有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉化為丙，下列敘述不正確的是

A．丙中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲

B．反應（1）的無機試劑是液溴，鐵作催化劑

C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應

D．反應（2）反應屬于取代反應

一種有機物的結構簡式如下圖，關于它的性質不正確的說法是

A．它有酸性，1mol該物質最多能與6molH2發(fā)生加成反應

B．在一定條件下，1mol該物質最多能和4molBr2 反應

C．它可以水解，水解產物為兩種有機物

D．該有機物能發(fā)生取代反應

分子中含有四個碳原子的飽和一元醇，它的同分異構體有多種，其中氧化后能生成醛的有

A．1種 B．2種 C．3種 D．4種

某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成，所得的加成產物每摩爾又能與8molCl2反應，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則氣態(tài)烴為

A．丙烯 B．1—丁炔 C．丁烯 D．2—甲基—1,3—丁二烯

在阿司匹林的結構簡式（如圖所示）中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應時斷鍵的位置是

A．①④ B．②⑤ C．③④ D．②⑥

下列實驗能達到預期目的的是

A．向葡萄糖溶液中加入足量NaOH溶液后，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，可觀察到產生黑色沉淀

B．向米湯中加入含碘的食鹽，觀察是否有顏色的變化，檢驗含碘食鹽中是否含碘酸鉀

C．向淀粉溶液中加入稀硫酸，加熱后再用NaOH溶液中和并做銀鏡反應實驗，檢驗淀粉是否水解

D．向油脂中加入NaOH溶液再蒸餾，提純油脂

色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結晶，微溶于水易溶于鹽酸或氫氧化鈉，其結構如圖所示，下列關于色氨酸的說法不正確的是

A．色氨酸的分子式為C11H12N2O2

B．色氨酸能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應

C．色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽

D．將色氨酸與甘氨酸（NH2CH2COOH）混合，在一定條件下最多可形成三種二肽

已知：將乙醇和濃硫酸反應的溫度控制在140℃，乙醇會發(fā)生分子間脫水，并生成乙醚。用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應，可以得到醚的種類有

A．1 B．3 C．5 D．6

某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應，C不能發(fā)生銀鏡反應，則該酯的可能結構有

A．3種 B．4種 C．5種 D． 6種

下列說法正確的是

A．酯化反應、硝化反應以及酯的水解均屬于取代反應類型

B．乙醇生成溴乙烷和乙烯生成溴乙烷的反應類型相同

C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇

D．蛋白質、淀粉、油脂均屬于天然高分子化合物，均能發(fā)生水解反應