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G是黃酮類藥物的主要合成中間體,
可由A(﹣CH=CH2)和D(HO﹣﹣CHO)按如下方法合成:
已知以下信息:
①C不能發(fā)生銀鏡反應.
②﹣ONa+RCH2I→﹣OCH2R+NaI
③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR'
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為 ,1mol A最多可跟 mol H2發(fā)生反應.
(2)D的含氧官能團的名稱是 ,由E生成F的反應類型為 .
(3)由B生成C的化學方程式為 .
(4)G的結構簡式為 .
(5)H是F的同分異構體,符合下列條件,寫出H的結構簡式 .
①能發(fā)生銀鏡反應.
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.
③苯環(huán)上有2個取代基,核磁共振氫譜有5個峰,強度比為1:1:2:2:2.
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化學式為C8H10O的化合物A 具有如下性質:
①A+Na→慢慢產生氣泡
②A+RCOOH 有香味的產物
②A苯甲酸
④催化氧化反應的產物不能發(fā)生銀鏡反應
⑤消去反應的產物,經(jīng)加聚反應可制得一種塑料制品
試回答:
(1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結構可作出的判斷是 (多選扣分)a苯環(huán)上直接連有羥基 b肯定有醇羥基 c苯環(huán)側鏈末端有甲基 d肯定是芳香烴
(2)化合物A的結構簡式 ,A和金屬鈉反應的化學方程式 .
(3)一氯代烴B與NaOH水溶液反應生成A,反應的化學方程式為 .
(4)A的同分異構體C的結構符合以下條件①與FeCl3溶液反應溶液顯紫色;②苯環(huán)上的一氯取代物有兩種寫出C的所有可能結構簡式 .
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(1)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中含有苯酚,實驗操作是 .從廢水中回收苯酚的方法是:①取有機溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚從有機溶劑中脫離;③通入某物質又析出苯酚.試寫出②、③步的化學方程式 、 ; .
(2)某醛的結構簡式為檢驗分子中醛基的所用的試劑是 2 ,化學方程式為
或 ;
然后往反應后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性,再滴加足量的溴水,檢驗分子中碳碳雙鍵,生成的有機產物的結構簡式是 ;
(3)做過銀鏡反應的試管內壁的一層銀,可用 除去.(寫化學式)
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請根據(jù)實驗內容,回答問題:
(1)實驗室制取乙炔的反應方程式為 ,為除去乙炔中的H2S、PH3,把生成的氣體通入 溶液中(填化學式),把乙炔通入溴水中,現(xiàn)象為 ,所得有機產物的名稱為 .
(2)含有雜質的工業(yè)乙醇的蒸餾裝置中,玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、 、 、牛角管、錐形瓶.
(3)除去苯甲酸晶體中的不溶性雜質,實驗步驟為:加熱溶解,蒸發(fā)濃縮, , ,過濾, ,干燥.
(4)現(xiàn)擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框圖是分離操作步驟流程圖:
則試劑a是: ,分離方法Ⅰ是 ,分離方法Ⅱ是 ,試劑b是 ,分離方法Ⅲ是 .
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只含C、H兩種元素的有機物X、Y,若X中含C質量分數(shù)為75%,Y中含C質量分數(shù)為85.7%,則X、Y的分子式可能是( 。
| A. | CH4、C2H4 | B. | CH4、C2H6 | C. | C2H4、C2H6 | D. | CH4、C3H6 |
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某有機物其結構簡式為,關于該有機物下列敘述正確的是( )
| A. | 不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| B. | 能使溴水褪色 |
| C. | 在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應 |
| D. | 一定條件下,能和NaOH醇溶液反應 |
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已知:,如果要合成所用的原始原料可以是( 。
| A. | 2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯和2﹣丁炔 |
| B. | 1,3﹣戊二烯和2﹣丁炔 |
| C. | 2,3﹣二甲基﹣1,3﹣戊二烯和乙炔 |
| D. | 2,3﹣二甲基﹣1,3﹣丁二烯和丙炔 |
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下列關于同分異構體判斷正確的是( 。
| A. | 分子式為C2H6O的同分異構體有兩個,分別是H3C﹣O﹣CH3和CH3CH2OH |
| B. | 分子式為C8H10的芳香烴有3個,分別為、 和 |
| C. | 分子式為C4H8的烯烴同分異構體有2個,分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 |
| D. | 二氯甲烷是正四面體結構, 和是同一個物質 |
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下列關于苯酚的敘述中,錯誤的是( )
| A. | 其水溶液顯弱酸性,俗稱石炭酸 |
| B. | 苯酚溶液對皮膚有強烈的腐蝕性,如果不慎沾在皮膚上,應立即用酒精擦洗 |
| C. | 其在水中的溶解度隨溫度的升高而增大,超過65℃可以與水以任意比互溶 |
| D. | 在碳酸氫鈉溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 |
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