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KMnO4是一種常用的強(qiáng)氧化劑,工業(yè)上可以以軟錳礦(主要成分MnO2)為原料,通過
液相法生產(chǎn)。即在堿性條件下用氧氣氧化MnO2得到K2MnO4,分離后得到K2MnO4,再
用鎳板作陽極,鐵作陰極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,簡略生產(chǎn)過程如下所示:
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)器中反應(yīng)的方程式
(2)生產(chǎn)過程中最好使用含MnO280%以上的富礦,因?yàn)镸nO2含量最低的貧礦中Al、
Si的氧化物含量較高,會導(dǎo)致KOH消耗量偏高,用方程式表示KOH消耗偏高的原因
、 。
(3)寫出電解槽中陰極和陽極的電極反應(yīng)方程式
陰極: ;陽極: 。
在電解法中循環(huán)Ⅰ、Ⅱ中利用的共同物質(zhì)是 。
(4)在傳統(tǒng)工藝中,得到K2MnO4后,向其中通入CO2制備KMnO4,配平方程式
K2MnO4+ CO2= KMnO4+ MnO2+ K2CO3
根據(jù)上述反應(yīng),從Mn元素的角度考慮KMnO4的產(chǎn)率最高為 。與該傳統(tǒng)工
藝相比,電解法的優(yōu)勢是 、 。
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科目: 來源: 題型:閱讀理解
隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍重視。
(1)目前,用超臨界CO2(其狀態(tài)介于氣態(tài)和液態(tài)之間)代替氟利昂作冷劑已成為一種趨勢,這一做法對環(huán)境的積極意義在于 。
(2)將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如:
a.6CO2+6H2O C6H12O6+6O2 b .CO2+3H2? CH3OH+H2O
c.CO2+CH4 CH3COOH d. 2CO2+6H2 CH2==CH2+4H2O
以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是 ,原子利用率最高的是 。
(3)為探究用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
、購姆磻(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)= mol/(L·min)
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 ,升高溫度,平衡常數(shù)的數(shù)值將
(填“增大”、“減小”或“不變”)。
③下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是 .
A.升高溫度 B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離 D.再充入1molCO2和3molH2
(4)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-93.4kJ/mol
①當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。
圖t1時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是 。
其中表示平衡混合物中NH3含量最高的一段時(shí)間是 。
②溫度為T°C時(shí),將3amolH2和amolN2放入帶有活塞的密閉容器中,如果活塞能自由移動(dòng),充分反應(yīng)后測得N2的轉(zhuǎn)化率為50%。如果在相同溫度下將3amolH2、amolN2和2amolNH3氣體放入該容器中,平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為 。
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科目: 來源: 題型:
江蘇省擁有很長的海岸線,具有豐富的海洋資源,因此鹽化工是本省的一個(gè)重要產(chǎn)業(yè)。從鹽鹵初步得到的光鹵石(KCl·MgCl2·6H2O)晶體中,還含有約8%的NaCl。
為了從光鹵石中提取KCl和MgCl2,某學(xué)習(xí)小組查閱資料得到MgCl2、KCl和NaCl在不同溫度下的溶解度S(g/100g水)的數(shù)據(jù)如下:
并設(shè)計(jì)出下面的實(shí)驗(yàn)流程:
根據(jù)他們提供的數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
問題1:以上實(shí)驗(yàn)流程中晶體X的化學(xué)式為 ,若制得的X還含有少量的可溶性雜質(zhì),可用
的方法進(jìn)一步提純。操作步驟①中趁熱過濾的原因是:
問題2:工業(yè)上采用電解無水氯化鎂的方法制取金屬鎂。
(1)若在空氣中加熱MgCl2·6H2O,生成的是Mg(OH)Cl,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)該小組同學(xué)采取將濃硫酸滴入濃鹽酸制取氯化氫氣體的方法,用下圖的實(shí)驗(yàn)裝置,在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2·6H2O來得到無水MgCl2。裝置中盛有濃硫酸的儀器分別
是 (填寫儀器的符號),需要加熱的儀器是 (同上)。
(3)為防止對環(huán)境的污染,還需要將尾氣吸收,但實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器和試劑只有:燒杯、導(dǎo)管、蒸餾水、酒精、苯、四氯化碳。請你為他們設(shè)計(jì)一個(gè)尾氣的吸收裝置,將裝置圖畫在方框內(nèi)并在圖中標(biāo)明所用試劑。
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甲、乙、丙為第二、三周期的元素,原子序數(shù)依次增大,甲和乙同周期,甲和丙同族,甲、乙原子序數(shù)之和與丙的原子序數(shù)相等,甲、丙原子的最外層電子數(shù)之和與乙原子的電子總數(shù)相等。下列說法中,不正確的是
A.乙是地殼中含量最多的元素
B.丙的氫化物比甲的氫化物熱穩(wěn)定性弱
C.乙與丙形成的化合物可制作光導(dǎo)纖維
D.甲、乙兩種元素形成的化合物一定是極性分子
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金屬鹵化物與鹵素化合可生成多鹵化物,如KI + I2 KI3,則有關(guān)KI3的敘述中,錯(cuò)誤的是
A.I3-在溶液中存在平衡:I3- I2 + I-
B.I2在KI溶液中溶解度增大是由于生成了I3-
C.KI3溶液遇淀粉不呈藍(lán)色;
D.將氯氣通入KI3溶液中,I3-濃度減小
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用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水 (含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示 (a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是ks5u
A.電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為:O2 +2 H2O + 4e-= 4OH-
B.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02g H2 時(shí),a 極周圍會產(chǎn)生0.02g H2
C.電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極
D.電解時(shí),a 電極周圍首先放電的是Br-而不是Cl-,說明當(dāng)其它條件相同時(shí)Br-的還原性強(qiáng)于Cl-
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下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.pH=4的0.1 mol·L-1的NaHA溶液中:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
B.NaHSO3和NaHCO3兩溶液混合呈中性的溶液中(S和C均用R表示):
c(Na+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)
C.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的三種溶液:①(NH4)2CO3 ②(NH4)2SO4 ③(NH4)2Fe(SO4)2中c(NH4+):①<③<②
D.常溫下,將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合呈中性的溶液中: c(Na+)>c(Cl—)=c(CH3COOH)
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下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是:
A.漂白粉溶液在空氣中失效:CIO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-
B.向Ca(HCO3)2溶液中滴加少量NaOH溶液:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
C.FeSO4酸性溶液暴露在空氣中:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
D.在強(qiáng)堿溶液中,次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:
3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+
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阿斯巴甜(Aspartame)具有清爽的甜味,甜度約為蔗糖的200倍。有關(guān)說法不正確的是
A.分子式為:C14H18N2O3,阿斯巴甜屬于蛋白質(zhì)
B.水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸
C.阿斯巴甜一定條件下既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)
D.分子中有2個(gè)手性碳原子
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下圖所示為實(shí)驗(yàn)室中完成不同的化學(xué)實(shí)驗(yàn)所選用的裝置或進(jìn)行的操作,其中沒有明顯錯(cuò)誤的是 ( )
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