11．生物的表現(xiàn)型取決于（　�。�
A．基因型B．環(huán)境條件
C．變異性D．基因型及環(huán)境條件

分析 生物的表現(xiàn)型是生物個(gè)體表現(xiàn)出的性狀，基因型是與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，基因型決定生物的表現(xiàn)型，同時(shí)也受環(huán)境的影響，表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果．

解答 解：由基因型、環(huán)境和表現(xiàn)型的關(guān)系可知，表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用、共同決定的．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題旨在考查學(xué)生對(duì)基因型、環(huán)境、表現(xiàn)型之間關(guān)系的理解和熟練識(shí)記．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．豌豆的高莖D對(duì)矮莖d顯性，現(xiàn)有高莖植株進(jìn)行自花傳粉，從概念上對(duì)其后代的描述，不正確的是（　�。�
A．后代可能沒有性狀分離，全為高莖類型
B．后代可能出現(xiàn)3：1的性狀分離比
C．后代可能出現(xiàn)1：1的性狀分離比
D．后代的基因型組成可能是DD、Dd、dd

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述中，不正確的是（　�。�
A．神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞、精子細(xì)胞不是都有細(xì)胞周期，但化學(xué)成分卻不斷更新
B．乳酸菌、酵母菌都含有DNA和核糖體
C．進(jìn)行光合作用的細(xì)胞一定含葉綠體，只有含葉綠體的細(xì)胞才能進(jìn)行有機(jī)物的合成
D．抑制膜上載體活性或影響線粒體功能的毒素就會(huì)阻礙細(xì)胞對(duì)礦質(zhì)離子的吸收

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．如圖是細(xì)胞中糖類合成與分解過程示意圖，下列敘述正確的是（　�。�
（CH2O）+O2$?_{②}^{①}$CO2+H2O+能量．
A．過程①只能在線粒體中進(jìn)行，過程②只能在葉綠體中進(jìn)行
B．過程①產(chǎn)生的能量全部都儲(chǔ)存在ATP中
C．過程①和②中均能產(chǎn)生[H]，且二者還原的物質(zhì)不相同
D．過程②產(chǎn)生的（CH2O）中的氧來自H2O、CO2

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．在精子細(xì)胞變形為精子的過程中，演變?yōu)榫游膊康慕Y(jié)構(gòu)是（　�。�
A．細(xì)胞核B．高爾基體C．中心體D．線粒體

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）．請(qǐng)據(jù)圖回答（概率都用分?jǐn)?shù)形式表示）：

（1）該病為隱性（填“顯”或“隱”）基因控制的遺傳�。�
（2）Ⅲ8的基因型是AA或Aa，其攜帶致病基因的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生一個(gè)患病女孩的概率是$\frac{1}{6}$；若Ⅱ6與該男子已經(jīng)生育了一個(gè)患病的女孩，則他們?cè)偕粋�(gè)患病女孩的概率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．圖①表示某高等雄性動(dòng)物肝臟里，一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，結(jié)合圖②分析下列敘述中不正確的是（　�。�
A．圖①細(xì)胞中含有兩個(gè)四分體
B．此細(xì)胞產(chǎn)生精子的概率是0
C．圖①所示分裂時(shí)期處于圖②中的BC段
D．圖②中C→D的原因與著絲點(diǎn)的分裂有關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

19．下列有關(guān)生物技術(shù)的敘述中，正確的是（　　）
A．運(yùn)用固定化酶進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，需要為其提供營養(yǎng)物質(zhì)
B．固定化酵母菌利用葡萄糖的效率比游離的酵母菌要高
C．用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌實(shí)際數(shù)目低
D．探究加酶洗衣粉的最適溫度時(shí)，洗衣粉量、污漬的種類屬于自變量

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．電泳是常用的分離、鑒定技術(shù)，在生物中的應(yīng)用也非常的廣泛．某病是一種單基因遺傳�。ㄓ肁、a表示），其家庭系譜圖如圖1所示，對(duì)各家庭成員該對(duì)等位基因進(jìn)行電泳如圖2．請(qǐng)回答下列問題：

（1）該病遺傳方式是常染色體的隱性病，產(chǎn)生該病的根本原因是基因突變．
（2）為了檢驗(yàn)?zāi)硞�(gè)體是否含有致病基因，可先用PCR技術(shù)將其擴(kuò)增，再用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行檢測．已知基因中共有堿基對(duì)5000個(gè)，其中腺嘌呤和尿嘧啶分別含有20%和40%，擴(kuò)增第3代共需要游離的鳥嘌呤．該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子片段為“…CGAUAU…”，其基因探針序列為…CGATAT或…GCTAT…．
（3）圖2中Ⅱ1個(gè)體的有一個(gè)基因的帶寬和Ⅱ2一樣，其產(chǎn)生的原因可能是母方減數(shù)第二次分裂后期含a基因的妹姐染色單體未分離．
（4）對(duì)Ⅱ3的不同細(xì)胞蛋白質(zhì)進(jìn)行了分離（如圖3），產(chǎn)生細(xì)胞1、2、3的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，其中細(xì)胞3的名稱是胰島B細(xì)胞．

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