分析 根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè),“無(wú)中生有”是隱性,“無(wú)”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無(wú)”是顯性,“有”指的是父母患病,“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.
解答 解:(1)紅綠色盲癥是伴X隱性遺傳病,如果母親有病,兒子一定有病.而圖中患病母親Ⅱ4的兒子Ⅲ6正常,說(shuō)明該病不可能是紅綠色盲.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5基因型分別是Aa、aa,則再的生育一個(gè)正常女兒的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,分析遺傳系譜圖,Ⅲ7的基因型是Aa,一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性(雙親正常但有一個(gè)患此病妹妹)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,他們結(jié)婚,生出患此病子女的可能性為$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)若該病為X染色體顯性遺傳病,患病基因?yàn)锽,則患病的Ⅲ8的基因型為XBY,其與正常女性XbXb結(jié)婚,生育的女兒基因型為XBXb,都是患者,所以正常的概率為0.
故答案為:
(1)6
(2)$\frac{1}{4}$
(3)Aa $\frac{1}{6}$
(4)XBY 0
點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷,意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖,獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力,難度適宜.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 先解旋成兩條單鏈后再?gòu)?fù)制 | |
B. | 復(fù)制產(chǎn)物中的(A+G)與(T+C)的比值為1 | |
C. | 復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的后期 | |
D. | 復(fù)制過(guò)程中需要解旋酶和RNA聚合酶 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同 | |
B. | 子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀 | |
C. | 同種生物每一相對(duì)性狀只有兩種表現(xiàn)類型 | |
D. | 后代出現(xiàn)顯性和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016甘肅嘉峪關(guān)一中高二上學(xué)期期末考試生物理試卷(解析版) 題型:綜合題
如下圖所示,圖甲為葉綠體結(jié)構(gòu)與功能示意圖,圖乙表示一株小麥葉片細(xì)胞內(nèi)C3相對(duì)含量在一天24小時(shí)內(nèi)的變化,請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1) 圖甲中A、B、C、D分別表示參與光合作用或光合作用生成的物質(zhì),其中A、D依次是。
(2)在a中發(fā)生的能量轉(zhuǎn)換是: 。
(3)圖乙中,從 點(diǎn)開始合成有機(jī)物,至 點(diǎn)有機(jī)物合成終止。
(4)AB段C3含量較高,而G點(diǎn)C3含量極少,其主要原因分別是 、 。
(5)G點(diǎn)與F點(diǎn)相比,葉綠體中NADPH(還原氫)含量較 (填“高”或“低”)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016甘肅蘭州第一中學(xué)高一上學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)生物膜的說(shuō)法正確的是
A.生物膜的功能主要是由膜蛋白實(shí)現(xiàn)的
B.構(gòu)成生物膜的脂質(zhì)主要是磷脂、脂肪和膽固醇
C.丙酮酸的分解是在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行的
D.細(xì)胞中的囊泡都是由高爾基體形成的
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