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2.下列離子方程式錯(cuò)誤的是(  )
A.用硅酸鈉與鹽酸反應(yīng)制備硅膠:SiO32-+2H+═H2SiO3(膠體)
B.FeI2溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
C.少量NaHSO4 溶液與Ba(OH)2 溶液反應(yīng):H++OH-+SO42-+Ba2+═H2O+BaSO4
D.FeCl3溶液中通入SO2,溶液黃色褪去:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+

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1.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法一定錯(cuò)誤的是(  )
A.分子數(shù)為0.1NA 的N2 和NH3 混合氣體,原子間含有的共用電子對(duì)數(shù)目為0.3NA
B.2 mol SO2 和1 mol O2 在一定條件下充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)大于2NA
C.1.5 mol NO2 與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.5NA
D.常溫條件下,分子數(shù)為NA 的CO、N2混合氣體質(zhì)量為28 g

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20.化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的作用.下列說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.Na2FeO4 能與水緩慢反應(yīng)生成Fe(OH)3 和O2,故可用作水的消毒劑和凈化劑
B.鋼鐵表面烤藍(lán)生成一層致密的Fe3O4,能起到防腐蝕作用
C.太陽能、風(fēng)能是可再生能源,應(yīng)大力推廣太陽能、風(fēng)能的使用
D.新型能源生物柴油和礦物油的主要化學(xué)成分相同

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19.工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程如圖1所示:
(1)Ⅱ中,NH3和02在催化劑作用下反應(yīng),其化學(xué)方程式為4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(2)工業(yè)上以NH3、CO2為原料生產(chǎn)尿素,該反應(yīng)實(shí)際分兩步進(jìn)行:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(g)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
寫出工業(yè)上以NH3、C02為原料合成尿素的熱化學(xué)方程式2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
(3)工業(yè)上電解NO制備NH4N03,其工作原理如圖2所示,電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式為NO2-3e-+2H2O=NO3-+4H+,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4N03,需補(bǔ)充物質(zhì)A,A是NH3
(4)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,
當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=l:3投料,分別在200C、400℃、600C下達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖3.
①曲線a對(duì)應(yīng)的溫度是200℃.
②上圖中P、M、Q三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K的大關(guān)系為K(P)>K(M)=K(Q)
③若N點(diǎn)時(shí)c(NH3)=0.2mol.L-l,
則K(N)=0.93(保留兩位有效數(shù)字).

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18.有機(jī)物A的分子式為C10H10O5,能發(fā)生如下變化.

已知:①A、C、D均能與NaHC03反應(yīng);
②只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③A苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位的取代基;
④F能使溴水褪色;
⑤H能發(fā)生銀鏡反
應(yīng).根據(jù)題意回答下列問題:
(1)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是水解或取代.
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基,F(xiàn)在一定條件下與氫氣加成,生成分子式為C3H6O2的有機(jī)物,該有機(jī)物的名稱為丙酸.
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為
(4)寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式
(5)D有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列要求的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)    
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解
③苯環(huán)上的一鹵代物只有2種.

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17.ClO2是一種高效水處理劑,某實(shí)驗(yàn)小組用下圖所示裝置制取并收集Cl02.已知:①ClO2為黃綠色氣體,極易溶于水,熔點(diǎn)-59C,沸點(diǎn)11℃,具有強(qiáng)氧化性.
②ClO2易爆炸,若用“惰性氣體”等稀釋時(shí),爆炸的可能性大大降低.
③裝置A中發(fā)生反應(yīng):H2C2O4+H2SO4+2KC1O3═K2SO4+2CO2↑+2ClO2↑+2H2O
④HClO2是強(qiáng)酸.
(1)A裝置中電動(dòng)攪拌棒的作用是反應(yīng)時(shí)攪拌,增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)B裝置需放在冰水中,原因是使ClO2 冷凝,便于分離收集.
(3)用H2C2O4、稀硫酸和KClO3制備ClO2的最大優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)生成二氧化碳,可以稀釋ClO2,大大降低了爆炸的可能性.
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含
量,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
步驟1:準(zhǔn)確量取V1mL ClO2溶液加入到錐形瓶中.,
步驟2:用稀硫酸調(diào)節(jié)Cl02溶液的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻.
步驟3:加入指示劑,用c mol.L-1Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S203溶液V2mL.
(已知2ClO2+8H++10I-=2Cl-+5I2+4H2O,2S2O32-+I2=2I-+S4O62-
①配制100mL cmol-L-lNa2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶.
②原溶液中ClO2的含量為$\frac{13.5c{V}_{2}}{{V}_{1}}$  g/L(用含字母的代數(shù)式表示).
(5)工業(yè)上生產(chǎn)ClO2和NaCIO2的工藝流程如圖:

①反應(yīng)器I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NaClO3+3H2SO4(濃)=HClO4+2ClO2↑+3NaHSO4+H2O.
②反應(yīng)器Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO2+SO2+4OH-=2ClO2-+SO42-+2H2O.
③在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以反應(yīng)器Ⅱ中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡單實(shí)驗(yàn)方法是連續(xù)測定反應(yīng)器Ⅱ內(nèi)溶液的pH.

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16.Fe、Cu、Mn三種元素的單質(zhì)及化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用.
(l) MnO2是一種多功能材料,工業(yè)上常以Mn(NO32.6H2O和尿素[CO(NH22]、氧化劑等為原料制備.尿素分子中碳原子的雜化軌道類型為sp2,l mol尿素分子中含有的σ鍵數(shù)為7×6.02×1023
(2)某學(xué)習(xí)小組擬以廢舊于電池為原料制取錳,簡易流程如下:

①用濃鹽酸溶解二氧化錳需保持通風(fēng),原因是MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
②寫出碳酸錳在空氣中灼燒生成四氧化三錳的化學(xué)方程式6MnCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Mn3O4+6CO2
(3)①基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,與Cu同周期且原子序數(shù)最小的第Ⅷ族元素,其基態(tài)原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子.
②圖1是Cu20的晶胞結(jié)構(gòu),晶胞的邊長為acm.則Cu2O的密度為$\frac{288}{{a}^{3}{N}_{A}}$ g/cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值).
(4)①綠礬(FeS04•7H2O)是補(bǔ)血?jiǎng)┑脑,保存不?dāng)易變質(zhì).請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)綠礬是否完全變質(zhì)取樣品溶于水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,則表示樣品沒有完全變質(zhì)(或滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則樣品沒有完全變質(zhì).

②以羰基化合物為載體,提純某納米級(jí)活性鐵粉(含有一些不反應(yīng)的雜質(zhì)),反應(yīng)裝置如圖2.已知:Fe(s)+5CO(g)?Fe(CO)5 △H<0,常壓下,F(xiàn)e( CO)s的熔點(diǎn)約為-20.3℃,沸點(diǎn)為103.6℃,則Fe( CO)的晶體類型為分子晶體.請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋T1<T2的原因鐵粉和一氧化碳化合成羰基合鐵時(shí)放出熱量,低溫有利于合成易揮發(fā)的羰基合鐵,羰基合鐵易揮發(fā),雜質(zhì)殘留在玻璃管左端;當(dāng)羰基合鐵揮發(fā)到高溫區(qū)T2時(shí),即升溫平衡逆向移動(dòng),羰基合鐵分解,純鐵粉殘留在右端,故T1<T2

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15.常溫下,用0.1  mol/LNaOH溶液滴定10mL 0.1mol/LH2A溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.A點(diǎn)溶液中加入少量水:$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}_{2}A)}$增大
B.B點(diǎn):c( HA -)>c(H+)>c(A2一)>c(H2A)
C.C點(diǎn):c(Na+)=c(HA-)+2c( A2-
D.水電離出來的c(OH-):B點(diǎn)>D點(diǎn)

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14.用無機(jī)礦物資源生產(chǎn)部分材料,其生產(chǎn)流程如圖.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.Al2O3、SiCl4均為共價(jià)化合物
B.生產(chǎn)過程中均涉及氧化還原反應(yīng)
C.石英可用于制光導(dǎo)纖維,晶體Si常用做半導(dǎo)體材料
D.黃銅礦冶煉銅時(shí)產(chǎn)生的SO2可用于生產(chǎn)硫酸,F(xiàn)eO可用于冶煉鐵

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13.如圖是邵分短周期元素的原子序數(shù)與其某種常見化合價(jià)的關(guān)系圖,若用原子序數(shù)代表所對(duì)應(yīng)的元素,則下列說法正確的是( 。
A.31d和33d屬于同種核素B.第一電離能d>e,電負(fù)性d<e
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:a>d>eD.a和b形成的化合物不可能含共價(jià)鍵

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