用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()

A. 1mol鐵與1molCl2充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA

B.常溫常壓下，2gD216O中含中子數(shù)、質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均不相等

C. 14g分子式為CnH2n的(n≥2)鏈烴中含有的C=C的數(shù)目一定為NA/n

D.在含A13+總數(shù)為NA的AlC13溶液中，Cl-總數(shù)為3NA

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于它的說法正確的是( )

A．該物質(zhì)屬于芳香烴

B．該物質(zhì)易溶于水

C．1mol該物質(zhì)最多能與2mol NaOH反應(yīng)

D．該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)類型有加成、水解、消去、氧化

在不同溫度下，水溶液中c(H+)與c(OH-)關(guān)系如圖所示．下列說法不正確的是( )

A．圖中五點(diǎn)Kw間的關(guān)系：B＞C＞A=D=E

B．E 點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水溶液中，可能有NH 4+、Ba 2+、Cl-、I-大量同時(shí)存在

C．若0.1 mol/L 的NaHA 溶液水溶液中c(H+)與c(OH-)關(guān)系如圖D 點(diǎn)所示，則溶液中有：c(HA-)＞c(OH-)＞c(A2- )＞c(H2A)

D．向NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液，當(dāng)c(H+)與c(OH-)關(guān)系如圖A 點(diǎn)所示，則溶液中反應(yīng)：2H++SO4 2-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O

已知700℃時(shí)，H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)。該溫度下，在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中，投入H2和CO2，起始濃度如下表所示．其中甲經(jīng)2min達(dá)平衡時(shí)，v(H2O)為0.025mol/(L•min)，下列判斷不正確的是( )

A．平衡時(shí)，乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于50%

B．當(dāng)反應(yīng)平衡時(shí)，丙中c(CO2)是甲中的2倍

C．溫度升至800℃，上述反應(yīng)平衡常數(shù)為，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

D．其他條件不變，若起始時(shí)向容器乙中充入0.10mol/L H2和0.20 mol/L CO2，到達(dá)平衡時(shí)c (CO)與原容器乙達(dá)平衡時(shí)c (CO)不同

氮化鋁(AlN)是一種新型的無機(jī)非金屬材料，工業(yè)上制備原理如下：Al2O3+N2+3C2AlN+3CO，反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為___________；AlN產(chǎn)品中常含有碳等不與NaOH溶液反應(yīng)的雜質(zhì)。為了分析某A1N樣品中A1N的含量。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如下三種實(shí)驗(yàn)方案。知:A1N+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑

【方案1】有人想用下列A、B兩個(gè)裝置中的一種(在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行)。只需進(jìn)行簡(jiǎn)單而又必要的數(shù)據(jù)測(cè)定，用差量法就可測(cè)定樣品中A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，較合理的裝置是:___________(填代號(hào))。

【方案2】取一定量(m1)的樣品，用以下裝置測(cè)定樣品中A1N的純度(夾持裝置己略去)。

（1）上圖C裝置中球形干燥管的作用是___________；

（2）完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置，首先檢查裝置氣密性:再加入實(shí)驗(yàn)藥品，接下來關(guān)閉K1打開K2，打開分液漏斗活塞，加入NaOH濃溶液，至不再產(chǎn)生氣體。打開K1，通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間。

請(qǐng)回答:I、需測(cè)定___________(填A(yù)、B、C)裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。Ⅱ、通入氮?dú)獾哪康氖莀___________。

【方案3】按以下步驟測(cè)定樣品中A1N的含量:

（1）步驟②生成沉淀的離子方程式為___________；

（2）步驟③的操作是___________，A1N的純度是___________(用m1、m2、m3表示)。

硫酸鉛可用于鉛蓄電池、纖維增重劑、涂料分析試劑．工業(yè)上通常用自然界分布最廣的方鉛礦(主要成分為PbS)生產(chǎn)硫酸鉛。工藝流程如下：

已知：①Ksp(PbSO4)=1.08×10-8，Ksp(PbCl2)=1.6×l0-5．

②PbCl2(s)+2C1-(aq)PbCl42-(aq)△H＞0

③Fe3+、Pb2+以氫氧化物形式開始沉淀時(shí)的PH值分別為1.9和7．

(I )流程中加入鹽酸可以控制溶液的pH＜1.9，主要目的是___________，反應(yīng)過程中可觀察到淡黃色沉淀，則步驟（1）對(duì)應(yīng)的主要反應(yīng)的離子方程式為___________；

(II) 步驟（2）所得的濾液A 蒸發(fā)濃縮后再用冰水浴的目的是___________(請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋)

(III )上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有___________；

(IV)煉鉛和用鉛都會(huì)使水體因重金屬鉛的含量增大而造成嚴(yán)重污染．水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-。各形態(tài)的鉛濃度分?jǐn)?shù)α與溶液pH 變化的關(guān)系如圖所示：

①探究Pb2+的性質(zhì)：向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH，溶液變渾濁，繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清；pH≥13時(shí)，溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為___________；

②除去溶液中的Pb2+:科研小組用一種新型試劑可去除水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子，實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下：

Ⅰ．新型試劑處理后的水中Pb2+濃度轉(zhuǎn)化率為___________；

Ⅱ．若新型試劑(DH)在脫鉛過程中主要發(fā)生的反應(yīng)為：2DH(s)+Pb2+D2Pb(s)+2H+，則脫鉛時(shí)最合適的pH約為___________

A．4 B．6 C． 10 D． 12

（1）鋰空氣電池比傳統(tǒng)的鋰離子電池?fù)碛懈鼜?qiáng)的蓄電能力，是傳統(tǒng)鋰電池容量的10 倍，其工作原理示意圖如圖所示．

放電時(shí)，b 電極為電源的___________極，電極的反應(yīng)為___________，充電時(shí)，a電極應(yīng)與外接電源___________極相連接。

（2） ①25℃時(shí)，將a mol/L 的NaCN 溶液與0.01mol/L 的鹽酸等體積混合，反應(yīng)后測(cè)得溶液 pH=7，

則(a) HCN 的電離常數(shù)Ka (用含a的代數(shù)式表示)為___________；

(b)下列關(guān)于該溶液的說法正確的是___________

A．此溶液有C(Na+)+C(H+)=C(OH-)+C(CN-)

B．此溶液有C(Na+)=C(HCN)+C(CN-)

C．混合溶液中水的電離程度一定大于該溫度下純水的電離程度

②25℃時(shí)，H2SO3HSO3-+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2 mol•L-1 ，則該溫度下NaHSO3水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb=___________mol•L-1，若向NaHSO3溶液中加入少量I2，則溶液中 將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)

（3）汽車尾氣中CO、NO2在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)：4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)△H=-1200KJ/mol，一定溫度下，向容積固定為 2L的密閉容器中充入一定量的 CO和 NO2，NO2 的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示：

①0～10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(CO)=___________，從 11 min 起其他條件不變，壓縮容器的容積變?yōu)?1L，則2 n NO 的變化曲線可能為圖中的___________(填字母)．

②恒溫恒容條件下，不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填字母)．

A．容器內(nèi)混合氣體顏色不再變化

B．容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變

C．2v逆(NO2)=v正(N2)

D.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變

氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)．CuCl 難溶于醇和水，可溶于氯離子濃度較大的體系，在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分是Cu 和少量CuO)為原料，采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl 的工藝過程如下：

回答下列問題：

（1）步驟①中真正的氧化劑是___________，溶解溫度應(yīng)控制在60-70 度，原因是___________；

（2）寫出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式是___________；

（3）步驟⑧是分離濾液和洗滌液操作，實(shí)驗(yàn)室里混有雜質(zhì)NaCl 的(NH4)2SO4 固體提純的方法是___________；

（4）上述工藝中，步驟⑥不能省略，理由是___________；

（5）步驟②、④、⑤、⑧都要進(jìn)行固液分離．工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有___________(填字母)．

A、離心機(jī)B、分餾塔C、框式壓濾機(jī)D、反應(yīng)釜

（6）準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg，將其置于過量的FeCl3 溶液中，待樣品完全溶解后，加入適量稀硫酸，用a mol/L 的K2Cr2O7 溶液滴定到終點(diǎn)，消耗K2Cr2O7 溶液bmL，反應(yīng)中Cr2O72-被還原為Cr3+，樣品中CuCl 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。

碳及其化合物廣泛存在于自然界中，回答下列問題：

（1）處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用形象化描述___________；

（2）碳在形成化合物時(shí)，其鍵型以共價(jià)鍵為主，原因是___________；

（3）C2H2 分子中，共價(jià)鍵的類型有___________，C 原子的雜化軌道類型是___________，寫出兩個(gè)與C2H2 具有相同空間構(gòu)型含碳無機(jī)物分子的分子式___________；

( 4 )CO 能與金屬Fe、Ni 分別形成Fe(CO)5、Ni(CO)4，F(xiàn)e(CO)5 中Fe 元素的原子核外電子排布為______，Ni(CO)4 是無色液體，沸點(diǎn)42.1℃，熔點(diǎn)-19.3℃，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑推測(cè)Ni(CO)4 是___________晶體。

（5）碳有多種同素異形體，其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示：

①在石墨烯晶體中，每個(gè)C 原子連接___________個(gè)六元環(huán)，每個(gè)六元環(huán)占有___________個(gè)C 原子．

②在金剛石晶體中，C 原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán)，每個(gè)C 原子連接___________個(gè)六元環(huán)，六元環(huán)中最多有___________個(gè)C 原子在同一平面。

2015年10月5日，我國女藥學(xué)家屠喲喲發(fā)現(xiàn)青蒿素(分子式為C15H22O5)治療瘧疾。而榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的一種化學(xué)合成路線部分工藝流程(→……→表示省略了許多步驟)如下：

（1）1mol青蒿素完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為___________。

（2） A中含氧官能團(tuán)的名稱___________，該物質(zhì)核磁共振氫譜中一共有___________個(gè)吸收峰，C→D的反應(yīng)類型___________，B→C實(shí)際上是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的，先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行___________反應(yīng)。

（3）寫出丙酮與一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式___________；合成路線中設(shè)計(jì)由E→F與G→H的目的是___________；

（4）任寫一種同時(shí)滿足以下條件的青蒿素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；

①能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能與NaHCO3溶液反應(yīng)

③lmol該物質(zhì)與足量NaOH反應(yīng)消耗4mo1NaOH

④該物質(zhì)核磁共振氫譜中有6組吸收峰.且峰面積之比為1:1:2:2:4:12