（1）廣州亞運(yùn)會(huì)“潮流”火炬內(nèi)熊熊大火來源于丙烷的燃燒，丙烷是一種優(yōu)良的燃料．試回答下列問題：
  ①如圖是一定量丙烷完全燃燒生成CO₂和1mol　H₂O（l）過程中的能量變化圖，請(qǐng)?jiān)诟綀D中的括號(hào)內(nèi)填入“+”或“-”；②寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式．③二甲醚（CH₃OCH₃）是一種新型燃料，應(yīng)用前景廣闊．1mol　二甲醚完全燃燒生成CO₂和液態(tài)水放出1455kJ的熱量．若1mol丙烷和二甲醚的混合氣體完全燃燒生成CO₂和液態(tài)水共放出1645kJ的熱量，則混合氣體中，丙烷和二甲醚的物質(zhì)的量之比為．
（2）蓋斯定律認(rèn)為：不管化學(xué)過程是一步完成或分n步完成，整個(gè)過程的總熱效應(yīng)相同．試運(yùn)用蓋斯定律回答下列問題：
已知：H₂O（g）=H₂O（l）；△H₃=-Q₃　kJ/mol．C₂H₅OH（g）=C₂H₅OH（l）；△H₂=-Q₂　kJ/mol，C₂H₅OH（g）+3O₂（g）=2CO₂（g）+3H₂O（g）；△H₁=-Q₁　kJ/mol．若使23g液態(tài)無水酒精完全燃燒，并恢復(fù)到室溫，則整個(gè)過程中放出的熱量為kJ．

氯霉素．其一種合成路線如下：

（已知：）
（1）化合物B的名稱是；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（2）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型  C→D，F(xiàn)→G．
（3）寫出D生成聚酯的化學(xué)方程式．
（4）寫出化合物H是化合物A的同分異構(gòu)體，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，1molA只能與2molBr₂發(fā)生加成反應(yīng)，核磁共振氫譜顯示三種峰，峰面積比為1：1：2． H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）下列關(guān)于氯霉素的說法正確的是．
A、分子式C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
B、含氧官能團(tuán)：硝基、酰胺鍵（肽鍵）、羥基
C、遇FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)
D、1mol氯霉素最多消耗3molNaOH．

H是一種新型香料的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)．H的合成路線如下（部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去）：

已知：①RCH=CH₂+CH₂=CHR′

催化劑

CH₂=CH₂+RCH=CHR′
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子．
③D和G是同系物
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B反應(yīng)過程中涉及的反應(yīng)類型有、．
（2）生成A的化學(xué)方程式：．
（3）D分子中含有的官能團(tuán)名稱：．
（4）E的分子式：．
（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（6）同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有 種（不包括立體異構(gòu)）：
①與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基．
其中核磁共振氫譜為5組峰的為（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．

乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體．
乙酰苯胺的制備原理為：+CH₃COOH

△

+H₂O
實(shí)驗(yàn)參數(shù)：

名稱	式量	性狀	密度/g/cm3	沸點(diǎn)/℃	溶解度
苯  胺	93	無色油狀液體， 具有還原性	1.02	184.4	微溶于水	易溶于乙醇、乙醚等
乙  酸	60	無色液體	1.05	118.1	易溶于水	易溶于乙醇、乙醚
乙酰苯胺	135	白色晶體	1.22	304	微溶于冷水， 溶于熱水	易溶于乙醇、乙醚

實(shí)驗(yàn)裝置：（如圖）
注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離
實(shí)驗(yàn)步驟：
步聚1：在100ml圓底燒瓶中加入無水苯胺9.1mL，冰醋酸17.4mL，鋅粉0.1g，安裝儀器，加入沸石，給反應(yīng)器均勻加熱，使反應(yīng)液在微沸狀態(tài)下回流，調(diào)節(jié)加熱溫度，使柱頂溫度控制在105℃左右，反應(yīng)約60～80min，反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出，當(dāng)反應(yīng)基本完成時(shí)，停止加熱．
步聚2：在攪拌下，趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中，劇烈攪拌，并冷卻燒杯至室溫，粗乙酰苯胺結(jié)晶析出，抽濾、洗滌、干燥，得到乙酰苯胺粗品．
步聚3：將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶，待結(jié)晶完全后抽濾，盡量壓干濾餅．產(chǎn)品放在干凈的表面皿中晾干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)中加入鋅粉的目的是．
（2）為何要控制分餾柱上端的溫度在105^?C左右．
（3）通過什么現(xiàn)象可判斷反應(yīng)基本完成．
（4）步聚1加熱可用（填“水浴”或“油浴”），步聚2中結(jié)晶時(shí)，若冷卻后仍無晶體析出，可采用的方法是．
（5）洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是．
A．用少量冷水洗                        B．用少量熱水洗
C．先用冷水洗，再用熱水洗               D．用酒精洗
（6）該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1克，則乙酰苯胺的產(chǎn)率是．

用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機(jī)中間體L的路線如下：

已知：

Ⅲ．L是六元環(huán)酯，M的分子式是（C₁₅H_l6O₆）_n．
回答下列問題：
（1）B中官能團(tuán)的名稱是，H→J的反應(yīng)類型是．
（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（3）F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式是．
（4）K→M屬于加聚反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
（5）寫出K與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式
（6）寫出符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①屬于芳香族化合物；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2．

化合物fingolimod的鹽酸鹽是一種口服免疫抑制劑，可用于治療多發(fā)性硬化癥．其合成的路線流程如下：

（1）A→B的反應(yīng)類型是，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（2）化合物fingolimod中含氧官能團(tuán)的名稱：．
（3）寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)式：．
（4）合成過程中，（CH₃CH₂）₃SiH和LiAlH₄的作用都是做劑．
（5）B水解產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的B水解產(chǎn)物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)   ②分子中有4中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子③苯環(huán)上一溴代物有2種
（6）已知2RCOOH+SOCl₂→2RCOCl+H₂O+SO₂↑．現(xiàn)以甲苯、苯甲酸和等主要原料，合成醫(yī)藥中間體：（無機(jī)原料任選）．合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂═CH₂

H2

催化劑/△

CH₃．

設(shè)N_A為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述錯(cuò)誤的是（　　）

N_A代表阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述中正確的是（　　）

現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B、C和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、E、F、G，它們之間能發(fā)生如下反應(yīng)（圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒有全部標(biāo)出）．

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式：C、F
（2）寫出下列反應(yīng)的方程式：
反應(yīng)①的化學(xué)方程式．
反應(yīng)③的離子方程式．
反應(yīng)⑤的離子方程式．

用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（　�。�