11．2006年5月，齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的假藥“亮菌甲素注射液”導(dǎo)致多名患者腎功能衰竭．“亮菌甲素”的結(jié)構(gòu)簡式為：它配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床．假藥中使用廉價的二甘醇作為輔料，二甘醇為工業(yè)溶劑，有很強(qiáng)的毒性．請回答下列問題：
（3）下列有關(guān)“亮菌甲素”的敘述正確的是AC（填字母）．
A．“亮菌甲素”能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)
B．不能使酸性KMnO₄溶液褪色
C．“亮菌甲素”的分子式是C₁₂H₁₀O₅
D．“亮菌甲素”分子中含氧官能團(tuán)只有2種
（4）丙二醇的分子式是C₃H₈O₂，已知兩個羥基連在同一個碳原子上的物質(zhì)不存在．寫出其所有屬于醇類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）依據(jù)核磁共振氫譜分析，二甘醇分子中有3個吸收峰，其峰面積之比為2：2：1．又知二甘醇中含碳、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.4%，1mol二甘醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成1mol H₂．寫出二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式HOCH₂CH₂OCH₂CH₂OH．

10．如圖所示，在干燥的圓底燒瓶里充滿氨氣，用帶有玻璃管和滴管（滴管里預(yù)先吸入水）的塞子塞緊瓶口．立即倒置燒瓶，使玻璃管插入盛有水的燒杯里（預(yù)先在水里滴入少量酚酞溶液）．打開橡皮管上的夾子，輕輕擠壓滴管，使少量水進(jìn)入燒瓶，可觀察到的現(xiàn)象為：燒杯里的水由玻璃管進(jìn)入燒瓶，形成噴泉，燒瓶內(nèi)液體呈紅色．

9．電化學(xué)在化學(xué)工業(yè)有著廣泛的應(yīng)用，
（1）工業(yè)冶煉鋁的化學(xué)方程式是2Al₂O₃ $\frac{\underline{\;\;\;電解\;\;\;}}{冰晶石}$4Al+3O₂↑；
（2）工業(yè)級氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸根雜質(zhì)，可用離子交換法膜法電解提純．電解槽內(nèi)裝有陽離子交換膜（只允許陽離子通過），其工作原理如圖1所示．
①該電解槽的陽極反應(yīng)式是4OH^--4e^-=2H₂O+O₂↑；
②除去雜質(zhì)后的氫氧化鉀溶液從液體出口B（填寫“A”或“B”）導(dǎo)出．
（3）愛迪生蓄電池的反應(yīng)式為：Fe+NiO₂+2H₂O$?_{充電}^{放電}$Fe（OH）₂+Ni（OH）₂；高鐵酸酸鈉（Na₂FeO₄）是一種新型凈水劑．用下面裝置（圖2）可以制取少量高鐵酸鈉．
①此裝置中愛迪生蓄電池的負(fù)極是a（填“a”或“b”），該電池工作一段時間后必須充電，充電時生成NiO₂的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)．
②寫出在用電解法制取高鐵酸鈉時，陽極的電極反應(yīng)式Fe-6e^-+8OH^-=FeO₄^2-+4H₂O．

8．在元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中，A與其余五種元素既不同周期也不同主族，B的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代，C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一，D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動狀態(tài)，E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多，F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子，其它能層均已充滿電子．
（1）寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d⁵4s¹．
（2）B、C、D三元素第一電離能由小到大的順序?yàn)椋ㄓ迷�素符號�?nbsp;示）C＜O＜N；A與C形成CA₃型分子，分子中C原子的雜化類型為sp³，分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形；C的單質(zhì)與 BD化合物是等電子體，據(jù)等電子體的原理，寫出BD化合物的電子式； A₂D由液態(tài)形成晶體時密度減小（填增大，不變或減�。�，分析主要原因（用文字?jǐn)⑹觯┧�形成晶體時，每個水分子與4個水分子形成氫鍵，構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，水分子空間利用率低，密度反而減小
（3）已知D、F能形成一種化合物，其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示，則該化合物的化學(xué)式為（用元素符號表示）Cu₂O；若相鄰D原子和F原子間的距離為a cm，阿伏伽德羅常數(shù)為N_A，則該晶體的密度為$\frac{27\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm³（用含a、N_A的符號表示）．

7．為探究銅與6mol•L^-1硝酸反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO₂，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
已知：FeSO₄+NO?[Fe（NO）]SO₄（棕色），該反應(yīng)較緩慢，待生成一定量[Fe（NO）]²⁺時突顯明顯棕色．
（1）實(shí)驗(yàn)前需檢驗(yàn)裝置的氣密性，簡述操作關(guān)閉分液漏斗活塞，用酒精燈加熱Y試管，觀察到BC導(dǎo)管口有氣泡產(chǎn)生，停止加熱，BC長導(dǎo)管到吸入一段水柱，則裝置氣密性良好．
（2）儀器a的名稱分液漏斗
（3）實(shí)驗(yàn)開始時先將Y形試管向盛有塊狀固體b的支管傾斜，緩慢滴入稀硝酸，該實(shí)驗(yàn)操作的目的是利用生成的CO₂將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡，避免NO和O₂反應(yīng)生成NO₂對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾；
（4）證明有NO₂的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象利用生成的CO₂將整個裝置內(nèi)的空氣趕盡，避免NO和O₂反應(yīng)生成NO₂對氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾
（5）裝置C的作用吸收尾氣NO，反應(yīng)離子方程式5NO+3MnO₄^-+4H⁺=5NO₃^-+3Mn²⁺+2H₂O．
（6）測定化學(xué)試劑綠礬（FeSO₄•7H₂O）純度的方法：稱取綠礬3.000g置于錐形瓶中，加入100mL蒸餾水，加入10mLH₂SO₄和5mLH₃PO₄，用0.1000molL^-1KMnO₄溶液滴定至終點(diǎn)，消耗KMnO₄溶液20.00mL．KMnO₄溶液盛放在棕色酸式（填“酸”或“堿”）滴定管中，列式計(jì)算綠礬的純度$\frac{5×0.002mol×278g/mol}{3.000g}$×100%=92.67%．

6．下列有關(guān)溶液中粒子濃度的關(guān)系式中一定不正確的是（　�。�

	A．	在常溫下，0.10mol•L-1Na2CO3溶液25mL 用0.10mol•L-1鹽酸滴定．當(dāng)?shù)味ǖ较��?0mlHCl時所得溶液中離子濃度間的關(guān)系有：5c（Cl-）=4c（HCO3-）+4c（CO32-）+4c（H2CO3）
	B．	常溫下，pH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合溶液中：c（NH4+）＞c（Cl-）＞c（OH-）＞c（H+）
	C．	25℃時，0.1 mol•L-1pH=4.5的NaHSO3溶液中：c（HSO3-）＞c（H2SO3）＞c（SO32-）
	D．	常溫下，等濃度的CH3COONa和CH3COOH混合溶液：c（CH3COO-）-c（CH3COOH）=2[c（H+）-c（OH-）]

5．硫酸亞鐵晶體（FeSO₄•7H₂O）在醫(yī)藥上常作補(bǔ)血劑，某課外研究小組測定該補(bǔ)血劑中鐵元素的含量，其實(shí)驗(yàn)步驟如下：

請回答下列問題：
（1）證明操作Ⅰ濾液中含有Fe²⁺的方法之一是向?yàn)V液中加入NaOH溶液，現(xiàn)象為生成白色沉淀，白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色，步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe²⁺+H₂O₂+2H⁺=2Fe³⁺+2H₂O．
（2）寫出步驟Ⅳ中一系列處理的操作步驟：過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量．
（3）若實(shí)驗(yàn)無損耗，則每片補(bǔ)血劑中含鐵元素0.07ag．
（4）該小組有些同學(xué)認(rèn)為用酸性KMnO₄溶液滴定也能進(jìn)行鐵元素含量的測定．
①該實(shí)驗(yàn)原理用離子方程式可表示為5Fe²⁺+MnO₄^-+8H⁺=5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O．
②實(shí)驗(yàn)前，首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO₄溶液250mL，配制時需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外，還需250mL容量瓶．
③該實(shí)驗(yàn)中的KMnO₄溶液需要酸化，用于酸化的酸是b．
a．稀硝酸　　　　b．稀硫酸　　　　c．稀鹽酸　　　　d．濃硝酸
④若取m g該補(bǔ)血劑用0.1mol•L^-1的KMnO₄溶液進(jìn)行滴定，在此實(shí)驗(yàn)過程中共用去KMnO₄溶液100mL，則該補(bǔ)血劑中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{2.8}{m}$×100%．

4．現(xiàn)有金屬單質(zhì)A、B、C、I和氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、E、F、G、H．其中B是地殼中含量最多的金屬．它們之間能發(fā)生如下反應(yīng)（圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒有全部標(biāo)出）．

請根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式：CFe、HFe（OH）₃
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：2Al+2NaOH+2H₂O═2NaAlO₂+3H₂↑
寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：2FeCl₃+Cu═2FeCl₂+CuCl₂
寫出反應(yīng)⑥的離子方程式Fe³⁺+3OH^-=Fe（OH）₃↓

3．下列溶液中的Cl^-濃度與100mL 2mol•L^-1 MgCl₂溶液中的Cl^-濃度相等的是（　　）

	A．	150 mL 1 mol•L-1  NaCl溶液		B．	75 mL 1 mol•L-1AlCl3溶液
	C．	75 mL 2 mol•L-1CaCl2溶液		D．	200 mL 2 mol•L-1  KCl溶液

2．Mn、Fe均為第四周期過渡元素，兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表：

元    素		Mn	Fe
電離能 /kJ•mol-1	I1	717	759
	I2	1509	1561
	I3	3248	2957

回答下列問題：
（1）Fe元素價電子層的電子排布式為3d⁶4s²，比較兩元素的I₂、I₃可知，氣態(tài)Mn²⁺再失去一個電子比氣態(tài)Fe²⁺再失去一個電子難．對此，你的解釋是由Mn²⁺轉(zhuǎn)化為Mn³⁺時，3d能級由較穩(wěn)定的3d⁵半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d⁴狀態(tài)需要的能量較多，而Fe²⁺到Fe³⁺時，3d能級由不穩(wěn)定的3d⁶到穩(wěn)定的3d⁵半充滿狀態(tài)，需要的能量相對要少；
（2）Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物．
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對電子；
②六氰合亞鐵離子（Fe（CN）₆^4-）中的配體CN^-中C原子的雜化軌道類型是sp；
（3）三氯化鐵常溫下為固體，熔點(diǎn)282℃，沸點(diǎn)315℃，在300℃以上易升華．易溶于水，也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑．據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為分子晶體；
（4）金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，晶胞分別如圖所示．面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個數(shù)之比為2：1．