（1）步驟②中發(fā)生反應的離子方程式為____________________________________。

（2）步驟④中調(diào)節(jié)pH=6.0~6.5的目的是___________________________________。

（3）步驟⑤的操作為______________________________

（4）已知酸堿指示劑百里酚藍變色的pH范圍如表所示：

25℃時，向Mg(OH)2的飽和溶液中滴加2滴百里酚藍指示劑，溶液所呈現(xiàn)的顏色為_____[25℃時，Ksp[Mg(OH)2] =5.6×10-12]。

A. 溴酸銀的溶解時放熱過程

B. 溫度升高時溴酸銀溶解速度加快

C. 60 ℃時溴酸銀的Ksp約等于6×10－4

D. 若硝酸鉀中含有少量溴酸銀，可用重結晶方法提純

I．若堿性鋅錳干電池的總反應為：2MnO2+Zn+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2 ，則該電池的正極反應式為：_________________________________

II．回收填料中的二氧化錳和氯化銨。已知：廢舊干電池填料的主要成分為二氧化錳、炭粉、氯化銨和氯化鋅等，其中氯化銨、氯化鋅可溶于水�；厥瘴镔|的流程如圖所示。

(1)① 操作中先將電池填料研碎的目的是：________________。操作l和操作2的名稱都是___________，② 灼燒濾渣l的目的是______________________。

(2)回收二氯化錳：將廢舊鋅錳電池處理，得到含錳混合物，向該混合物加入濃鹽酸并加熱。①寫出MnOOH與濃鹽酸反應的化學方程式：________________。

② 錳回收新方法：向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物[主要成分MnOOH、Zn(OH)2]中加入一定量的稀硫酸和稀草酸（H2C2O4），并不斷攪拌至無CO2產(chǎn)生為止，與使用濃鹽酸回收錳相比，新方法的優(yōu)點是___________（答l點即可）。

(3)部分難溶的電解質溶度積常數(shù)（Ksp）如下表：

用廢電池的鋅皮可用于回收制作ZnSO4·7H2O。過程中，需除去鋅皮中的少量雜質鐵，其方法是：常溫下，加入稀H2SO4和H2O2，鐵溶解變?yōu)?/span>Fe3+，加堿調(diào)節(jié)pH為4，使溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀，此時溶液中c(Fe3+)=_________。繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為____時，鋅開始沉淀（假定Zn2+濃度為0.1mol/L）。

主反應：C4H10（g，正丁烷）C2H4(g)+C2H6(g) ΔH1

副反應：C4H10（g，正丁烷）CH4(g)+C3H6(g) ΔH2 回答下列問題：

(1)化學上，將穩(wěn)定單質的能量定為0，生成穩(wěn)定化合物時的釋放或吸收能量叫生成熱，生成熱可表示該物質相對能量。下表為25℃、101 kPa下幾種有機物的生成熱：

①表格中的物質，最穩(wěn)定的是________________（填結構簡式）。

②上述反應中，ΔH1=____________kJ·mol1。

(2)一定溫度下，在恒容密閉容器中投入一定量正丁烷發(fā)生反應生成乙烯。下列情況表明該反應達到平衡狀態(tài)的是_________________（填代號）。

A．氣體密度保持不變 B．保持不變

C．反應熱不變 D．正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等

(3)向密閉容器中充入丁烷，在一定條件（濃度、催化劑及壓強等）下發(fā)生反應，測得乙烯產(chǎn)率與溫度關系如圖所示。溫度高于600℃時，

隨著溫度升高，乙烯產(chǎn)率降低，可能的原因是____________（填代號）。

A．平衡常數(shù)降低 B．活化能降低

C．催化劑活性降低 D．副產(chǎn)物增多

(4)在一定溫度下向1 L恒容密閉容器中充入2 mol正丁烷，反應生成乙烯和乙烷，經(jīng)過10 min 達到平衡狀態(tài)，測得平衡時氣體壓強是原來的1.75倍。

①0～10 min內(nèi)乙烷的生成速率v(C2H6)為___________mol·L1·min1。

②上述條件下，正丁烷的平衡轉化率為_____________；該反應的平衡常數(shù)K為____。

(5)丁烷空氣燃料電池以熔融的K2CO3（其中不含O2和HCO3-）為電解質，以具有催化作用和導電性能的稀土金屬材料為電極。該燃料電池的正極反應式為26CO2+13O2+52e=6CO32-，負極反應式為____________________。

(1)計算該鹽酸的物質的量濃度為：_____。（保留三位有效數(shù)字）

(2)現(xiàn)有三種濃度的標準NaOH溶液，你認為最合適的是下列第_____種。

①5.00molL﹣1②0.500molL﹣1③0.0500molL﹣1

(3)若采用上述最合適濃度的標準NaOH溶液滴定，滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如下：

求這種待測稀鹽酸的物質的量濃度c（HCl）=_____。與理論計算值比較，造成的誤差的原因可能是哪些下列操作導致的_____

①滴定前平視，滴定終了俯視

②滴定管（裝標準溶液）在滴定前尖嘴處有氣泡，滴定終了無氣泡

③滴定管用蒸餾水洗凈后，未用已知濃度的標準溶液潤洗

④看到顏色變化后立即讀數(shù) ⑤洗滌錐形瓶時，誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌

II．測定綠礬FeSO4·xH2O中結晶水含量

Ⅰ．準確稱量27.8 g綠礬樣品，配成250 mL溶液；

Ⅱ．量取25.00 mL所配制的溶液于錐形瓶中；

Ⅲ．用硫酸酸化的0.100 0 mol·L1 KMnO4溶液滴定至終點；

Ⅳ．重復操作3次，消耗KMnO4溶液的體積分別為20.02 mL、24.98 mL、19.98 mL。

(1)判斷達到滴定終點時的實驗現(xiàn)象是_____。

(2)根據(jù)實驗記錄，計算綠礬化學式中結晶水數(shù)目x=__________。

(1)從甲組情況分析，如何判斷 HA 是強酸還是弱酸？___________

(2)從丙組實驗結果分析，該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是：____________________

(3)分析丁組實驗數(shù)據(jù)，寫出混合溶液中下列算式的精確結果(列式表示)：c(Na＋)－c(A－)＝______mol·L－1。

(4)某二元酸(化學式用 H2B 表示)在水中的電離方程式是：H2B=H＋＋HB－ HB－ H＋＋B2－

在0.1 mol·L－1 的 Na2B 溶液中，下列粒子濃度關系式正確的是________。

A．c(B2－)＋c(HB－)＝0.1 mol·L－1 B．c(B2－)＋c(HB－)＋c(H2B)＝0.1 mol·L－1

C．c(OH－)＝c(H＋)＋c(HB－) D．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HB－)

TiO2(s)＋2Cl2(g)===TiCl4(l)＋O2(g) ΔH＝＋140.5 kJ·mol－1

C(s，石墨)＋O2(g)===CO(g) ΔH＝－110.5 kJ·mol－1

則反應TiO2(s)＋2Cl2(g)＋2C(s，石墨)===TiCl4(l)＋2CO(g)的ΔH是

A．－80.5 kJ·mol－1 B．＋30.0 kJ·mol－1

C．－30.0 kJ·mol－1 D．＋80.5 kJ·mol－1

(2)25℃時，Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10﹣39，該溫度下反應Fe(OH)3+ 3H+ Fe3++ 3H2O的平衡常數(shù)K=_______

(3)在加熱條件下 CeCl3 易發(fā)生水解，無水 CeCl3 可用加熱 CeCl3·6H2O 和 NH4Cl 固體混合物的方法來制備。其中NH4Cl 的作用是____________

A.pH=7的溶液中：c(Cl－)＝c(HS－)＋2c(H2S)

B.通入HCl氣體之前：c(S2－)＞c(HS－)＞c(OH－)＞c(H+)

C.c(HS－)=c(S2－)的堿性溶液中：c(Cl－)＋c(HS－)＞0.100 mol·L－1＋c(H2S)

D.c(Cl－)=0.100 mol·L－1的溶液中：c(OH－)－c(H＋)＝c(H2S)－2c(S2－)

【題目】在一密閉容器中，反應 aA（g）bB（g）達平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，當達到新的平衡時，A的濃度變?yōu)樵瓉淼?/span>40%，則 （ ）

A.物質B的質量分數(shù)減小了B.平衡向逆反應方向移動了

C.平衡向正反應方向移動了D.a＞b