上述裝置工作時(shí)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A. Na+由乙池穿過(guò)交換膜進(jìn)入甲池

B. 甲池電極反應(yīng)：4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑

C. 乙池電極接電池正極，氣體X為H2

D. NaOH溶液Y比NaOH溶液Z濃度小

A.X元素可能為Al

B.X元素不一定為非金屬元素

C.反應(yīng)①和②互為可逆反應(yīng)

D.反應(yīng)①和②一定為氧化還原反應(yīng)

A.化合物：CaCl2、燒堿、聚苯乙烯、HD

B.電解質(zhì)：明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇

C.同系物：CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2

D.同位素：、、

已知信息：①、

②+HCl

（1）B的名稱_____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______；A到B的反應(yīng)類型為______；D中含氧官能團(tuán)的名稱_____。

（3）請(qǐng)寫出形成N高分子化合物的方程式________。

（4）寫出由D和E反應(yīng)生成嗎氯貝胺的方程式_______。

（5）物質(zhì)I比C的相對(duì)原子質(zhì)量大14，符合下列條件I的同分異構(gòu)體有__種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②苯環(huán)上有三個(gè)取代基

（6）結(jié)合以上合成路線信息，設(shè)計(jì)以CH3－ －CH3和CH3－CH2－NH2為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），合成有機(jī)物的合成路線______。

（1）請(qǐng)寫出羥氨的電子式___。

（2）利用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液定量間接測(cè)定羥氨的純度。測(cè)定步驟如下：

①溶液配制：稱取5.0g某羥氨樣品，溶解在______酸中后加適量蒸餾水，將其全部轉(zhuǎn)移至100mL的______中，加蒸餾水至_______。

②取20.00mL的羥氨酸性溶液與足量硫酸鐵在煮沸條件下反應(yīng)：2NH2OH2＋＋4Fe3＋＝N2O↑＋4Fe2＋＋H2O＋6H＋，生成的Fe2＋用0.4000 mol·L－1的酸性KMnO4溶液滴定，滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是____________。請(qǐng)寫出Fe2＋與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式_____________。重復(fù)滴定3次，每次消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如表所示：

計(jì)算試樣的純度____%。

（3）下列操作導(dǎo)致誤差偏高的有______（填編號(hào)）。

a 滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后消失

b 滴定管未經(jīng)潤(rùn)洗盛裝KMnO4溶液

c 羥氨稱量時(shí)，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和溶解時(shí)沒(méi)有及時(shí)用酸酸化

d KMnO4溶液起始讀數(shù)仰視，終點(diǎn)正常讀數(shù)

（1）鐵、鈷、鎳中未成對(duì)電子數(shù)目最多的為_____，鎳的外圍電子軌道表達(dá)式為_____。

（2）Co2＋可以和SCN－作用形成藍(lán)色配離子，該反應(yīng)可用于Co2＋的定性檢驗(yàn)。

①SCN－的空間構(gòu)型為____，組成元素中第一電離能最大的是___。

②SCN－對(duì)應(yīng)的酸有硫氰酸（H－S－C≡N）和異硫氰酸（H－N＝C＝S），這兩種酸中后者沸點(diǎn)較高，主要原因是_________________。

（3）二茂鐵是一種夾心式結(jié)構(gòu)的配合物，通常認(rèn)為是由一個(gè)Fe2＋離子和兩個(gè)C5H5－離子形成的，X射線研究結(jié)果指出兩個(gè)C5H5－環(huán)的平面是平行的，結(jié)構(gòu)如圖1所示。C5H5－中碳原子的雜化類型為_____。分子中的大π鍵盤可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù)，n代表參與形成的大π鍵盤電子數(shù)，則C5H5－中的大π鍵盤可以表示為______。

（4）NiAs晶體中的原子堆積方式如圖2所示，其中As的配位數(shù)為______。六棱柱底邊邊長(zhǎng)為a cm，高為c cm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，NiAs的密度為______g·cm－3，（列出計(jì)算式）。

A. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng)

B. 該反應(yīng)的ΔH＝－(E1－E2) kJ· mol－1

C. 該反應(yīng)中反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和

D. 由2 mol A(g)和4 mol B(g)形成4 mol A—B鍵吸收E2 kJ能量

主反應(yīng)：①C3H8（g）C3H6（g）＋H2（g） △H1＝＋124.27 kJ·mol－1（脫氫反應(yīng)）

②H2（g）＋O2（g）＝H2O（g） △H2＝－241.82 kJ·mol－1（燒氫反應(yīng)）

副反應(yīng)：③C3H8（g）CH4（g）＋C2H4（g） △H3＝＋81.30 kJ·mol－1

④C2H4（g）＋H2（g）C2H6（g） △H4＝－136.94 kJ·mol－1

⑤C3H8（g）＋H2（g）CH4（g）＋C2H6（g） △H5

回答下列問(wèn)題：

（1）△H5＝____kJ·mol－1。

（2）圖1是制備工藝中一些反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值與溫度的關(guān)系圖，欲提高丙烯的產(chǎn)率，能否盡可能的提高反應(yīng)溫度?_________，其原因是__________________。除溫度外，下列還可提高丙烯產(chǎn)率的措施有_________（填序號(hào)）

A 降低壓強(qiáng) B 增大壓強(qiáng)

C 采用選擇性優(yōu)良的催化劑 D 選擇性的氧化消除部分氫氣

（3）實(shí)際脫氫工藝中常常通入水蒸汽，以改變丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率。圖2為常壓、600～1000K時(shí)，不同水烴比M下丙烷脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率變化圖。由圖可知，常壓、溫度恒定時(shí)水烴比對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響規(guī)律為____________。設(shè)某溫度、1 atm（記為p0）下丙烷的脫氫轉(zhuǎn)化率為y，加入反應(yīng)體系的水蒸汽與原料丙烷的物質(zhì)的量之比為M，則脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp＝____（Kp為以分壓表示的平衡常數(shù)，寫出表達(dá)式即可）。

（4）當(dāng)反應(yīng)溫度為923K時(shí)，計(jì)算可知脫氫反應(yīng)的反應(yīng)熱為＋115.66 kJ·mol－1，燒氫反應(yīng)的反應(yīng)熱為－237.75 kJ·mol－1，為保證燒氫所放熱量完全滿足脫氫吸熱之用（假設(shè)脫氫率為100%），則燒氫率應(yīng)大于_____；由此可見，燒氫過(guò)程不僅可以提高丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率，還可以_________。

【題目】可逆反應(yīng)aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)，反應(yīng)過(guò)程中，當(dāng)其他條件不變時(shí)，C的百分含量與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖。下列敘述不正確的是

A.達(dá)平衡后，若升溫，平衡左移

B.達(dá)平衡后，加入催化劑，則C的百分含量不變

C.化學(xué)方程式中a＋b＞c＋d

D.達(dá)平衡后，減小A的量有利于平衡向左移動(dòng)

【題目】 恒溫恒壓下，在容積可變的器皿中，反應(yīng)2NO2 (g)N2O4 (g)達(dá)到平衡后，再向容器內(nèi)通入一定量NO2，又達(dá)到平衡時(shí)，N2O4的體積分?jǐn)?shù)

A．減小 B．增大 C．不變 D．無(wú)法判斷