A.第Ⅱ步的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+

B.第Ⅲ步得到的晶體是Na2CO310H2O

C.A氣體是CO2，B氣體是NH3

D.第Ⅳ步操作的過程主要有溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶

（2）化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括：化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種，且均符合勒夏特列原理。請(qǐng)回答下列問題：

①常溫下，某純堿溶液中滴入酚酞，溶液呈紅色，原因是______________________;(用離子方程式表示)

②常溫下，在NH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>_____________________________;

③某溫度時(shí)，水的離子積為KW＝1×10－13，在此溫度下，某溶液中由水電離出來的H+濃度為1×10－10mol/L，則該溶液的pH可能為___________；

④室溫下，0.1mol/L的酒石酸（H2C4H4O6）溶液與pH＝13的NaOH溶液等體積混合，所得溶液的pH為6，則c(HC4H4O6)+2 c(C4H4O62)＝__________mol/L。（用計(jì)算式表示）

⑤難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡。某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002molL1,如果生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH，使之大于__________;(該溫度下Mg(OH)2的Ksp=2×1011)

A.1mol冰醋酸和1mol乙醇經(jīng)催化加熱反應(yīng)可生成H2O分子數(shù)為NA

B.常溫常壓下，將15g NO和8g O2混合，所得混合氣體分子總數(shù)小于0.5NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L的CCl4中含有的C—Cl鍵數(shù)為0.4NA

D.6.8g熔融態(tài)KHSO4中含有0.1NA個(gè)陽離子

（2）順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統(tǒng)命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如:

根據(jù)上式,請(qǐng)回答:

①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________ (選填字母)。

a.取代反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.水解反應(yīng) d.消去反應(yīng)

②甲中含有的官能團(tuán)名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

b苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。

(1)①用原料配制2.50 mol/L的FeSO4溶液時(shí)用到的定量儀器有：____________________

②寫出氧化過程中的離子方程式：_________________________________________

(2)綜合考慮實(shí)際投料硫酸亞鐵與硫酸的物質(zhì)的量之比為左右最佳。 加入的硫酸比理論值稍多，但不能過多的原因是____________________________________________________________________。

(3)硫酸鐵溶液水解可以得到一系列具有凈水作用的堿式硫酸鐵(x Fe2O3·y SO3·z H2O)，現(xiàn)采用重量法測(cè)定x、y、z的值。

①測(cè)定時(shí)所需的試劑____________。

(a) NaOH (b) Ba(OH)2 (c) BaCl2 (d) FeSO4

②需要測(cè)定____________和____________的質(zhì)量(填寫化合物的化學(xué)式)。

(4)選出測(cè)定過程中所需的基本操作____________(按操作先后順序列出)。

a.過濾、洗滌

b.蒸發(fā)、結(jié)晶

c.萃取、分液

d.冷卻、稱量

e.烘干或灼燒

【題目】乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng)：CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H＋)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說法中正確的是

A. 圖中A、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等

B. 反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H＋)逐漸增大所致

C. 圖中t0時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D. 圖中tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時(shí)的轉(zhuǎn)化率

A．已知 P(s,白磷) =P(s,紅磷) ΔH<0,則白磷比紅磷穩(wěn)定

B．已知 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為 241.8 kJ·mol-1

C．已知 2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH=a 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=b,則 a>b

D．已知 NaOH(aq)+HCl(aq)= NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則含 40.0 g NaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3 kJ 的熱量

A. 裝置①中，鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液

B. 裝置②工作一段時(shí)間后，a極附近溶液的pH增大

C. 用裝置③精煉銅時(shí)，溶液中Cu2+的濃度一定始終不變

D. 裝置④中電子由Zn流向Fe，裝置中有Fe2+生成

【題目】鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

已知：RCHO

RCOOHRCOOR’

(1)扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體，寫出任意一種屬于甲酸酯且含有亞甲基，并且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

(2)化合物M中官能團(tuán)的名稱是______，F和化合物M反應(yīng)生成高分子樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3 ，A在催化劑作用下可與H2 反應(yīng)生成B，則扁桃酸和化合物B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為________________。

(4)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。

(5)請(qǐng)寫出由A的同系物制備比 少2個(gè)氫原子芳香烴的合成路線。（無機(jī)物試劑任選）____________

合成路線常用的表示方式為：）

【題目】立方烷( )具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線：

回答下列問題：

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

(2)③的反應(yīng)類型為______________，⑤的反應(yīng)類型為______________。

(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

反應(yīng)1的試劑與條件為________；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_______________；反應(yīng)3可用的試劑為________。

(4)在合成I物質(zhì)的路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________(填化合物代號(hào))。

(5)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種。