A．用鉑金做首飾不能用金屬鍵理論解釋

B．固態(tài)和熔融時易導電，熔點在1000℃左右的晶體可能是金屬晶體

C．金屬晶體最密堆積方式只有面心立方堆積方式

D．金屬導電和熔融電解質（或電解質溶液）導電的原理一樣。

A. 堿式硫酸鐵水解能產生Fe(OH)3膠體，可用作凈水劑

B. 為防止NH4HCO3分解，生產FeCO3需在較低溫度下進行

C. 可用KSCN溶液檢驗(NH4)2Fe(SO4)2是否被氧化

D. 常溫下，(NH4)2Fe(SO4)2在水中的溶解度比FeSO4的大

（1）混合物中Na2SO4的質量； （2）混合物中Na2CO3的物質的量。

A．硅膠可用作食品干燥劑

B．P2O5不可用作食品干燥劑

C．六水合氯化鈣可用作食品干燥劑

D．加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑

A．乙烯的結構簡式可以表示為CH2CH2

B．苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應

C．丙烯所有原子可能在一個平面上

D．水煤氣和天然氣的主要成分都是甲烷

A．N4與N2互為同分異構體

B．1mo1N4氣體轉變?yōu)镹2將吸收882kJ熱量

C．N4（g）=2N2（g） ΔH = - 882KJ

D．P4（白磷）的分子結構與N4相似，1mol N4和1mol P4均含有6mol非極性鍵

【題目】氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：

已知：

①A的相對分子質量為58，氧元素質量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

②

回答下列問題：

（1）A 的化學名稱為__________________，。

（2）B的結構簡式為____________________。其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為_______。

（3）由C生成D的反應類型為_____________。

（4）由D生成E的化學方程式為__________________________________________________________。

（5）G中的官能團有__________、__________、__________。（填官能團名稱）

（6）G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有___________種。（不含立體結構）

I．【分子式的確定】

（1）將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L（標準狀況下）。則該物質中各元素的原子個數比是 ；

（2）質譜儀測定有機化合物的相對分子質量為46，則該物質的分子式是 ；

（3）根據價鍵理論，預測A的可能結構并寫出結構簡式 。

【結構式的確定】

（4）核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號），根據峰值（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如：甲基氯甲基醚

（Cl—CH2—O—CH3）有兩種氫原子（圖4）。經測定，有機物A的核磁共振氫譜示意圖如圖5，則A的結構簡式為

【性質實驗】

（5）A在一定條件下脫水可生成B，B可合成包裝塑料C，請寫出B轉化為C的化學反應方程式： 。

（6）體育比賽中當運動員肌肉扭傷時，隊醫(yī)隨即用氯乙烷（沸點為12.27℃）對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷，要求原子利用率為100%，請寫出制備反應方程式： 。

（7）A可通過糧食在一定條件下制得，由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存，因為發(fā)生一系列的化學變化而變得更醇香。請寫出最后一步反應的化學方程式：

。

II．醫(yī)藥阿斯匹林的結構簡式如圖：試根據阿斯匹林的結構回答；

（1）阿斯匹林看成酯類物質，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應，生成A和B 兩種物質。其中A的結構簡式為，其分子式為____________ ，則B的結構簡式為 ；

（2）上述水解產物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為

；

（1）采用Ca（ClO）2煙氣脫硫可得到較好的效果。已知下列反應：

①SO2（g）+2OH （aq） ＝SO32 （aq）+H2O（l） ΔH1

②ClO （aq）+SO32 （aq） ＝SO42 （aq）+Cl （aq） ΔH2

③CaSO4（s） ＝Ca2+（aq）+SO42（aq） ΔH3

則反應SO2（g）+ Ca2+（aq）+ ClO （aq） +2OH （aq） ＝ CaSO4（s） +H2O（l） +Cl （aq）的ΔH=_ 。

（2）采用氨水煙氣脫硫，最終可得到氮肥。將相同物質的量的SO2與NH3溶于水所得溶液中c（H+）﹣c（OH-）＝ （填字母編號）．

A．c（SO32-）﹣c（H2SO3）

B．c（SO32-）+c（NH3·H2O）﹣c（H2SO3）

C．c（HSO3-）+c（SO32-）﹣c（NH4+）

D．c（HSO3-）+2c（SO32-）﹣c（NH4+）

（3）煙氣在較高溫度經下圖方法脫除SO2，并制得H2SO4。

①在陰極放電的物質是 。

②在陽極生成SO3的電極反應式是 。

③已知室溫下，Ksp（BaSO4）=1．1×10－10。將脫除SO2后制得的H2SO4配成pH＝4 的H2SO4溶液，與pH＝9的 Ba（OH）2 溶液混合，若所得混合溶液的 pH＝7，則 Ba（OH）2 溶液與 H2SO4 溶液的體積比為 。欲使溶液中c（SO42－） ＝2．0×10－4mol·L-1，則應保持溶液中 c（Ba2＋） ＝ mol·L-1。

（4）一定條件下，用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化劑，利用如下反應回收燃煤煙氣中的硫。反應為：2CO（g）＋SO2（g）2CO2（g）＋S（l） ΔH= - 270KJ·mol-1其他條件相同、催化劑不同時，SO2的轉化率隨反應溫度的變化如圖1，不考慮催化劑的價格因素，選擇_ 為該反應的催化劑較為合理（選填序號）。

a． Cr2O3 b． NiO c． Fe2O3

選擇該催化劑的理由是：_ 。

某科研小組用選擇的催化劑，在380℃時，研究了n（CO） : n（SO2）分別為1:1、3:1時，SO2轉化率的變化情況（圖2）。則圖2中表示n（CO） : n（SO2）＝3:1的變化曲線為 。

【題目】一定溫度下，在2L恒容密閉容器中發(fā)生反應：2N2O5（g） 4NO2（g）+ O2（g），反應吸熱。反應物和部分生成物的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖所示，下列說法正確的是（ ）

A．10min時，反應達到平衡

B．曲線a表示NO2的物質的量隨反應時間的變化

C．0~20min內平均反應速率v（N2O5）=0.1molL-1min-1

D．達到平衡時，N2O5的轉化率為60%