低溫脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物, 發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為：

在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A．平衡時(shí)，其他條件不變，升高溫度可使該反應(yīng)的v(正）減小

B．平衡時(shí)，其他條件不變，增加NH3的濃度，廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小

C．單位時(shí)間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡

D．其他條件不變，使用高效催化劑，廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大

BHT(Butylated Hydroxy Toluene）是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：

下列說法正確的是（ ）

A．與BHT互為同系物

B．屬于芳香烴

C．BHT不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D．兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)

某溫度下，將3mol A和2mol B充入一密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：aA(g）＋B(g） C(g）＋D(g），

5 min后達(dá)平衡，各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為ca(A）·c(B）＝c(C）·c(D）。若在溫度不變的情

況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍，B的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化，則B的轉(zhuǎn)化率為（ ）

A. 60% B．40% C．24% D．4%

在一定溫度下，10mL0.50mol/L H2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)定生成O2的體積（已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）如下表。

下列敘述不正確的是（溶液體積變化忽略不計(jì)）（ ）

A．0~6 min的平均反應(yīng)速率：v(H2O2）≈0.33 mol/(L·min）

B．6~10 min的平均反應(yīng)速率：v(H2O2）＞3.3×10-2 mol/(L·min）

C．反應(yīng)到6 min時(shí)，H2O2分解了60%

D．反應(yīng)到10 min時(shí)，c(H2O2） ≈0.24 mol/L

在不同濃度(c）、溫度(T）條件下,蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v）如下表。下列判斷不正確的是（ ）

A．a(chǎn)=6.00

B．同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度，v可能不變

C．b＞318.2

D．溫度為b時(shí)，蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間比318.2K時(shí)長(zhǎng)

五種短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大，A和C同族，B和D 同族，C離子和B離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，A和B、D、E均能形成共價(jià)型化合物，A和B形成的化合物在水中呈堿性，工業(yè)上利用電解化合物CE來制備C單質(zhì)，回答下列問題：

（1）五種元素中，原子半徑最大的是 ，非金屬性最強(qiáng)的是 （填元素符號(hào)）；

（2）由A和B、D、E所形成的共價(jià)型化合物中，熱穩(wěn)定性最差的是 （用化學(xué)式表示）；

（3）A和E形成的化合物與A和B形成的化合物反應(yīng)，產(chǎn)物的化學(xué)式為 ，

其中存在的化學(xué)鍵類型為 ；

（4）E最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式為 ；

（5）B與E形成的化合物中，所有原子均能滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的電子式 。

海水中蘊(yùn)藏著豐富的資源。除從海水中可制得食鹽外，還可以制取鎂、鉀、溴及其化工產(chǎn)品。從海水中制取金屬鎂的化工流程圖如下：

已知：MgO的熔點(diǎn)為28000C，MgCl2的熔點(diǎn)為1180C。

回答下列問題：

（1）寫出在鹵水中加入石灰乳生成Mg(OH）2的離子方程式 。

（2）將海邊大量存在的貝殼煅燒成石灰，并將石灰制成石灰乳。石灰制成石灰乳的過程

是 反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）

（3）操作A是指 。

（4）寫出電解MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式 。

（5）有同學(xué)認(rèn)為：上述流程過于復(fù)雜，可直接加熱Mg(OH）2得到MgO，再電解熔融的MgO制取金屬鎂，這樣可簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟，體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)約性原則。你同意該同學(xué)的想法嗎？

（填“同意”或“不同意”），請(qǐng)說出你同意或不同意的理由 。

以淀粉為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)C和化合物D的合成路線如圖所示。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B分子中的官能團(tuán)名稱為 。

（2）反應(yīng)⑦中物質(zhì)X的分子式為 ，反應(yīng)⑧的類型為 。

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 。

反應(yīng)⑥用于實(shí)驗(yàn)室制乙烯，為除去其中可能混有的SO2應(yīng)選用的試劑是 。

（4）已知D的相對(duì)分子量為118，其中碳、氫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%，其余為氧元素，則D的分子式為 。

（5）請(qǐng)補(bǔ)充完整證明反應(yīng)①是否反應(yīng)完全的實(shí)驗(yàn)方案： 。

研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。

（1）已知：2SO2(g）+O2(g）2SO3(g） ΔH= -196.6kJ·mol-1

2NO(g）+O2(g）2NO2(g） ΔH= -113.0kJ·mol-1

則反應(yīng)NO2(g）+SO2(g）SO3(g）+NO(g）的ΔH= kJ·mol-1

（2）一定條件下將NO2與SO2以體積比2∶1置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是

A．體系壓強(qiáng)保持不變

B．混合氣體顏色保持不變

C．SO3和NO的體積比保持不變

D．每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO

測(cè)得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為5∶1，則NO2的轉(zhuǎn)化率 =

（3）CO可用于合成甲醇，反應(yīng)方程式為CO(g）+2H2(g）CH3OH(g）。CO在不同溫度下的平衡

轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖（2）所示。該反應(yīng)ΔH 0(填“＞”或“＜”）。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右，選擇此壓強(qiáng)的理由是： 。

（4）依據(jù)燃燒的反應(yīng)原理，合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖（3）所示的原電池裝置。

① 該電池工作時(shí)，OH- 向 極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”）。

② 該電池正極的電極反應(yīng)式為 。

酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法常采用如下反應(yīng)：CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題：

（1）欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有： 、 等。

（2）若用如圖所示的裝置來制備少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能為 、 等。

（3）此反應(yīng)以濃硫酸為催化劑，可能會(huì)造成 、 等問題。

（4）目前對(duì)該反應(yīng)的催化劑進(jìn)行了新的探索，初步表明質(zhì)子酸離子液體可用作此反應(yīng)的催化劑，且能重復(fù)使用。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示(乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合）。

①根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列 (填字母）為該反應(yīng)的最佳條件。

A．120 ℃，4 h B．80 ℃，2 h C．60 ℃，4 h D．40 ℃，3 h

②當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120 ℃時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能為 。