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碘海醇為非離子型造影劑,尤適用于有造影劑反應的高危因素的病人.下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線:

其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請回答以下問題:
(1)碘海醇的分子式為
 

(2)A是苯的同系物,其蒸氣相對氫氣的密度是53,則A的結構簡式是
 

(3)寫出A的側鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件
 

(4)反應①→⑤中,屬于取代反應的是
 
(填序號).
(5)寫出能同時滿足下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式:
 
、
 

Ⅰ.苯環(huán)上有3個取代基,苯環(huán)上的一鹵代物有2種;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
Ⅲ.含有1個α-氨基酸的結構(例如:屬于α-氨基酸);
(6)已知:①R1NH2++R2COOH
+NaOH→R1COONa+R2NH2
 呈弱堿性,易被氧化
請寫出以  和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體  的合成路線流程圖(無機試劑任用).
(合成路線常用的表示方式為:A
反應試劑
反應條件
B…
反應試劑
反應條件
目標產物  ):
 

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恒溫、恒壓下,在一個可變容積的容器中發(fā)生如下發(fā)應:A(氣)+B(氣)?C(氣)
(1)若開始時放入1molA和1molB,到達平衡后,生成a molC,這時A的物質的量為
 
mol.
(2)若開始時放入3molA和3molB,到達平衡后,生成C的物質的量為
 
mol.
(3)若開始時放入x molA,2molB和1molC,到達平衡后,A和C的物質的量分別是ymol和3a mol,則x=
 
mol,y=
 
mol.平衡時,B的物質的量
 
(選填一個編號)
(甲)大于2mol    (乙)等于2mol
(丙)小于2mol    (。┛赡艽笥凇⒌扔诨蛐∮2mol
作出此判斷的理由是
 

(4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達平衡后,C的物質的量分數(shù)是
 

(5)若維持溫度不變,在一個與(1)反應前起始體積相同、且容積固定的容器中發(fā)生上述反應.開始時放入1molA和1molB到達平衡后生成b molC.將b與(1)小題中的a進行比較
 
(選填一個編號).
(甲)a<b  (乙)a>b  (丙)a=b  (丁)不能比較a和b的大小
作出此判斷的理由是
 

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顛茄酸酷有解除胃腸道痙攣和抑制胃酸分泌的作用,常用于胃腸道平滑肌痙攣和潰瘍病的輔助治療.a-苯甲酞乙酸乙醋是制備顛茄酸醋的中間體,其合成路線如下:

請回答下列問題:
(1)D的結構簡式為
 
,反應②的條件是
 

(2)反應①符合綠色化學理念,原子利用率100%.寫出實驗室制取X的化學方程式
 

(3)A在一定條件下反應得到一種高聚物,寫出其高聚物的結構簡式:
 

(4)向反應④所用的HCOOC2H5中加入過量的NaOH溶液加熱,反應一段時間,再加入新制的Cu(OH)2懸濁液,繼續(xù)加熱,產生磚紅色沉淀.寫出有關化學方程式
 
、
 

(5)E有多種同分異構體,則滿足下列條件的E的同分異構體有
 
種.
a.能發(fā)生銀鏡反應
b.能與FeCl3發(fā)生顯色反應
c、苯環(huán)上只有2個取代基,且苯環(huán)上的一鹵代物只有2種.

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常溫下,pH相同的NaOH溶液和CH3COONa溶液分別加水稀釋.pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示,則下列敘述正確的是( 。
A、b、c兩點溶液的導電能力相同
B、c點溶液中c (CH3COOH)+c(OH-)=c(H+
C、a、b、c三點溶液中水的電離程度a>c>b
D、等體積的b、c兩點溶液分別與相同濃度的鹽酸恰好完全反應時,消耗鹽酸的體積相等

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I.如圖,已知烴B分子內C、H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質量為28,該分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,且有如下的轉化關系:

(1)B的結構簡式是
 

(2)A可能屬于下列哪類物質
 

a.醇      b.鹵代烴
c.酚      d.羧酸
(3)反應①是D與HCl按物質的量之比1:1的加成反應,則D的分子式是
 
.反應②可表示為:G+NH3-→F+HCl(未配平),該反應配平后的化學方程式為
 

II.化合物E和F是合成藥品普魯卡因的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:

(已知: ).
(4)乙中有兩種含氧官能團,它們的名稱分別是
 
 

(5)普魯卡因有兩種水解產物丁和戊.
①戊與甲互為同分異構體,戊的結構簡式是
 

②戊經聚合反應制成的高分子纖維廣泛應用于通訊、宇航等領域.該聚合反應的化學方程式為
 

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美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎.該反應原理如下:
(X為鹵原子,R為取代基)

經由Heck反應合成E的路線如下:

(1)已知A 為羧酸,A→B的反應類型是
 
,0.2mol的A與足量的金屬Na反應產生H2
 
L(標準狀況下).
(2)寫出反應I的方程式
 
(注明條件)
(3)符合A分子式的羧酸類物質有兩種,其中的一種經過上述反應轉化成B,已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰,B的結構簡式為
 

(4)E的結構簡式為
 

(5)A的一種同分異構體F,經過下列反應也能制得C.

實驗室檢驗反應III是否完全可用的試劑是:
 

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水楊酸在醫(yī)藥工業(yè)中,是用途極廣的消毒防腐劑,可用來軟化硬皮或溶解角質的藥物,安全性高,且對皮膚的刺激較低,因而成為美容保健品的主角.以下為水楊酸的合成路線,

提示①CH3CH=CHCH2CH3 
①KMnO4,OH-
H3O+
CH3COOH+CH3CH2COOH
②R-CH=CH2
HBr
過氧化物
R-CH2-CH2-Br
③2CH3CHO 
NaOH
CH3-CH=CH-CHO+H2O
請回答下列問題:
(1)化合物C中含氧官能團的名稱
 
.簡述檢驗C中的無氧官能團的操作
 

(2)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的二取代物,且在酸性條件下水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應.這類同分異構體共有
 
種.
(3)B-C反應類型
 

(4)上述轉化過程中,反應步驟B→D的目的是
 

(5)從合成的過程,共有幾個步驟.用化學方程式表示其中的第2步和最后一步的反應(注明反應條件)
 

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現(xiàn)有含CaO雜質的CaC2試樣.設計以下實驗,測定CaC2試樣的純度.(反應方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑),請從下圖中選用適當?shù)难b置,完成該實驗.
(1)制取C2H2最好選④中的
 
,所選用裝置的連接順序是(填各接口A~E的順序):
 

(2)若實驗時稱取的試樣為1.4g,產生的乙炔在標準狀況下的體積為448mL,此試樣中CaC2的質量分數(shù)為
 
.(保留3位有效數(shù)字)

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草酸晶體的組成可表示為H2C2O.xH2O,實驗室常用其加熱分解制取CO氣體,反應的化學方程式為:H2C2O.xH2O
  △  
.
 
CO↑+CO2↑+(x+1)H2O,將生成CO2和水蒸氣除掉,即得到較純凈的CO氣體.
Ⅰ如圖是除去草酸分解產物中的CO2、水蒸氣后得到CO,并用CO還原兩通管中的CuO實驗裝置,回答下列問題:

(1)在甲洗氣瓶中所盛溶液是
 

(2)CuO全部被還原后停止實驗操作的步驟的有:①停止通氣體,②熄滅酒精燈,③拆下實驗裝置,④繼續(xù)通氣體到兩通管冷卻止.其正確的操作順序是
 

A.④②①③B.①②③C.②④①③D.②④③
Ⅱ、為測定草酸晶體的x值,進行下列實驗:
①取wg草酸晶體配成100mL水溶液;
②量取25.00mL草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol?L-1KMnO4溶液滴定.滴定時,所發(fā)生的反應為:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
請回答下列問題:
(1)實驗②中,滴定時,KMnO4溶液應裝在
 
(填“酸式滴定管”、“堿式滴定管”)中.
(2)判斷滴定終點的方法是
 
.若滴定時,前后兩次讀數(shù)分別為a mL和b mL,由此計算出該草酸晶體的x值是
 

(3)下列操作會引起測得的x值偏大的是
 
(填選項)
A.滴定結束時俯視讀數(shù)
B.滴定結束后滴定管尖嘴處還有一滴標準液懸而未滴
C.錐形瓶未干燥即裝入草酸溶液
D.滴定管用蒸餾水洗凈后即裝入KMnO4溶液.

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乙烯跟溴水反應主要生成A,同時還可以生成B和C2H5Br.

回答下列問題:
(1)F的分子式是
 

(2)在乙烯的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的結構簡式為
 
,名稱是
 

(3)已知B中含碳、氫、氧、溴且四種元素質量比為24:5:16:80,相同條件下B蒸氣對空氣的相對密度為4.31,B的結構簡式是
 

(4)在反應①~⑩中,屬于取代反應的是(填寫編號)
 

(5)寫出反應⑩的化學方程式(有機物寫結構簡式)
 
;
(6)將G和I的混合物n mol,在空氣中完全燃燒,若生成CO2 a L(標準狀況),H2Obg,則G、I混合物中含I的物質的量的計算式為
 

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