（1）儀器A為________(填酸式或堿式)滴定管；要順利完成實(shí)驗(yàn)，步驟Ⅲ中溶液顏色應(yīng)為________；

（2）完善步驟Ⅳ涉及的離子方程式：______C2O42-+ MnO4-+ H+= Mn2++ CO2↑+ ；該步驟中滴入第一滴Na2C2O4時(shí)褪色較慢，以后的滴定中褪色較快，其原因是

（3）若步驟Ⅳ中所用Na2C2O4溶液為20.00mL，已知滴定后的液面如圖所示，請(qǐng)?jiān)趫D2中標(biāo)出滴定前的液面．

（4）若實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果比實(shí)際有機(jī)物含量偏高，分別從以下兩個(gè)方面猜想：

猜想1：水樣中Cl-影響

猜想2：配制Na2C2O4標(biāo)液定容時(shí)________；

（5）若猜想1成立，請(qǐng)根據(jù)資料卡片補(bǔ)充完善上述實(shí)驗(yàn)以消除Cl-影響．(限選試劑：AgNO3溶液、Ag2SO4溶液、KMnO4溶液、Na2C2O4溶液)________。

資料卡片：

①有機(jī)質(zhì)可HNO3被氧化

②AgCl不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)

③Ag2C2O4可被酸性KMnO4溶液氧化。

苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，某種藥物中間體的合成路線如下：

已知：

（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；

（2）反應(yīng)I的反應(yīng)類型是 ；

（3）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為 ；

（4）化合物B的名稱是 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；

（5）寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （任寫兩種）。

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種.②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).③紅外光譜顯示有

（1） 向CuSO4溶液里逐滴加入氨水，首先生成藍(lán)色難溶物，然后得到深藍(lán)色溶液。由藍(lán)色難溶物得到深藍(lán)色溶液的離子方程式為__________________ ；寫出該深藍(lán)色離子能反映出特殊共價(jià)鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________；

（2） 元素金(Au)處于周期表中的第六周期，與Cu同族。一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu)，在晶胞中Cu原子處于面心、Au原子處于頂角位置，則該合金中Cu原子與Au原子數(shù)量之比為________；該晶體中，原子之間的作用力是________________________；

（3） 上述晶體具有儲(chǔ)氫功能，氫原子可進(jìn)入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待，該晶體儲(chǔ)氫后的最簡(jiǎn)化學(xué)式應(yīng)為________。

（一）制備苯乙烯（原理如反應(yīng)I所示）：

（1）部分化學(xué)鍵的鍵能如下表所示：

根據(jù)反應(yīng)I的能量變化，計(jì)算x= ____。

（2）工業(yè)上，在恒壓設(shè)備中進(jìn)行反應(yīng)I時(shí)，常在乙苯蒸氣中通入一定量的水蒸氣。用化學(xué)平衡理論解釋通入水蒸氣的原因?yàn)開___ 。

（3）從體系自由能變化的角度分析，反應(yīng)I在____（填“高溫”或“低溫”）下有利于其自發(fā)進(jìn)行。

（二）制備α-氯乙基苯（原理如反應(yīng)II所示）：

（4）T℃時(shí)，向10 L恒容密閉容器中充人2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)Ⅱ，5 min時(shí)達(dá)到平衡，乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HCl的物質(zhì)的量濃度(c)隨時(shí)間(t)變化的曲線如圖l所示：

①0—5 min內(nèi)，以HCl表示的該反應(yīng)速率v(HCl)=_____________。

②T℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________。

③6 min時(shí)，改變的外界條件為_____________。

④10 min時(shí)，保持其他條件不變，再向容器中充人1moI乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯和l mol HCl，12 min時(shí)達(dá)到新平衡。在圖2中畫出10-12 min，Cl2和HCl的濃度變化曲線（曲線上標(biāo)明Cl2和HC1）；0—5 min和0—12 min時(shí)間段，Cl2的轉(zhuǎn)化率分別用α1、α2表示，則αl α2(填“>”、“<”或“=”)。

A. IVA族元素氫化物沸點(diǎn)順序是：GeH4 > SiH4 > CH4；則VA族元素氫化物沸點(diǎn)順序也是：AsH3 > PH3 > NH3

B. CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，則SiH4也是正四面體結(jié)構(gòu)

C. 鋰與氧氣反應(yīng)：4Li + O22Li2O，則鈉與氧氣反應(yīng)：4Na + O22Na2O

D. CaCO3與稀硝酸反應(yīng)生成CO2，則CaSO3與稀硝酸反應(yīng)生成SO2

A. 元素X的常見化合價(jià)是+1價(jià)

B. 若元素Y處于第3周期，它可與冷水劇烈反應(yīng)

C. 元素X與氯形成化合物時(shí)，化學(xué)式可能是XCl

D. 元素Y是ⅢA族的元素

【題目】在密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2，一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2SO2+ O22SO3。反應(yīng)達(dá)到平衡后，各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能為

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

合成反應(yīng)：

在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。

回答下列問(wèn)題：

（1）裝置a的名稱是 。

（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。

A．立即補(bǔ)加 B．冷卻后補(bǔ)加 C．不需補(bǔ)加 D．重新配料

（3）分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。

（4）分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是 。

（5）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，可能用到的儀器有 （填正確答案標(biāo)號(hào)）。

A圓底燒瓶 B溫度計(jì) C漏斗 D玻璃棒 E接收器

（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 。(保留兩位有效數(shù)字)

（注：產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100％）

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1） 由B2O3制備BN的化學(xué)方程式是_________________________________；

（2） 基態(tài)B原子的電子排布圖為________________；B和N相比，電負(fù)性較大的是__________，BN中B元素的化合價(jià)為__________；

（3） 在BF3分子中，F(xiàn)—B—F的鍵角是________， B原子的雜化軌道類型為________，BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4，BF－4的立體構(gòu)型為________；

（4） 在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中，層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為___________________，層間作用力為________；

（5） 六方氮化硼在高溫高壓下，可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼，其結(jié)構(gòu)與金剛石相似，硬度與金剛石相當(dāng)，晶胞邊長(zhǎng)為361.5 pm，立方氮化硼的一個(gè)晶胞中含有______個(gè)氮原子、________個(gè)硼原子，立方氮化硼的密度是________g·cm－3(只要求列算式，不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏加德羅常數(shù)為NA，右圖為金剛石晶胞)。

（1）甲元素在周期表中位置是________；

（2）甲的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式為____；乙單質(zhì)與丙單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（3）甲元素和丙元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水合物的堿性較強(qiáng)的是_______________（填化學(xué)式）。