化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是

A．Fe2O3常用作紅色油漆和涂料 B．氟氯烴是安全、環(huán)保的制冷劑

C．聚丙烯酸鈉可做“尿不濕”原料 D．硅膠可用作瓶裝藥品干燥劑

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是

A．燃著的酒精燈不慎碰倒失火，應(yīng)立即用濕布蓋滅

B．酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中，滴定管和錐形瓶都要用待裝溶液潤(rùn)洗

C．用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管

D．測(cè)某溶液的pH時(shí)，將pH試紙浸入待測(cè)溶液中，過(guò)一會(huì)兒取出，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行對(duì)比

短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，其中A與C同主族，A與其它元素不在同一周期，B與D同主族，常溫下D的單質(zhì)為淡黃色固體。下列推斷中正確的是

A．原子半徑由小到大的順序：r（C）＜r（D）＜r（E）

B．元素D、E分別與A形成的化合物的熱穩(wěn)定性：E＞D

C．元素D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比E的強(qiáng)

D．元素B分別與A、C形成的化合物中化學(xué)鍵的類型完全相同

相對(duì)分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯的結(jié)構(gòu)可能有（不考慮立體異構(gòu)）

A．8種 B．12種 C．16種 D．18種

常溫下，下列各組微粒在指定溶液中一定能大量共存的是

A．＝0．1 mol／L的溶液：K＋、Na＋、SiO32-、NO3-

B．0．1 mol／L AgNO3溶液：H＋、K＋、SO42-、I－

C．加入苯酚顯紫色的溶液：K＋、NH4+、Cl－、I－

D．甲基橙呈紅色的溶液中：MnO4-、Al3＋、C2H5OH、SO42-

常溫下，將Cl2緩慢通入水中至飽和，然后向所得飽和氯水中滴加0．1 mol·L－1的NaOH溶液。整個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中溶液的pH變化曲線如圖所示，下列敘述正確的是

A．實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中可用pH試紙測(cè)定溶液的pH

B．向a點(diǎn)所示溶液中通入SO2，溶液的酸性和漂白性均增強(qiáng)

C．c點(diǎn)所示溶液中：c（Na＋）＝2c（ClO－）＋c（HClO）

D．由a點(diǎn)到b點(diǎn)的過(guò)程中，溶液中減小

關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中，不正確的是

A．裝置①可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2

B．可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置②的氣密性

C．實(shí)驗(yàn)室可用裝置③收集H2、NH3

D．利用裝置④制硫酸和氫氧化鈉，其中b為陽(yáng)離子交換膜、c為陰離子交換膜

（14分）實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下：

存在的主要副反應(yīng)有：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。

有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

取100mL燒杯，用20 mL濃硫酸與18 mL濃硝酸配制混和酸，將混合酸小心加入B中。把18 mL（15．84 g）苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混和均勻。在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。

將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5％NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210℃餾分，得到純硝基苯18g。

回答下列問(wèn)題：

（1）裝置B的名稱是_______________。裝置C的作用是_________________________。

（2）配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入到濃硫酸中，說(shuō)明理由：________________。

（3）為了使反應(yīng)在50℃～60℃下進(jìn)行，常用的方法是______________________。

（4）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是__________________________。

（5）在蒸餾純化過(guò)程中，因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用直形冷凝管的原因是_____________________________________________。

（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是____________________________________。

（14分）CrO3主要用于電鍍工業(yè)，做自行車、儀表等日用五金電鍍鉻的原料。CrO3具有強(qiáng)氧化性，熱穩(wěn)定性較差，加熱時(shí)逐步分解，其固體殘留率隨溫度的變化如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）B點(diǎn)時(shí)剩余固體的化學(xué)式是____________。

（2）加熱至A點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。

（3）CrO3具有兩性，寫(xiě)出CrO3溶解予KOH溶液的反應(yīng)化學(xué)方程式____________________。

（4）三氧化鉻還用于交警的酒精測(cè)試儀，以檢查司機(jī)是否酒后駕車。若反應(yīng)后紅色的CrO3變?yōu)榫G色的Cr2（SO4）3，酒精被完全氧化為CO2，則其離子方程式為_(kāi)______________。

（5）由于CrO3和K2Cr2O7均易溶于水，所以電鍍廢水的排放是造成鉻污染的主要原因。某工廠采用電解法處理含鉻廢水，耐酸電解槽用鐵板作陰、陽(yáng)極，槽中盛放含鉻廢水，原理示意圖如圖：

①A為電源___________極，陽(yáng)極區(qū)溶液中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為_(kāi)_______________________。

②已知電解后陽(yáng)極區(qū)溶液中c（Fe3＋）為2.0×10－13 mol·L－1，則c（Cr3＋）為_(kāi)_________mol·L－1。{已知Ksp[Fe（OH）3]＝4.0×10－38，Ksp[Cr（OH）3]＝6.0×10－31}

（15分）氫能是重要的新能源。儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù)，是當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)之一。

（1）氫氣作為能源最大的優(yōu)點(diǎn)是燃燒產(chǎn)物是水，無(wú)污染。請(qǐng)你再列舉一條氫氣作為能源的優(yōu)點(diǎn)：_____________________________________________。

（2）LiAlH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體，能與水反應(yīng)得到LiAlO2和氫氣，該反應(yīng)消耗1mol LiAlH4時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_(kāi)______________________________________。

（3）氮化鋰（Li3N）是非常有前途的儲(chǔ)氫材料，其在氫氣中加熱時(shí)可得到氨基鋰（LiNH2），其反應(yīng)的化學(xué)方程式為；Li3N＋2H2LiNH2＋2LiH，氧化產(chǎn)物為_(kāi)__________（填化學(xué)式）。在270℃時(shí)，該反應(yīng)可逆向發(fā)生放出H2，因而氮化鋰可作為儲(chǔ)氫材料，儲(chǔ)存氫氣最多可達(dá)Li3N質(zhì)量的___________％（精確到0．1）。

（4）儲(chǔ)氫還可借助有機(jī)物，如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫：

在某溫度下，向恒容密閉容器中加入環(huán)己烷，其起始濃度為a mol·L－1，平衡時(shí)苯的濃度為b mol·L－1，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝__________。

（5）一定條件下，如圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫（忽略其他有機(jī)物）。

①導(dǎo)線中電子移動(dòng)方向?yàn)開(kāi)_________。（用A、D表示）

②生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________________________。

③該儲(chǔ)氫裝置的電流效率η＝_________________。

（η＝×100％，計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后1位）