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【題目】下圖是中學化學中常見有機物轉化關系(部分相關物質和反應條件已略去)
已知:Ⅰ. C的相對分子質量為60,且分子中碳元素的質量分數為40% 。
Ⅱ.B、 C、D分子含碳原子個數相同;E為高分子化合物。
回答下列問題:
(1)B中含有的官能團名稱為 。
(2)E中鏈節(jié)為 。
(3)寫出反應①的化學方程式 。
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【題目】前四周期原子序數依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A+無電子,B的最簡單氣態(tài)氫化物能引起溫室效應,D原子核外電子有8種不同的運動狀態(tài), E是用途最廣泛的金屬,F元素的基態(tài)原子最外能層只有一個電子,其它能層均已充滿電子。
(1)E元素在周期表中的位置 ;F+的電子排布式為 。
(2)化合物BD(CA2)2中,B原子的雜化方式為 ,1mol該分子中σ鍵數目為 個,該物質易溶于水的主要原因是 _ _____________。
(3)ACD3中陰離子CD3-的空間構型為 ,ACD3酸性比ACD2強,原因是___________。
(4)根據等電子體原理,BD分子的電子式為 ,E與BD形成的化合物E(BD)5熔點253K,沸點376K,其固體屬于 晶體。
(5)3g B2A6在足量氧氣中燃燒并恢復到室溫,放出Q kJ熱量,則表示B2A6燃燒熱的熱化學方程式為
______ _ _____________。
(6)將F單質粉末加入到CA3的濃溶液中,并通入D2,充分反應后溶液呈深藍色,寫出該反應的化學方程式 _ _____________。
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【題目】Ⅰ、單質硅由于其成熟的生產工藝, 豐富的生產原料及優(yōu)異的性能被廣泛用于電子行業(yè)及太陽能電池的生產等,在二氧化碳氛圍中通過利用金屬鈉來還原二氧化硅可在較低的溫度條件下得到硅,同時生成一種鹽X,這相比起現有的生產工藝具有節(jié)約能耗的優(yōu)勢。
(1)寫出上述制備硅的化學反應方程式_____________________。
(2)二氧化硅與二氧化碳物理性質差別很大,原因是__________________________。
(3)鹽X的溶液能與Al2(SO4)3溶液反應生成一種白色沉淀和氣體。寫出此反應的離子反應方程式________。
Ⅱ、某鹽A有3種元素組成,易溶于水。將A加熱,生成既不助燃,也不使?jié)駶櫟募t色或藍色石蕊試紙變色的氣體B和H2O。將A溶于水,進行下列實驗:①酸性條件下與H2S作用生成淡黃色沉淀C,同時放出無色氣體D,D在空氣中轉變?yōu)榧t棕色氣體E;②當通入足量Cl2時,無明顯現象,但將所得溶液濃縮后即可得到無色晶體鹽F。請回答下列問題:
(1)寫出A的化學式:_____________; B的電子式:_______________。
(2)寫出上述實驗①、②所發(fā)生的離子反應方程式:①________________________________;②__________________________________。
(3)D、E對環(huán)境有危害,可用NaOH溶液來吸收等物質的量的D、E混合氣體,寫出其化學反應方程式___________________。
(4)判斷鹽F的可能成份______________;設計實驗方案確定F的成份__________________。
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【題目】【加試題】硼與鋁為同族元素。據報道硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導的最高紀錄,硼、鎂及其化合物在工農業(yè)生產中應用廣泛;硼酸(H3BO3)是極弱的一元弱酸。硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5.H2O,用硼鎂礦、碳銨法實驗室制備硼酸的主要流程如下:
請回答:
(1)步驟①中實驗室需要把硼鎂礦放在 儀器中焙燒(填實驗儀器)。
(2)步驟③中采用減壓過濾,該小組同學所用的裝置如右圖所示,若實驗過程中發(fā)現倒吸現象,應采取最簡單的實驗操作是 ;從NH4H2BO3溶液獲得硼酸晶體蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥獲得硼酸晶體,下列實驗條件容易使得到的硼酸晶體有較大顆粒的是 。
A.較高溫度下快速蒸發(fā)
B.用冰水冷卻 NH4H2BO3溶液
C.采用較稀的NH4H2BO3溶液
(3)硼酸是極弱的一元弱酸,用離子方程式表示硼酸溶液顯酸性的原因 ;硼酸溶解度如下圖所示,從操作③中獲得H3BO3晶體需要洗滌、干燥,洗滌過程中需要用 (填“冷水”或“熱水”),你的理由是 ;
(4)測定硼酸晶體純度的試驗方法是,取0.5000g樣品與錐形瓶中,滴加甘油,微熱使樣品溶解,迅速冷卻至室溫,滴加指示劑,用NaOH標準溶液滴定至15.80ml時到達終點。已知:每1.00mlNaOH滴定液相當于30.92mg的H3BO3,則該樣品中H3BO3的質量分數為 ;
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【題目】歸納整理是科學學習的重要方法之一。氧族元素的部分性質歸納整理如下:
元素 |
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|
|
|
單質熔點/℃ | -218,4 | 113 | ? | 450 |
單質沸點/℃ | -183 | 444.6 | 685 | 989 |
主要化合價 | -2 | -2、+4、+6 | -2、+4、+6 | ? |
原子半徑/nm | 0.074 | 0.102 | ? | 0.136 |
單質與氫化合的難易程度 | 點燃時易化合 | 加熱化合 | 加熱難化合 | 不能直接 |
請根據上表數據以及數據變化趨勢,回答下列問題:
(1)硒的熔點范圍可能是:________________;
(2)碲(Te)可能的化合價有:___________________;
(3)硒(Se)的原子半徑可能在_______________________之間。
(4)從單質與氫化合的難易程度可以推測出,O、S、Se、Te的非金屬性逐漸_________(增強、減弱)。
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【題目】一定溫度下,在固定容積的密閉容器中發(fā)生下列反應∶2HI(g)H2(g)+I2(g)。若HI的濃度由0.1 mol L-1 降到0.07 mol L-1時需要15s,則HI的濃度由0.07 mol L-1降到0.05 mol L-1時,所需時間為
A.等于15s B.等于10 s C.大于10s D.小于10 s
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【題目】Ⅰ.施萊辛(Schlesinger)等人提出可用NaBH4與水反應制取氫氣:BH4- + 2H2O == BO2- + 4H2↑(反應實質為水電離出來的H+被還原)。研究表明,該反應生成H2的速率受外界條件影響,下表為pH和溫度對NaBH4半衰期的影響(半衰期是指反應過程中,某物質的濃度降低到初始濃度一半時所需的時間)。
體系 pH | 不同溫度下的半衰期(min) | |||
0℃ | 25℃ | 50℃ | 75℃ | |
8 | 4.32×100 | 6.19×10-1 | 8.64×10-2 | 1.22×10-2 |
10 | 4.32×102 | 6.19×101 | 8.64×100 | 1.22×100 |
12 | 4.32×104 | 6.19×103 | 8.64×102 | 1.22×102 |
14 | 4.32×106 | 6.19×105 | 8.64×104 | 1.22×104 |
(1)已知NaBH4與水反應后所得溶液顯堿性,用離子方程式表示出溶液顯堿性的原因 ,溶液中各離子濃度大小關系為 。
(2)從上表可知,溫度對NaBH4與水反應速率產生怎樣的影響? 。
(3)反應體系的pH為何會對NaBH4與水反應的反應速率產生影響? 。
Ⅱ.肼(N2H4)又稱聯氨,常溫下是一種無色油狀液體,沸點為113.5℃。肼和氧氣在不同溫度和催化劑條件下生成不同產物(如圖)。
溫度較低時主要反應①:N2H4 + O2 N2 + 2H2O
溫度較高時主要反應②:N2H4 + 2O2 2NO + 2H2O
不考慮其他反應,完成下列填空:
(4)若反應①在250℃時的平衡常數為K1,350℃時的平衡常數為K2,則K1 K2(填“>”、“<”或“=”)。
(5)反應于1100℃時達到平衡后,下列措施能使容器中增大的有 (填字母序號)。
A.恒容條件下,充入He氣
B.增大容器體積
C.恒容條件下,充入N2H4
D.使用催化劑
(6)若將n mol肼和2n molO2充入某容積為n L的剛性容器中,在800℃和一定壓強、合適催化劑的作用下,反應①和②同時達到平衡,實驗測得N2的產率x,NO的產率為y,則該條件下反應②的平衡常數K= (用x、y的代數式表示,不必化簡)。
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【題目】electroFenton法是用于水體里有機污染物降解的高級氧化技術。其反應原理如圖所示,其中電解產生的H2O2與Fe2+發(fā)生Fenton反應:Fe2++H2O2==Fe3++OH-+·OH,生成的羥基自由基(·OH)能氧化降解有機污染物。
下列說法不正確的是( )
A.電源的A極是負極
B.電解池中只有O2、Fe3+發(fā)生還原反應
C.陽極上發(fā)生電極反應:H2O -e- == ·OH + H+
D.消耗1molO2,可以產生4mol ·OH
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【題目】普魯卡因M [結構簡式為]可用作臨床麻醉劑,熔點約為60 ℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):
已知:Ⅰ.B和乙醛互為同分異構體,的結構不穩(wěn)定;
Ⅱ. ;
Ⅲ. 。
請回答下列問題:
(1)E所含官能團的名稱是 ;B的結構簡式的 。
(2)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是 。
(3)下列說法正確的是 。
A.M分子中含有堿性基團氨基,能與鹽酸發(fā)生反應,臨床上常用M的鹽酸鹽作麻醉劑
B.題中的“混酸”是將濃硫酸緩慢加入濃硝酸中并不斷攪拌而得的混合物
C.①、③屬于加反應;②、④、⑤屬于取代反應
D.反應①原子利用率達100%,生成的C通過加聚反應可直接生成高聚物聚苯乙烯,是一種綠色環(huán)保的工藝流程
(4)寫出反應④的化學方程式 。
(5)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式 。
①能與碳酸氫鈉溶液反應 ②含有—NH2 ③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子
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【題目】目前,回收溴單質的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過查閱相關資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2:
(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為 ;該儀器使用前須檢漏,檢驗方法為 。
(2)反萃取時加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為 。
(3)反萃取所得水相酸化時,需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是 。
(4)溴的傳統(tǒng)生產流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出;與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點是 。
(5)我國廢水三級排放標準規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg·L―1,實驗室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:
①請完成相應的實驗步驟:
步驟1:準確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。
步驟2:將4.5mL 0.02mol·L―1溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol·L―1 KI溶液,振蕩。
步驟4: ,再用0.01mol·L―1 Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗 Na2S2O3溶液15mL(反應原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。
步驟5:將實驗步驟1~4重復2次。
②該廢水中苯酚的含量為 mg·L―1。
③步驟3若持續(xù)時間較長,則測得的廢水中苯酚的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
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