Question

如圖為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于

 

，乙病屬于

 

．
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴Y染色體遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

 

，Ⅱ-6的基因型為

 

，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于

 

．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

 

，患乙病的概率是

 

，不病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，類型先判定遺傳病的“有中生無(wú)有為顯性，女兒正常為常顯”判定甲為常染色體隱性病，題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病，無(wú)中生有為有為隱性，所以乙為伴X隱性病，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，然后分析遺傳圖解，根據(jù)具體描述和要求做出判斷．

解答： 解：（1）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳�。�又乙病為伴性遺傳病，Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性所以乙病為伴X隱性遺傳�。�
（2）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知Ⅰ-1基因型為aaX^BX^b，Ⅰ-2基因型為AaX^BY我們把兩對(duì)基因拆開(kāi)．a(chǎn)a×Aa的純合的概率

1

2

aa，X^BX^b×X^BY是男孩的概率為

1

2

所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/4．，Ⅱ-6正常男孩故基因型為aaX^BY．，Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為X^bY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因X^b來(lái)自其母親Ⅱ-8．
（3）由Ⅱ-3的AaX^BYⅡ-4的AaX^BX^B或者AaX^BX^b可知Ⅲ-10基因型為AAX^BX^B或AAX^BX^b，AaX^BX^B或AaX^BX^b．Ⅲ-13基因型為aaX^bY，我們把兩對(duì)基因拆開(kāi)計(jì)算，Ⅲ-10

2

3

 AA，

1

3

Aa  所以生育的孩子患甲病的概率是

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，同理，把性染色體拆開(kāi)，

3

4

X^BX^B，

1

4

X^BX^b與Ⅲ-10則后代為

1

4

×

1

2

=

1

8

．兩病兼患的為

2

3

×

1

8

=

2

24

=

1

12

由此我們推出患病的為

2

3

+

1

8

-

2

3

×

1

8

=

17

24

，所以不患病的為1-

17

24

=

7

24

．
故答案為：
（1）甲病是A，乙是D．
（2）Ⅱ-5是純合體的概率是

1

4

，Ⅱ-6   aaX^BY，Ⅱ-8．
（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育孩子患甲病的概率是

2

3

患乙病的概率是

1

8

  不患病的概率是

7

24

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．