二價(jià)鉻不穩(wěn)定，極易被氧氣氧化．醋酸亞鉻水合物{[Cr（CH₃COO）₂]₂?2H₂O，相對(duì)分子質(zhì)量為376}是一種深紅色晶體，不溶于冷水和醚，易溶于鹽酸，是常用的氧氣吸收劑．實(shí)驗(yàn)室中以鋅粒、CrCl₃溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備醋酸亞鉻水合物，其裝置如下圖所示，制備過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)如下：

Zn（s）+2HCl（aq）═ZnCl₂（aq）+H₂（g）；
2CrCl₃（aq）+Zn（s）═2CrCl₂（aq）+ZnCl₂（aq）
2Cr²⁺（aq）+4CH₃COO^-（aq）+2H₂O（l）═[Cr（CH₃COO）₂]₂?2H₂O（s）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）儀器1的名稱(chēng)是，所盛裝的試劑是．
（2）本實(shí)驗(yàn)中所用的溶液，配制用的蒸餾水都需事先煮沸，原因是．
（3）裝置4的主要作用是．
（4）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始生成H₂氣后，為使生成的CrCl₂溶液與CH₃COONa溶液順利混合，應(yīng)閥門(mén)A、閥門(mén)B （填“打開(kāi)”或“關(guān)閉”）．
（5）本實(shí)驗(yàn)中鋅粒須過(guò)量，其原因是，．
（6）已知其它反應(yīng)物足量，實(shí)驗(yàn)時(shí)取用的CrCl₃溶液中含溶質(zhì)6.34g，實(shí)驗(yàn)后得干燥純凈的[Cr（CH₃COO）₂]₂?2H₂O 5.64g，則該實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為．

（一）二乙酸-1，4-環(huán)己二醇酯可以通過(guò)下列路線合成．

（1）步驟（4）的反應(yīng)類(lèi)型．D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為生成A的化學(xué)方程式為．
（二）生活中存在很多常見(jiàn)的有機(jī)物
（2）如圖的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)：該分子的分子式為

（3）關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是．
A．用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可以得到3種二肽
B．制作血豆腐、酒精消毒殺菌的過(guò)程中都存在蛋白質(zhì)變性
C．肽鍵是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的二級(jí)結(jié)構(gòu)
D．丙烯酸甲酯可以加聚生成高分子；對(duì)苯二甲酸和1，4-丁二醇可以縮聚生成高分子
（4）CH₂=CHOOCCH₃聚合的產(chǎn)物在酸性條件水解，得到的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（5）用作軟質(zhì)隱形眼鏡材料的聚合物是：

該聚合物為加成反應(yīng)的產(chǎn)物，該聚合物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，單體的名稱(chēng)是．

相同體積的Na₂SO₄，MgSO₄，Al₂（SO₄）₃，溶液分別加入過(guò)量的BaCl₂，得到沉淀的物質(zhì)的量之比為1：1：3，這三種溶液的物質(zhì)的量濃度之比為（　�。�

某學(xué)生用0.100mol?L^-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作可分解為如下幾步：
A．移取20.00mL待測(cè)鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶，并加入2～3滴酚酞；
B．用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2～3次；
C．把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好，調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿(mǎn)溶液；
D．取標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液注入堿式滴定管至刻度“0”以上2～3mL；
E．調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度，記下讀數(shù)；
F．把錐形瓶放在滴定管的下面，用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度．
就此實(shí)驗(yàn)完成填空：
（1）正確操作步驟的順序是（用字母序號(hào)填寫(xiě)）．
（2）上述A步驟操作之前，若先用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶，則滴定結(jié)果（填“偏高”“偏低”或“不變”）．
（3）判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是．

實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸，某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)完成下列填空：
（1）配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液．
（2）取20.00mL待測(cè)稀鹽酸溶液放入錐形瓶中，并滴加2～3滴酚酞作指示劑，用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定．重復(fù)上述滴定操作2～3次，記錄數(shù)據(jù)如下．

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	NaOH溶液的濃度 （mol/L）	滴定完成時(shí)，NaOH溶液滴入的體積（mL）	待測(cè)鹽酸溶液的體積 （mL）
1	0.10	21.98	20.00
2	0.10	22.00	20.00
3	0.10	22.02	20.00

①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是．
②根據(jù)上述數(shù)據(jù)，可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為（保留兩位有效數(shù)字）第3組實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)錐形瓶?jī)?nèi)溶液的pH為．（反應(yīng)后溶液的體積按40mL計(jì)算；已知lg2=0.3、lg5=0.7并保留小數(shù)點(diǎn)后一位）
③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作，然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿(mǎn)堿液．（填代號(hào)）

④在上述實(shí)驗(yàn)中，下列操作（其他操作正確）會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有．（多選扣分）
A、滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
B、酸式滴定管使用前，水洗后未用待測(cè)鹽酸溶液潤(rùn)洗
C、錐形瓶水洗后未干燥
D、稱(chēng)量前NaOH固體中混有Na₂CO₃固體
E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失．

我國(guó)錳現(xiàn)有探明儲(chǔ)量約6.4億噸，主要是低品位的碳酸錳礦．如圖是從低品位碳酸錳礦石中富集生產(chǎn)錳精礦的一種綠色化學(xué)工藝流程圖．

（1）本工藝中體現(xiàn)綠色化學(xué)理念的是：．
（2）寫(xiě)出在500℃焙燒過(guò)程中生成MnCl₂的兩個(gè)化學(xué)方程式．
（3）若礦石中Mn含量20%，氯化銨與礦石理論質(zhì)量比是0.389：1，實(shí)際使用1.2：1的原因．
（4）敞口條件下，研究不同焙燒溫度與錳的浸出率關(guān)系，其結(jié)果如圖所示，當(dāng)溫度高于500℃時(shí)，錳的浸出率會(huì)降低的原因是．
（5）實(shí)驗(yàn)室從濾液中回收氯化銨固體，要用到的儀器有：酒精燈、燒杯、溫度計(jì)、漏斗、（填編號(hào)）①蒸發(fā)皿②坩堝③玻璃棒④分液漏斗
（6）錳含量測(cè)定方法是：稱(chēng)取0.1g樣品置于300mL錐形瓶中，用試劑氧化成MnO₄^-，再用0.1000mol?L^-1（NH₄）₂Fe（SO₄）₂標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)．經(jīng)三次實(shí)驗(yàn)平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液40.91mL．該樣品中含錳的含量為：．滴定反應(yīng)的離子方程式為：MnO₄^-+Fe²⁺+H⁺→Mn²⁺+Fe³⁺+H₂O（未配平）

現(xiàn)有如下十種物質(zhì)：①Cl₂②NO₂③NH₃④H₂SO₄⑤蔗糖⑥熔融的NaOH⑦冰醋酸⑧HCl⑨C₂H₅OH⑩BaSO₄；用序號(hào)回答下列問(wèn)題：
（1）以上物質(zhì)能導(dǎo)電的有；
（2）溶于水后其水溶液能導(dǎo)電的有；
（3）屬于非電解質(zhì)的有；
（4）屬于電解質(zhì)的有，其中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的有，屬于弱電解質(zhì)的有．

撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱 陣痛藥物，化學(xué)名稱(chēng)為對(duì)乙酰氨基苯酚，其合成方法有多種，其中由烴A為原料的合成路線如下

已知：

（1）E的分子式為
（2）D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)
（3）B到C的反應(yīng)的化學(xué)方程式；C到D的反應(yīng)①的化學(xué)方程式
（4）上述過(guò)程中，D→E、E→撲熱息痛的反應(yīng)類(lèi)型分別是、
（5）符合下列條件的撲熱息痛的同分異構(gòu)體有種
①能與鈉反應(yīng)，且能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)   ②苯環(huán)上的一溴取代物有三種
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ④含有-NH₂
撲熱息痛的同分異構(gòu)體中，能夠發(fā)生水解，且核磁共振氫譜中峰的面積比為2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種）

二甲氧芐胺嘧啶是一種用于家禽細(xì)菌感染防治藥．其合成路線如下：

（1）合成路線中，步驟①、④的反應(yīng)類(lèi)型分別為、．
（2）化合物B的核磁共振氫譜中有個(gè)峰．
（3）寫(xiě)出F與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
Ⅰ．分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；
Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
Ⅲ．不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)；
Ⅳ．核磁共振氫譜顯示有4個(gè)峰．
（5）實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在一種結(jié)構(gòu)為的副產(chǎn)物，為了使該產(chǎn)物的含量降到最低，需要合成路線中第步反應(yīng)的工藝最優(yōu)化．
（6）已知．化合物是合成染料的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以氯乙烷為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

CH₂=CH₂

高溫高壓

催化劑

?ΧΗ₂-CH₂?

鐵及鐵的化合物用途非常廣泛．
（1）Fe₃O₄具有很好的磁性，是一種復(fù)雜的氧化物，在實(shí)驗(yàn)室可由Fe粉與在高溫下通過(guò)置換反應(yīng)制得．
（2）高鐵酸鉀（K₂FeO₄）是一種新型非氯高效消毒劑，該化合物中鐵元素的化合價(jià)為；
（3）Fe₂O₃在熔融狀態(tài)下與K₂O₂反應(yīng)生成K₂FeO₄，化學(xué)方程式是；K₂FeO₄也可由FeCl₃與NaOH溶液、NaClO溶液反應(yīng)先制得Na₂FeO₄，然后在低溫下加入飽和KOH與Na₂FeO₄反應(yīng)，即可得到K₂FeO₄，由此推斷此溫度下Ksp（K₂FeO₄）Ksp（Na₂FeO₄）（填“＞”、“＜”或“=”）．K₂FeO₄還可通過(guò)鐵作陽(yáng)極，石墨作陰極，電解KOH濃溶液制得，陽(yáng)極上可觀察到的現(xiàn)象是，其電極反應(yīng)式為，陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為．
（4）草酸亞鐵晶體（FeC₂O₄?2H₂O）是生產(chǎn)鋰電池的原材料，某研究性學(xué)習(xí)小組稱(chēng)取3.60g草酸亞鐵晶體用熱重法對(duì)其進(jìn)行熱分解，得到剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示，300℃時(shí)剩余固體只有一種且是鐵的氧化物，列式計(jì)算該氧化物的化學(xué)式：．