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信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了威脅.某研究性學(xué)習(xí)小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為
 

(2)第②步加H2O2的作用是
 

(3)該探究小組提出兩種方案測定CuSO4?5H2O晶體的純度.
方案一:取a g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀.用0.100 0mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(原理為I2+2S2O2-═2I-+S4O2-),到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①滴定過程中可選用
 
作指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

②CuSO4溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為
 

方案二:取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c mol?L-1    EDTA(H2Y2-   )標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL.滴定反應(yīng)如下:Cu2++H2Y2-═CuY2-+2H+
③寫出計(jì)算CuSO4?5H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式w=
 

④下列操作會導(dǎo)致CuSO4?5H2O含量的測定結(jié)果偏高的是
 
(填字母).
a.未干燥錐形瓶 b.滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡   c.未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子.

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查閱文獻(xiàn),在25℃的水溶液中,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)是5×10-12,Ca(OH)2的溶度積常數(shù)是5.5×10-6
(1)根據(jù)以上信息判斷,25℃的水溶液中Mg(OH)2 比Ca(OH)2溶解度
 

(填大、小或等)
(2)甲同學(xué)試著利用了以下簡便方法Ca(OH)2常溫下溶度積測量:將2.00gCa(OH)2加入200mL蒸餾水中,攪拌達(dá)飽和后,用已稱重的濾紙(重量為1.000g)過濾,沉淀用少量丙酮洗滌,干燥后稱得Ca(OH)2沉淀及濾紙共重2.778g.
①用這種方法可計(jì)算出氫氧化鈣的Ksp值為
 

②甲同學(xué)在該實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),溫度越高,所得Ksp值越
 
(填“大”或“小”).
(3)乙同學(xué)在25℃時(shí),將10g Mg(OH)2和100mL 0.100  mol?L-1 HCl的混合并充分?jǐn)嚢,?jì)算該混合體系中達(dá)平衡時(shí)溶液的c(OH-
 

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軟錳礦中含MnO2約70%,SiO2約20%,Al2O3約4%,其余為水分;閃鋅礦中含ZnS約80%,F(xiàn)eS、CuS、SiO2共約7%,其余為水分.科研人員開發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,制取Zn、MnO2和Na2SO4.其工藝流程如下:

沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2
開始沉淀pH 2.3 4.0 5.4
完全沉淀pH 4.1 5.2 8.0
(1)Ⅰ的濾液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43等.寫出MnO2、CuS與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(2)Ⅲ中調(diào)節(jié)溶液的pH至5.2~5.4,此時(shí)生成沉淀M的成分為
 
(寫化學(xué)式);Ⅲ中加入MnO2的作用是
 

(3)如圖是Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解度曲線(g/100g水),則Ⅳ中得到Na2SO4固體的操作是:將分離出MnCO3和ZnCO3后的濾液升溫結(jié)晶、
 
、用乙醇洗滌后干燥.乙醇洗滌而不用水洗的原因是
 

(4)Ⅴ是用惰性電極電解制得Zn和MnO2,則陽極的電極反應(yīng)式為
 

(5)綠色化學(xué)思想在本工藝中得到了充分體現(xiàn),在本工藝流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有:MnO2、ZnCO3、MnCO3
 
 
(寫化學(xué)式).

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A、B、D、E四種元素均為短周期元素,原子序數(shù)逐漸增大.A元素原子的核外電子數(shù)、電子層數(shù)和最外層電子數(shù)均相等.B、D、E三種元素在周期表中相對位置如表①所示,只有E元素的單質(zhì)能與水反應(yīng)生成兩種酸.甲、乙、M、W、X、Y、Z七種物質(zhì)均由A、B、D三種元素中的一種或幾種組成,其中只有M分子同時(shí)含有三種元素;W為A、B兩元素組成的18電子分子,可作火箭燃料;甲、乙為非金屬單質(zhì);X分子中含有10個(gè)電子.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖①所示.
試回答下列問題:
(1)甲和乙反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L Y,吸收9.025kJ的熱量,寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(2)一定量E的單質(zhì)與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)后,所得溶液的pH
 
7(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是
 
(用離子方程式表示).
(3)w-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的KOH溶液.W-空氣燃料電池放電時(shí),正極反應(yīng)式為
 
,負(fù)極反應(yīng)式為
 

(4)將一定量的A2、B2混合氣體放入1L密閉容器中,在500℃、2×105Pa下達(dá)到平衡.測得平衡時(shí)混合氣體的總物質(zhì)的量為0.5mol,其中A2為0.3mol,B2為0.1mol.則該條件下A2的平衡轉(zhuǎn)化率為
 
,該溫度下的平衡常數(shù)為
 

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NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中不正確的是(  )
A、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L二氯甲烷中所含分子數(shù)大于0.1NA
B、常溫下,0.1mol甲烷與甲醛混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.1NA
C、0.1mol硅酸鈉溶于水所得溶液中所含陰離子數(shù)等于0.1NA
D、1LpH=1的醋酸溶液中,CH3COO-和OH-數(shù)目之和為0.1NA

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下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、碳酸氫鈉的水解反應(yīng):HCO3-+H2O═CO32-+H3O+
B、硝酸銀溶液中滴加過量氨水:Ag++2NH3?H2O=[Ag(NH32]++2H2O
C、以銅作電極電解硫酸銅溶液:2Cu2++2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+4H+
D、向明礬[KAl(SO42]溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4

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金屬銅可與鹽酸、氧氣發(fā)生反應(yīng):Cu+HCl+O2=CuCl+HO2,HO2(超氧酸)不僅是一種弱酸而且也是一種自由基,具有極高的活性.下列有關(guān)HO2的說法正確的是(  )
A、具有較強(qiáng)的氧化性
B、在堿中能穩(wěn)定存在
C、氧元素的化合價(jià)均為-1
D、結(jié)構(gòu)式為O-H-O

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某課外研究小組,用含有較多雜質(zhì)的銅粉,通過不同的化學(xué)反應(yīng)制取膽礬.其設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)過程為:

(1)雜銅中含有大量的有機(jī)物,可采用灼燒的方法除去有機(jī)物,雜銅經(jīng)灼燒后得到的粗制氧化銅中還含有少量銅.由粗制氧化銅通過兩種途徑制取膽礬,與途徑Ⅰ相比,途徑Ⅱ有明顯的兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)是:
 
、
 

(2)通過途徑Ⅱ?qū)崿F(xiàn)用粗制氧化銅制取膽礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作步驟:酸溶、加熱通氧氣、過濾、
 
、冷卻結(jié)晶、
 
、自然干燥.

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下表(圖1)為長式周期表的一部分,其中的編號代表對應(yīng)的元素.

請回答下列問題:
(1)寫出上表中屬于ds區(qū)元素原子的電子排布式是
 

(2)比較下列數(shù)值的大。ㄟx填“<”、“>”或“=”):
第一電離能:③
 
⑤;電負(fù)性:④
 
⑤.
(3)上表中元素①的6個(gè)原子與元素③的6個(gè)原子形成的某種環(huán)狀分子中,元素③的原子軌道的雜化方式為
 
.根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論,預(yù)測②和⑦形成的簡單分子空間構(gòu)型:
 

(4)溫度在1183K以下時(shí),元素⑨形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖2A所示,1183K以上轉(zhuǎn)變?yōu)閳D2B所示結(jié)構(gòu),在兩種晶體中最鄰近的原子間距離相同.
A、B兩種晶體中原子的配位數(shù)(與原子等距離且距離最近的原子數(shù))分別為
 
、
 
個(gè).

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(1)含有SiO2 的黃鐵礦(FeS2)試樣1 克,在O2 中充分灼燒后殘余固體為0.76 克,則該黃鐵礦的純度為
 
%(SiO2不反應(yīng));
(2)用這種黃鐵礦100 噸可制得98%的濃硫酸
 
噸.(設(shè)工業(yè)生產(chǎn)中有2%的硫損失)不要求計(jì)算過程.

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同步練習(xí)冊答案