CH₃OHB(OCH₃)₃ +3H₂O中，H₃BO ₃的轉(zhuǎn)化率（）在不同溫度下隨反應(yīng)時(shí)間（t）的變化見(jiàn)圖12，由此圖可得出：

①溫度對(duì)應(yīng)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是____                         ___
②該反應(yīng)的_____0(填“<”、“=”或“>”).
(3)H₃BO ₃溶液中存在如下反應(yīng)：
H₃BO ₃（aq）+H₂O（l） [B(OH)₄]^-( aq)+H⁺（aq）已知0.70 mol·L^-1 H₃BO ₃溶液中，上述反應(yīng)于298K達(dá)到平衡時(shí)，c_平衡（H⁺）="2." 0 × 10^-5mol·L^-1，c_平衡（H₃BO ₃）≈c_起始（H₃BO ₃），水的電離可忽略不計(jì)，求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K（H₂O的平衡濃度不列入K的表達(dá)式中，計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）

光譜研究表明，易溶于水的S0₂所形成的溶液中存在著下列平衡：

據(jù)此，下列判斷中正確的是

A．該溶液中存在著SO2分子

B．該溶液中H+濃度是SO2- 3濃度的2倍

C．向該溶液中加入足量的酸都能放出SO2氣體

D．向該溶液中加入過(guò)量NaOH可得到Na2SO3 、NaHSO3和NaOH的混合溶液

在定溫、定容條件下，不能標(biāo)志H₂（g）+  I₂  (g)   2HI (g)達(dá)平衡的是

A．單位時(shí)間內(nèi)消耗amol H2，同時(shí)消耗 2amol HI

B．容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化

C．容器內(nèi)H2、I2不再減少，HI不再增加

D．單位時(shí)間內(nèi)每生成amol HI，同時(shí)a NA個(gè)HI分子分解

某溫度下，在一密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng)：2E(g) F(g)+xG(g)；△H<0。若起始時(shí)E濃度為a mol·L^-1，F(xiàn)、G濃度均為0，達(dá)平衡時(shí)E濃度為0.5a mol·L^-1；若E的起始濃度改為 2a mol·L^-1，F(xiàn)、G濃度仍為0，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，下列說(shuō)法正確的是 

A．升高溫度時(shí)，正反應(yīng)速率加快、逆反應(yīng)速率減慢

B．若x=l，容器體積保持不變，新平衡下E的體積分?jǐn)?shù)為50％

C．若x=2，容器體積保持不變，新平衡下F的平衡濃度大于0．5a mol·L-1

D．若x=2，容器壓強(qiáng)保持不變，新平衡下E的物質(zhì)的量為a mol

（12分）測(cè)定平衡常數(shù)對(duì)定量認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)具有重要意義。已知：I₂能與I^－反應(yīng)成
I₃^－，并在溶液中建立如下平衡：I₂ +I^－I₃^－。通過(guò)測(cè)平衡體系中c(I₂)、c(I^－)和c(I₃^－)，就可求得該反應(yīng)的平衡常數(shù)。
I、某同學(xué)為測(cè)定上述平衡體系中c(I₂)，采用如下方法：取V₁ mL平衡混合溶液，用c mol·L^－1的Na₂S₂O₃溶液進(jìn)行滴定(反應(yīng)為I₂＋2Na₂S₂O₃＝2NaI＋Na₂S₄O₆)，消耗V₂ mL的Na₂S₂O₃溶液。根據(jù)V₁、V₂和c可求得c(I₂)。
（1）上述滴定時(shí)，可采用_________做指示劑，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________。
（2）下列對(duì)該同學(xué)設(shè)計(jì)方案的分析，正確的是__________（填字母）。
A．方案可行。能準(zhǔn)確測(cè)定溶液中的c(I₂)     
B．不可行。因?yàn)镮^－能與Na₂S₂O₃發(fā)生反應(yīng)   
C．不可行。只能測(cè)得溶液中c(I₂)與c(I₃^－)之和
Ⅱ、化學(xué)興趣小組對(duì)上述方案進(jìn)行改進(jìn)，擬采用下述方法來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的平衡常數(shù)（室溫條件下進(jìn)行，溶液體積變化忽略不計(jì)）：

已知：①I(mǎi)^－和I₃^－不溶于CCl₄；②一定溫度下碘單質(zhì)在四氯化碳和水混合液體中，碘單質(zhì)的濃度比值即是一個(gè)常數(shù)(用K_d表示，稱(chēng)為分配系數(shù))，且室溫條件下K_d＝85。回答下列問(wèn)題：
（3）操作Ⅰ使用的玻璃儀器中，除燒杯、玻璃棒外，還需要的儀器是______(填名稱(chēng))。
試指出該操作中應(yīng)注意的事項(xiàng)為        。（任寫(xiě)一條）
（4）下層液體中碘單質(zhì)的物質(zhì)的量濃度是__________。
（5）實(shí)驗(yàn)測(cè)得上層溶液中c(I₃^－)="0.049" mol·L^－1，結(jié)合上述有關(guān)數(shù)據(jù)，計(jì)算室溫條件下反應(yīng)I₂+I^－I₃^－的平衡常數(shù)K=__________（用具體數(shù)據(jù)列出計(jì)算式即可）。）

對(duì)于平衡體系2SO₂(g) + O₂(g) 2SO₃(g)；ΔH<0．下列結(jié)論中正確的是

A．若溫度不變，將容器的體積增大一倍，此時(shí)的SO2濃度變?yōu)樵瓉?lái)的0.48倍

B．若平衡時(shí)SO2、O2的轉(zhuǎn)化率相等，說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，兩者的物質(zhì)的量之比為2:1

C．若從平衡體系中分離出SO3，則有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率和加快正反應(yīng)速率

D．平衡狀態(tài)時(shí)SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量之比一定為2:1:2

可逆反應(yīng): 2A(氣) + 3B(氣)  3C(氣), 在一定的條件下, 使一定量A和B氣體反應(yīng), 達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí), 具有的性質(zhì)是（  ）

A．各物質(zhì)的濃度之比為 [A] : [B] : [C] =" 2" : 3 : 3

B．平衡時(shí)氣體的總體積是反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的 3/5

C．平衡混合物中各組份的濃度相等

D．單位時(shí)間內(nèi), 若消耗了 a mol A 物質(zhì), 同時(shí)也消耗了 1.5 a mol 的C物質(zhì)