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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的COH2O,發(fā)生反應(yīng):COg+H2OgCO2g+H2g)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2t1):

反應(yīng)時(shí)間/min

NCO/mol

NH2O/mol

0

1.20

0.60

t1

0.80

t2

0.20

下列說(shuō)法正確的是(

A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為vH2)=molL-1min

B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO1.20mol H2O,達(dá)到平衡時(shí)nCO2)=0.40mol

C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率不變,H2O的體積分?jǐn)?shù)不變

D.溫度升高至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下將NaOH溶液滴入二元弱酸H2X溶液中,混合溶液中的離子濃度與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是( )

A.Ka1(H2X)的數(shù)量級(jí)為

B.曲線N表示pH的變化關(guān)系

C.NaHX溶液中:c(H+)<c(OH-)

D.當(dāng)混合物呈中性時(shí),c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,向20mL0.1mol/L氨水中逐滴加入0.1mol/L鹽酸,測(cè)得溶液的pH隨加入鹽酸的體積變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )

A.①溶液中:c(Cl)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O)

B.②溶液中:c(NH4+)= c(Cl)= c(OH)= c(H+)

C.③溶液中:c(H+)= c(OH)+ c(NH4+)+c(NH3·H2O)

D.滴定過(guò)程中可能出現(xiàn):c(NH3·H2O)c(NH4+)c(OH)c(Cl)c(H+)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為:N2H4+O2=N2+H2O,下列關(guān)于該電池工作時(shí)的說(shuō)法正確的是( )

A. 該裝置工作時(shí),Ag電極上有氣體生成

B. 甲池中負(fù)極反應(yīng)為N2H4-4e-=N2+4H+

C. 甲池和乙池中的溶液的pH均減小

D. 當(dāng)甲池中消耗0.1molN2H4時(shí),乙池中理論上最多產(chǎn)生6.4g固體

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】將等物質(zhì)的量濃度的CuSO4NaCl等體積混合后,用石墨電極進(jìn)行電解,電解過(guò)程中,溶液pH隨時(shí)間t變化的曲線如圖(不考慮電極產(chǎn)物的溶解),則下列說(shuō)法正確的是(

A.陽(yáng)極產(chǎn)物一定是Cl2,陰極產(chǎn)物一定是Cu

B.整個(gè)過(guò)程中陽(yáng)極先產(chǎn)生Cl2,后產(chǎn)生O2

C.BC段表示在陰極上是H+放電產(chǎn)生了H2

D.CD段表示陽(yáng)極上OH-放電破壞了水的電離平衡,產(chǎn)生了H+

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】pH均為3,體積均為V0HAHB溶液,分別加水稀釋至體積V,pHlg的變化如圖所示下列敘述正確的是

A. 水的電離程度:b>c>a

B. 若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH的體積b>a>c

C. 若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pHa>b>c

D. 溶液中離子總濃度: a>b>c

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室溫下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pHp[c(HX)/c(X-)]變化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法不正確的是

A. 溶液中水的電離程度:a<b<cB. 圖中b點(diǎn)坐標(biāo)為(0,4.75)

C. c點(diǎn)溶液中:c(Na+) =l0c(HX)D. 室溫下HX的電離常數(shù)為10-4. 75

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某鉛酸蓄電池的工作原理如圖所示,其總反應(yīng)式為。下列判斷不正確的是

A.閉合K時(shí),d電極的反應(yīng)式為

B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子時(shí),Ⅰ中消耗的

C.閉合K時(shí),Ⅱ中c電極遷移

D.閉合K一段時(shí)間后,Ⅱ可單獨(dú)作為原電池,d電極為正極

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某小組模擬工業(yè)上回收分銀渣中的銀,過(guò)程如下:

1Na2SO3溶液和氨水均可作浸出劑,但由于氨水易______(填物理性質(zhì)),故用Na2SO3溶液更環(huán)保。

2)Ⅰ中主要反應(yīng):AgCl + 2 + Cl-。研究發(fā)現(xiàn):其他條件不變時(shí),該反應(yīng)在敞口容器中進(jìn)行,浸出時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使銀的浸出率(浸出液中銀的質(zhì)量占起始分銀渣中銀的質(zhì)量的百分比)降低,可能原因是______(用離子方程式表示)。

3)研究發(fā)現(xiàn):浸出液中含銀化合物總濃度與含硫化合物總濃度及浸出液pH的關(guān)系如下圖。

pH=10時(shí),含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化趨勢(shì)是______。

②解釋①中變化趨勢(shì)的原因:______

pH=5時(shí),含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化與pH=10時(shí)不同,原因是___。

4)將Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整:

__+□___OH- +______ = ______ +______ +______ + CO32-

5)Ⅲ中回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后,銀的浸出率會(huì)降低。從回收液離子濃度變化和反應(yīng)限度的角度分析原因:______。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】40 ℃時(shí),在氨水體系中不斷通入,各種離子的變化趨勢(shì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(

A.時(shí),

B.不同pH的溶液中存在關(guān)系:

C.隨著的通入,不斷增大

D.在溶液中pH不斷降低的過(guò)程中,有含的中間產(chǎn)物生成

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