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0.2mol有機(jī)物和0.4mol O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H20(氣),產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸質(zhì)量增加10.8g;再通過灼熱CuO,充分反應(yīng)后,CuO質(zhì)量減輕3.2g;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,堿石灰質(zhì)量增加17.6g.
(1)試推斷該有機(jī)物的分子式.
(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng),試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名.

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現(xiàn)用18.4mol?L-1的濃硫酸來配制500mL 0.2mol?L-1的稀硫酸,可供選擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒杯 ③膠頭滴管 ④量筒 ⑤容量瓶 ⑥托盤天平⑦藥匙
(1)上述儀器在配制過程中不需要用到的是
 
.(填序號(hào))
(2)計(jì)算所需濃硫酸的體積為
 
.現(xiàn)有①10mL ②50mL ③100mL三種規(guī)格的量筒,應(yīng)當(dāng)選用
 
.(填序號(hào))
(3)實(shí)驗(yàn)中兩次用到玻璃棒,其作用分別是:
 
、
 

(4)配制時(shí),一般可分為以下幾個(gè)步驟:
①量取 ②計(jì)算 ③稀釋 ④搖勻 ⑤轉(zhuǎn)移 ⑥洗滌 ⑦定容 ⑧冷卻.其正確的操作順序?yàn)?div id="4mucgzs" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.(填序號(hào))
(5)在配制過程中,下列操作可引起所配溶液濃度偏高的有
 
.(填序號(hào))
①洗滌量取濃硫酸的量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
②未等稀釋后的硫酸溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中.
③轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水.
④未洗滌稀釋濃硫酸時(shí)用過的燒杯和玻璃棒.
⑤定容時(shí),俯視刻度線.

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(1)要除去K2CO3固體中的KHCO3,采用的方法是
 
,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
;
(2)要除去NaHCO3溶液中的Na2CO3,采用的方法是
 
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
 

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在實(shí)驗(yàn)室取10.0g過氧化鈉樣品,與足量水反應(yīng)后放出氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),求該過氧化鈉樣品中Na2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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原子數(shù)相同、電子總數(shù)相同的分子,互稱為等電子體.
Ⅰ.已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、6和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1:2.
請(qǐng)回答:
(1)組成A分子的原子的元素符號(hào)是
 
;已知E是有毒的有機(jī)物,E的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是
 

(2)C的立體結(jié)構(gòu)呈
 
形,該分子屬于
 
分子(填“極性”或“非極性”);
Ⅱ.CO與N2互為等電子體.
(3)CO的總鍵能大于N2的總鍵能,但CO比N2容易參加化學(xué)反應(yīng).根據(jù)下表數(shù)據(jù),說明CO比N2活潑的原因是
 

A-B A=B A≡B
CO 鍵能(kl/mol) 357.7 798.9 1071.9
鍵能差值(kl/mol) 441.2    273
N2 鍵能(kl/mol) 154.8 418.4 941.7
鍵能差值(kl/mol) 263.6   523.3
(4)它們分子中都包含
 
個(gè)σ鍵,
 
個(gè)π鍵.
(5)Fe、Co、Ni等金屬能與CO反應(yīng)的原因與這些金屬原子的電子層結(jié)構(gòu)有關(guān).Ni原子的價(jià)電子排布式為
 
.Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)5晶體屬于
 
(填晶體類型);Fe(CO)5是配合物,配體是
 

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已知化合物A、B、E的焰色反應(yīng)均為黃色,常溫下,A為淡黃色固體,D分子中含有22個(gè)電子,由A、B組成的混合物與其他物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分生成物未列出).回答下列問題:
(1)寫出A和C的化學(xué)式:A
 
,C
 

(2)混合物中加水后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

(3)B→D反應(yīng)的離子方程式為
 

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某市進(jìn)行學(xué)業(yè)水平考試實(shí)驗(yàn)操作考查,試題分別為:
Ⅰ.試驗(yàn)維生素C的化學(xué)性質(zhì)(主要是還原性).
Ⅱ.葡萄糖與新制氫氧化銅的反應(yīng).
Ⅲ.配制一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液.
(1)試題中設(shè)置了“評(píng)價(jià)與反思”,下列“評(píng)價(jià)與反思”不合理的是:
 
.(填序號(hào))
A.應(yīng)該由監(jiān)考老師去評(píng)價(jià)與反思
B.實(shí)驗(yàn)結(jié)論告訴我:維生素C原子應(yīng)該密封保存
C.維生素C能使淀粉的碘溶液褪色
D.配制新制氫氧化銅時(shí)要將氫氧化鈉與硫酸銅溶液等物質(zhì)的量混合
E.實(shí)驗(yàn)Ⅲ中玻璃棒的作用是攪拌和引流
F.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中的廢水應(yīng)該回收后再集中處理,不能直接倒入下水道
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中合理的實(shí)驗(yàn)操作順序是:④
 
.(填序號(hào))
①溶解,②計(jì)算和稱量,③轉(zhuǎn)移和洗滌,④查漏,⑤定容和搖勻.
(3)實(shí)驗(yàn)Ⅱ考查結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)壁附著一層紅色固體.為了洗干凈試管,某學(xué)習(xí)小組嘗試往試管中加適量(3mL)稀硝酸,發(fā)現(xiàn)紅色固體立即消失,溶液呈藍(lán)色,則該反應(yīng)的離子方程式為:
 

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現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,它們的質(zhì)子數(shù)依次增多.
①A的核電荷數(shù)大于2,可形成氫化物H2A,該氫化物在常溫下是液體;
②A和B兩元素可形成B2A3化合物,該化合物既能溶于強(qiáng)酸,又能溶于強(qiáng)堿;
③C+離子比B3+離子多8個(gè)電子;
④C與D元素可以形成化合物CD;
⑤CD的溶液中通入氯氣后加淀粉溶液顯藍(lán)色;
(1)寫出C、D的名稱:C
 
 

(2)A在周期表中的位置
 

(3)寫出B2A3與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
 

(4)比較B、C二種元素形成的簡(jiǎn)單離子半徑的大小(用離子符號(hào)表示):離子半徑:
 

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新制備的氯水呈
 
色,說明氯水有
 
存在.向氯水中滴入幾滴AgNO3溶液,立即有白色沉淀生成,說明氯水中有
 
存在.藍(lán)色石蕊試紙遇到氯水后,先變紅,后又很快褪色,這是因?yàn)?div id="t2ruy2x" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

氯水經(jīng)光照后,黃綠色逐漸消失,并生成無色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義.
(1)用CO可以合成甲醇.已知:
CH3OH(g)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-764.5kJ?mol-1;
CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ?mol-1;
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1;
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=
 
kJ?mol-1
(2)下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)的反應(yīng)速率的是
 
(填寫序號(hào)).
a.使用高效催化劑;b.降低反應(yīng)溫度;c.增大體系壓強(qiáng);d.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來
(3)在一定壓強(qiáng)下,容積為VL的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醛,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

①P1
 
P2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
 
(mol?L-1-2
③在其它條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a mol H2,達(dá)到新平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(4)某科研小組用SO2為原料制取硫酸.
①利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時(shí)也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.請(qǐng)寫出該電池的負(fù)極的電極反應(yīng)式
 

②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸.電解原理示意圖如圖2所示.請(qǐng)寫出開始時(shí)陽極反應(yīng)的電極反應(yīng)式
 

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