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下列說法正確的是( )
A.碳酸鈣難溶于水,放入水中不導電,且碳酸鈣960℃時分解不存在熔融狀態(tài)導電的性質(zhì),故碳酸鈣是非電解質(zhì)
B.SO2溶于水后得到的水溶液能導電,所以它是電解質(zhì)
C.NaHSO4的電離方程式是:NaHSO4 Na++H++ SO42-
D.NH3·H2O是雖然極易溶于水,但在水中是部分電離的,所以它是弱電解質(zhì)
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某酸溶液的pH=3,則該酸溶液的物質(zhì)的量濃度為( )
A.一定大于0.001 mol·L-1 B.一定等于0.001 mol·L-1
C.一定小于0.001 mol·L-1 D.以上說法均欠妥
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可逆反應mA(s)+nB(g)cC(g)+fD(g)反應過程中,當其它條件不變時,C的體積分數(shù)(C%)與溫度(T)和壓強(P)的關(guān)系如下圖所示(T2>T1),下列敘述錯誤的是( )
A.達到平衡后,若使用催化劑,C的體積分數(shù)增大
B.達到平衡后,若使溫度升高,化學平衡向逆反應方向移動
C.化學方程式中n<c+f
D.達到化學平衡后,增加A的量有利于化學平衡向正反應方向移動
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在密閉的容器中,將CO和水蒸氣的混合氣體加熱到800℃時,有下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),且平衡常數(shù)K=1,若用2mol CO和10mol H2O(g)相互混合并加熱到800℃,則CO的轉(zhuǎn)化率為多少?
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(09廣東卷).(分) 甲酸甲酯水解反應方程式為:
HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l);△H>0
某小組通過試驗研究該反應(反應過程中體積變化忽略不計)。反應體系中各組分的起始量如下表:
組分 | HCOOCH3 | H2O | HCOOH | CH3OH |
物質(zhì)的量/mol | 1.00 | 1.99 | 0.01 | 0.52 |
甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應時間(t)的變化如下圖:
(1)根據(jù)上述條件,計算不同時間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應速率,結(jié)果見下表:
反應時間范圍/min | 0~5 | 10~15 | 20~25 | 30~35 | 40~45 | 50~55 | 75~80 |
平均反應速率/(10-3mol·min-1) | 1.9 | 7.4 | 7.8 | 4.4 | 1.6 | 0.8 | 0.0 |
請計算15-20min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為 mol,甲酸甲酯的平均反應速率為 mol·min-1(不要求寫出計算過程)。
(2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫出該反應的反應速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因: 。
(3)上述反應的平衡常數(shù)表達式為:,則該反應在溫度T1下的K值為 。
(4)其他條件不變,僅改變溫度為T2(T2大于T1),在答題卡框圖中畫出溫度T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨反應時間變化的預期結(jié)果示意圖。
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在一定條件下,可逆反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0達到平衡,當單獨改變下列條件后,有關(guān)敘述錯誤的是( )
A.加催化劑,υ(正)、υ(逆)都發(fā)生變化,且變化的倍數(shù)相等
B.加壓,υ(正)、υ(逆)都增大,且υ(正)增大的倍數(shù)大于υ(逆)增大的倍數(shù)
C.降溫,υ(正)、υ(逆)都減小,且υ(正)減小的倍數(shù)小于υ(逆)減小的倍數(shù)
D.充入氬氣,υ(正)、υ(逆)都增大,且υ(正)增大的倍數(shù)大于v逆增大的倍數(shù)
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已知在等溫、等容條件下,有如下可逆反應:2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡,途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2mol/L;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度均為6mol/L和2mol/L。下列敘述正確的是( )
A.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的濃度相同
B.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同
C.達到平衡時,Ⅰ途徑的反應速率υ1等于Ⅱ途徑的反應速率υ2
D.達到平衡時,Ⅰ途徑混合氣體的密度等于Ⅱ途徑混合氣體的密度
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工業(yè)上用氨和二氧化碳反應合成尿素。已知下列物質(zhì)在一定條件下均能與水反應產(chǎn)生H2和CO2,H2是合成氨的原料,CO2供合成尿素使用。若從充分利用原料的角度考慮,最好選用的原料是( )
A.CO B.石腦油(C5H12、C6H14) C.CH4 D.焦碳
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下列離子方程式正確的是……()
A.碳酸氫鈉溶液中加入鹽酸+2H+CO2↑+H2O
B.硫化亞鐵與鹽酸反應S2-+2H+H2S↑
C.苯酚鈉溶于醋酸溶液C6H5O-+CH3COOHC6H5OH+CH3COO-
D.氯化亞鐵中通入少量氯氣Fe2++Cl2Fe3++2Cl-
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標準狀況下,密度為0.717g/L的某氣態(tài)烴0.56L,在足量氧氣中充分燃燒,反應后的氣體先通過無水氯化鈣,氯化鈣增重0.9g;再通過氫氧化鈉溶液,溶液增重1.1g.通過計算判斷此氣態(tài)烴的分子式,并畫出其分子空間結(jié)構(gòu)的示意圖.
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