（1）物質的量濃度相同的三種鹽NX、NaY、NaZ的溶液，其pH依次為8、9、1 0，則HX、HY、HZ的酸性由強到弱的順序是 。

（2）比較下列溶液的pH(填“＞”“＜”或“=”)：

①0．1 mol·L-1Na2CO3溶液 0．1 mol·L-1NaHCO3溶液

②0．1 mol·L-1NH4Cl溶液 0．01 mol·L-1NH4C1溶液

（3）把a、b、c、d四塊金屬片浸泡在稀H2SO4中，用導線兩兩相連，可以組成各種原電池。若a、b相連，a為負極；c、d相連，c為負極；a、c相連，c為正極；b、d相連，b為正極，則這四種金屬的活動性由強到弱的順序為 。

（4）將AlCl3溶液蒸干、灼燒，最后所得的固體的主要成份是 。

（5）氯化鐵溶液呈 性(填“酸”、“堿”或“中”)，原因是(用離子方程式表示)：

（6）向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-剛好沉淀完全時，溶液的pH 7(填“＞”“＜”或“=”)，離子反應總方程式為： 。

某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質，為了測定其純度，進行以下滴定操作：

A．在250mL容量瓶中定容成250mL燒堿溶液；

B．用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙作指示劑；

C．在天平上準確稱取燒堿樣品mg，在燒杯中加蒸餾水溶解；

D．將物質的量濃度為C mol·L-1的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管，調整液面，記下開始刻度為V1mL；

E．在錐形瓶下墊一張白紙，滴定到終點，記錄終點刻度為V2 mL。

回答下列問題：

（1）正確操作步驟的順序是(用字母填寫) D 。

（2）操作E中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是 。

（3）操作D中液面應調整到 。

（4）滴定終點的現(xiàn)象是 。

（5）若酸式滴定管沒有用標準H2SO4潤洗，會對測定結果有何影響? (填“偏高”、“偏低”或“無影響”，其它操作均正確)。

（6）該燒堿樣品的純度計算式是 。

已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應的平衡常數(shù)和溫度的關系如下：

回答下列問題：

（1）該反應的平衡常數(shù)表達式K= ，△H 0（填“＞”“＜”或“=”）；

（2）830℃時，向一個5L密閉容器中充入0．20 mol A和0．80 mol B，如反應初始6s內A的平均反應速率v(A)=0．003mol·L-1·s-1，則6s時c(A)= mol·L-1，C的物質的量為 mol；若反應經一段時間后，達到平衡時A的轉化率為

，如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣，平衡時A的轉化率為 ；

（3）判斷該反應是否達到平衡的依據為 (填正確選項前的字母)；

a．壓強不隨時間改變

b．氣體的密度不隨時間改變

c．c(A)不隨時間改變

d．單位時間里生成C和D的物質的量相等

（4）1200℃時反應C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為

化學在環(huán)境保護中起著十分重要的作用。催化反硝化法和電化學降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。

（1）催化反硝化法中，H2能將NO3-還原為N2。25℃時，反應進行l0 min，溶液的pH由7變?yōu)?/span>l 2。

①N2的結構式為

②上述反應的離子方程式為 ，其平均反應速率v(NO3-)為 mol·L-1·min-1。

③還原過程中可生成中間產物NO2-，寫出2種促進NO2-水解的方法 。

（2）電化學降解NO3-的原理如下圖所示。

①電源正極為 (填“A”或“B”)，陰極反應式為：

②若電解過程中轉移了2 mol電子，則膜兩側電解液的質量變化差(△m左-△m右)為 g。

下列物質的水溶液中，除了水分子外，不存在其他分子的是( )。

A．HCI B．NH4NO3 C．Na2S D．HClO

已知298K時下述反應的有關數(shù)據：

對“”的理解正確的是( )。

A．說明AgCl沒有完全電離，AgCl是弱電解質

B．說明溶解的AgCl已完全電離，AgCl是強電解質

C．說明Ag＋與Cl－的反應不能完全進行到底

D．說明Ag＋與Cl－的反應可以完全進行到底

下列方程式屬于水解反應方程式的是( )。

在反應中，表示該反應速率最快的是( )。

已知反應△H<O，下列說法正確的( )。

A．升高溫度，正向反應速率增加，逆向反應速率減小

B．升高溫度有利于反應速率增加，從而縮短達到平衡的時間

C．達到平衡后，升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動

D．達到平衡后，降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動