Question

10．如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖（相關基因用A、a表示）．其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，是體細胞遺傳物質變異，不遺傳．其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳．

（1）根據上述信息判斷，由于雷米封中毒導致聾啞的患者為7號個體，雷米封導致的體細胞變異類型可能為基因突變．
（2）圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為常染色體隱（顯/隱）性遺傳．圖中5、6、10個體一定為雜合子．
（3）如果圖中9與10結婚，他們的后代患聾啞的概率為$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：圖示為耳聾遺傳的家族系譜圖，中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，導致患病，而圖中7、9有病，其父母都正常，說明該病是隱性遺傳病，

解答 解：（1）系譜圖中有兩處特征片段表明該病為隱性遺傳�。�1號、2號均正常，7號患病；5號、6號均正常，9號患病．7號、8號均患病，10號正常，表明該病為顯性遺傳�。�因為其中只有一個患者的母親在懷孕期間服用了雷米封，該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾，如果9號是該患者，系譜圖中仍然存在矛盾，因此應是7號個體的體細胞遺傳物質發(fā)生變異，變異類型可能為基因突變．
（2）該病的致病基因為隱性，由于9號為患者，則圖中5號、6號一定為雜合子；8號患病，10號正常，則10號一定為雜合子．
（3）9號基因型為aa，10號的基因型為Aa，則他們的后代患聾啞的概率為$\frac{1}{2}$．
故答案為：
（1）7　基因突變
（2）�！‰[　5、6、10　
（3）$\frac{1}{2}$

點評 本題考查人類遺傳病的相關知識的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．