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用中和滴定法測(cè)定某燒堿溶液的濃度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)準(zhǔn)確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液.稱量時(shí),樣品可放在(填編號(hào)字母)上稱量.取待測(cè)液用
 
(填編號(hào)字母).
A.小燒杯    B.潔凈紙片    C直接放在托盤上   D.酸式滴定管  E堿式滴定管
(2)滴定時(shí),用0.2000mol?L-1的鹽酸來滴定待測(cè)溶液,不可選用
 
(填編號(hào)字母)作指示劑.
A.甲基橙     B.石蕊      C.酚酞
(3)滴定過程中,在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是.若選擇酚酞為指示劑,終點(diǎn)的判斷是
 

(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是
 
 mol?L-1
滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積
  滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.0O4.1024.00
(5)下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果“偏高”的是
 

A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
B.俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積
C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,后兩次未潤(rùn)洗
E.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定
(6)常溫下,將pH=a的鹽酸Va L與pH=b的NaOH溶液Vb L混合后恰好呈中性,則Va:Vb=
 
(用含a、b的代數(shù)式表示).

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尿素(H2NCONH2)是一種非常重要的高氮化肥,工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)分為如下兩步:
第1步:2NH3(l)+CO2(g)?H2NCOONH4(氨基甲酸銨) (l)△H1=-330.0kJ?mol-1
第2步:H2NCOONH4(l)?H2O(l)+H2NCONH2(l)△H2=+226.3kJ?mol-1
(1)寫出工業(yè)合成尿素的熱化學(xué)方程式:
 

(2)下列措施中有利于提高尿素的產(chǎn)率的是
 

A.采用高溫B.采用高壓 C.添加高效催化劑D.定時(shí)分離尿素
(3)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如圖所示:
①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第
 
步反應(yīng)決定.
②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如上圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=
 

(4)工業(yè)上合成氨常與尿素生產(chǎn)聯(lián)合進(jìn)行以提高經(jīng)濟(jì)效益,合成氨的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)圖中,畫出反應(yīng)過程中體系的能量變化圖(進(jìn)行必要的標(biāo)注).
(5)有一工業(yè)投產(chǎn)前小實(shí)驗(yàn):在一定溫度和壓強(qiáng)下,將6molH2和2molN2在2L密閉容器中混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得平衡混合氣中NH3的體積分?jǐn)?shù)約為11.1%(即1/9),此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率是多少?(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字.)

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工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生含SO2的廢氣,經(jīng)石灰吸收和氧化后制成硫酸鈣,硫酸鈣是一種用途非常廣泛的產(chǎn)品,可用于生產(chǎn)硫酸、水泥等.
(1)硫酸生產(chǎn)中,SO2催化氧化成SO3的熱化學(xué)方程式為:2SO2(g)+O2(g)═2SO3 (g)△H=-196.0kJ?mol-1
①容器體積不變時(shí),為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可采用的措施是
 
(填字母標(biāo)號(hào))
A.加入V2O5作催化劑    B.使用過量SO2    C.高溫    D.通入過量空氣
②某溫度時(shí),在一個(gè)容積為10L的密閉容器中充入4.0molSO2和2.0molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,并放出352.8kJ的熱量.此時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率是
 
,該溫度下的平衡常數(shù)K=
 
;
(2)已知25℃時(shí),Ksp(CaSO4)=7.10×10-5.向0.100L 含CaSO4固體的溶液中加入2.22gCaCl2粉末充分?jǐn)嚢,假設(shè)溶液的體積變化忽略不計(jì),則溶液中CaSO4固體的質(zhì)量將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),Ksp(CaSO4)將
 

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化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法.已知:
(1)凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α-H原子,在稀堿溶液的催化作用下,一個(gè)醛分子上的α-H原子連接到另一個(gè)醛分子中醛基的氧原子上,其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛,如:
2R-CH2-Cl+2Na
一定條件
R-CH2-CH2-R+2NaCl
(2)

(3)

合成路線如下:

填空:
(1)在反應(yīng)②~⑦中,屬于加成反應(yīng)的是
 
,屬于消去反應(yīng)的是
 

(2)寫出下列反應(yīng)方程式
E→F:
 
;
H→G:
 

(3)H也能與NaOH溶液反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:
 
,生成的有機(jī)物能否在Cu或Ag作催化劑的條件下被空氣氧化
 
(選填“能”或“否”).

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多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.試回答下列問題:
(1)多巴胺的分子式為
 
;多巴胺屬
 

(填“酸性”、“堿性”或“兩性”)有機(jī)物.
(2)寫出多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷反應(yīng)后再經(jīng)鋅汞齊還原水解制得.合成過程可表示如下:

(3)在上述合成多巴胺途徑中,屬于加成反應(yīng)的是
 
(填編號(hào)).寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(4)多巴胺分子中兩個(gè)羥基處于苯環(huán)上不同位置時(shí)的同分異構(gòu)體(苯環(huán)上的其它基團(tuán)不變)共有
 
種(不包括多巴胺).

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如圖所示,在一盛有蒸餾水的燒杯中有一懸浮的小球,當(dāng)向燒杯中加入(或通入)下列物質(zhì)后,小球沉到水底的是(  )
A、HCl
B、NH3
C、濃H2SO4
D、濃HNO3

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為測(cè)定石灰石樣品中碳酸鈣(含SiO2雜質(zhì))的含量.現(xiàn)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后,測(cè)定裝置C中生成的BaCO3沉淀質(zhì)量.下列說法正確的是( 。
A、裝置A中藥品應(yīng)為濃硫酸
B、在B-C之間應(yīng)增添盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置,以除去氯化氫氣體
C、為了測(cè)得C中生成的沉淀質(zhì)量,需經(jīng)過過濾、洗滌、干燥、稱量等操作
D、只要測(cè)定裝置C在吸收CO2前后的質(zhì)量差,也可以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

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下列說法不正確的是( 。
A、制阿司匹林時(shí)用水洗滌產(chǎn)品,而在制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品
B、紙層析法通常把不與水混溶的有機(jī)溶劑作為固定相
C、中和滴定實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用
D、減壓過濾裝置中,布氏漏斗的頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì),以便于吸濾

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紅礬鈉(重鉻酸鉀:Na2Cr2O7.2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO.Cr2O3)制備紅礬鈉的過程中會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):4FeO.Cr2O3(S)+8Na2CO3+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2
△H<0
(1)請(qǐng)寫出上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=
 

(2)如圖1,圖2表示上述反應(yīng)在t2時(shí)達(dá)到平衡,在t2時(shí)因改變某個(gè)條件而發(fā)生變化的曲線.由圖1判斷反應(yīng)進(jìn)行至t2時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是
 
用文字表述);由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是
 
(填寫序號(hào))
a、升高溫度  b、加了催化劑c、通入O2 d、縮小容器體積

(3)工業(yè)生可用上述反應(yīng)的副產(chǎn)物CO2來生產(chǎn)甲醇,為測(cè)定反應(yīng)速率,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容
器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ.mol-1測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖3所示.從反應(yīng)開始到建立平衡,二氧化碳的平均反應(yīng)速率v(CO2)=
 

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草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體,實(shí)驗(yàn)室以草酸(HOOC-COOH)和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
  步驟1:在如圖所示裝置中,加入無水草酸45g,無水乙醇81g,苯200mL,濃硫酸10mL,攪拌下加熱于68~70℃回流共沸脫水.
  步驟2:待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯.
  步驟3:所得混合液冷卻后依次用C水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥.
  步驟4:常壓蒸餾,收集182~184℃的餾分,得草酸二乙酯57g.
  (1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
,反應(yīng)過程中冷凝水應(yīng)從
 
端(選填“a”或“b”)進(jìn)入.
(2)步驟2操作為
 

(3)步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是
 

(4)步驟4出抽氣減壓裝置外所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和
 

(5)本實(shí)驗(yàn)中,草酸二乙酯的產(chǎn)率為
 

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