【題目】下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)

(1)圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是:①________;②_________

(2)α鏈堿基組成為__________,β鏈堿基組成為__________。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是_________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是_____________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是_____________________。

【答案】 復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 CAT GUA Bb 1/8 低頻性 多害少利性

【解析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,其中①表示DNA的復(fù)制過程,②表示轉(zhuǎn)錄過程。乙圖表示一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖,3號(hào)和4號(hào)都正常,但它們有一個(gè)患病的女兒,說明該病是常染色體隱性遺傳病。

(1)據(jù)試題分析可知,圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。

(2)圖中②表示的遺傳信息流動(dòng)過程是轉(zhuǎn)錄;根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,上面一條鏈?zhǔn)悄0彐,則X鏈堿基組成CAT,Y鏈堿基組成為GUA。

(3)由于乙圖系譜中9號(hào)是患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女性,而其父母都正常,所以鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上,屬于隱性遺傳病。

(4)由于10是患者,基因型為bb,則Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都為Bb,再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8。

(5)基因突變是DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,所以是可遺傳變異。由于該病十分罕見,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點(diǎn)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】內(nèi)皮素ET是一種含21個(gè)氨基酸的多肽。內(nèi)皮素主要通過與靶細(xì)胞膜上的內(nèi)皮素受體結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)。ETA是內(nèi)皮素的主要受體,科研人員試圖通過構(gòu)建表達(dá)載體,實(shí)現(xiàn)ETA基因在細(xì)胞中高效表達(dá),為后期ETA的體外研究奠定基礎(chǔ)。其過程如下圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的識(shí)別序列為CCCGGG,限制酶XhoⅠ的識(shí)別序列為CTCGAG。請(qǐng)分析回答:

1完成過程①需要的酶是____________;

2過程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使__________鍵斷開,形成的黏性末端是__________________。用兩種限制酶切割,獲得不同的黏性末端,其主要目的是____________________。

3過程中需要 酶,去構(gòu)建重組質(zhì)粒。過程⑥中,要用__________預(yù)先處理大腸桿菌,使其處于容易吸收外界DNA。

4利用SNAP基因與ETA基因結(jié)合構(gòu)成融合基因,目的是_____________。

5人皮膚黑色素細(xì)胞上有內(nèi)皮素的特異受體,內(nèi)皮素與黑色素細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后,會(huì)刺激黑色素細(xì)胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,從而使黑色素急劇增加。美容時(shí)可以利用注射ETA達(dá)到美白祛斑效果,試解釋原因:______抑制了內(nèi)皮素對(duì)黑色素細(xì)胞的增殖和黑色素的形成。

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【題目】將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中,其中包含關(guān)系錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(

框號(hào)

選項(xiàng)

1

2

3

4

5

A

組成細(xì)胞的化合物

有機(jī)物

無機(jī)物

無機(jī)鹽

B

人體細(xì)胞的染色體

常染色體

性染色體

X染色體

Y染色體

C

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸

主動(dòng)運(yùn)輸

被動(dòng)運(yùn)輸

自由擴(kuò)散

協(xié)助擴(kuò)散

D

葉肉細(xì)胞的細(xì)胞器

單層膜細(xì)胞器

雙層膜細(xì)胞器

葉綠體

線粒體

A. A B. B C. C D. D

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【題目】我國科學(xué)家袁隆平先生在雜交水稻研究方面取得了驕人的成就。他研究的突破得益于發(fā)現(xiàn)了一株異常水稻,經(jīng)鑒定為雄性不育植株,此株水稻性狀改變的根本原因是

A生理變異 B遺傳變異 C形態(tài)變異 D性狀分離

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【題目】綠色植物和藍(lán)藻都能進(jìn)行光合作用。但是藍(lán)藻細(xì)胞內(nèi)不存在的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是( )

A. 葉綠素 B. RNA C. 核糖體 D. 葉綠體

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【題目】下列有關(guān)細(xì)胞的敘述正確的是

A人的紅細(xì)胞吸收葡萄糖的過程,需要載體蛋白和ATP供能

B藍(lán)藻沒有葉綠體,所以不能進(jìn)行光合作用

C葡萄糖存在于葉綠體而不存在于線粒體

D大腸桿菌的細(xì)胞核和線粒體內(nèi)可進(jìn)行復(fù)制DNA

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【題目】父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其F1不可能出現(xiàn)的基因型是(

A.AABbB.AabbC.AaBbD.aabb

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【題目】有一種嚴(yán)重的椎骨病是由一隱性基因引起的,一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子,則該兒子攜帶致病基因的可能性是

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【題目】研究人員對(duì)珍珠貝(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài),數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖1為其細(xì)胞分裂一個(gè)時(shí)期的示意圖(僅示部分染色體)。圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。圖3為DNA數(shù)量的變化曲線。請(qǐng)回答下列問題:

(1)圖1中細(xì)胞分裂的方式和時(shí)期是________________________,它屬于圖2中類型______的細(xì)胞,可對(duì)應(yīng)圖3(縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中的DNA數(shù)量變化)的_________段。

(2)若圖3表示減數(shù)分裂時(shí)每條染色體上的DNA數(shù)量變化曲線,則DE段所處的時(shí)期和產(chǎn)生的原因是__________________________。

(3)若某細(xì)胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細(xì)胞的名稱是 ___________________。

(4)若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是__________。

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