已知“焙燒”過程中的主反應(yīng)為：Mg3(Si2O5)(OH)4＋5(NH4)2SO43MgSO4＋10NH3↑＋2SiO2＋7H2O↑＋2SO3↑。

（1）寫出焙燒產(chǎn)物 NH3 的電子式___________。

（2）為提高水浸速率，可采取的措施為________________（任寫一條）。“浸渣”的主要成分為_________________。

（3）“除鐵、鋁”時(shí)，需將 pH 調(diào)至 8.0 左右，適宜作調(diào)節(jié)劑的是____（填字母代號(hào)）。

a．NaOH b．Mg(OH)2 c．NH3H2O

（4）“沉鎂”過程中反應(yīng)的離子方程式為______________�！俺伶V”時(shí)若溫度超過 60℃，將產(chǎn)生較多的堿式碳酸鎂雜質(zhì)，原因是_______。

（5）流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是______（填化學(xué)式）。

（6）某小組同學(xué)稱取 13.8 g MgCO3nH2O 進(jìn)行熱重分析，并繪制剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示，則 n＝________。

【題目】在298K、100kPa時(shí)，已知：H2O（g）=O2（g）＋H2（g） △H1

H2（g）＋Cl2（g）= 2HCl（g） △H2

2H2O（g）＋2Cl2（g）= 4HCl（g）＋O2（g） △H3

則△H3與△H1和△H2間的關(guān)系正確的是（ ）

A. △H3 =2△H1＋2△H2 B. △H3 =2△H1—△H2

C. △H3 =2△H1—2△H2 D. △H3 =2△H1＋△H2

（1）溴原子的核外電子排布式為[Ar]__________，有_____個(gè)未成對(duì)電子。

（2）在一定濃度的 HF 溶液中，氟化氫是以締合形式(HF)2 存在的。使氟化氫分子締合的作用力是____________。

（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)，分析熔點(diǎn)和硬度變化的原因：________________。

（4）HIO3 的酸性_____（填“強(qiáng)于”或“弱于”）HIO4，原因是_________________。

（5）ClO2中心氯原子的雜化類型為________，ClO3的空間構(gòu)型為__________。

（6）晶胞有兩個(gè)基本要素：

①原子坐標(biāo)參數(shù)：表示晶胞內(nèi)部各微粒的相對(duì)位置。下圖是 CaF2 的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù) A 處為(0，0，0)；B 處為(， ，0)；C 處為(1，1，1)。則 D 處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為__________。

②晶胞參數(shù)：描述晶胞的大小和形狀。已知 CaF2 晶體的密度為 c gcm3，則晶胞中 Ca2+與離它最近的 F之間的距離為_________ nm（設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值，用含 c、NA 的式子表示）。

A．p（H2）＞p（Ne）＞p（O2） B．p（O2）＞p（Ne）＞p（H2）

C．p（H2）＞p（O2）＞p（Ne） D．p（Ne）＞p（H2）＞p（O2）

【題目】）某溶液中含有、、Cl三種陰離子，如果只取用一次該溶液(可以使用過濾操作)，就能把三種離子依次檢驗(yàn)出來：

(1)應(yīng)該先檢驗(yàn)_____離子，加入的試劑是稀硝酸，反應(yīng)的離子方程式為：_____________；

(2)再檢驗(yàn)_____離子，加入的試劑是_________，反應(yīng)的離子方程式為：__________________；

(3)最后檢驗(yàn)_____離子，加入的試劑是_________，反應(yīng)的離子方程式為：________________。

A. 共價(jià)鍵的方向性 B. 共價(jià)鍵的鍵長

C. 共價(jià)鍵的鍵角 D. 共價(jià)鍵的飽和性

【題目】化學(xué)物質(zhì)豐畜多彩，其與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)．下列物質(zhì)的用途不正確的是（　�。�
A.食醋可用于除去暖水瓶中的水垢
B.純堿可除去灶具上的油污
C.酒精可用于殺菌消毒
D.單質(zhì)硅可用作光纜

【題目】—定條件下，對(duì)于可逆反應(yīng)X (g) +4Y (g) 2Z (g)，若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3 (均不為零)，達(dá)到平衡時(shí)，X、Y、Z的濃度分別為0.lmol/L、0.4mol/L、 0.1mol/L，則下列判斷正確的是( )

A. c1：c2=4：1 B. 平衡時(shí)，Y和Z的生成速率之比為1: 2

C. c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L D. X、Y的轉(zhuǎn)化率相等

（1）該產(chǎn)物的一氯代物有 _______________種；

（2）原來烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： _________________ ；

（3）該烯烴一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)寫出加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_________________；

（4）寫出原來的烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________；

（5）系統(tǒng)命名法的名稱______________________。

A. a 為電源的正極

B. 工作時(shí)，OH向左室遷移

C. 右室電極反應(yīng)為：C2H5OH＋H2O4e＝CH3COO＋5H+

D. 生成 H2 和 CH3COONa 的物質(zhì)的量之比為 2:1