Question

8．甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，己知21-三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端．如圖是某家系的遺傳系譜圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

• A． 2號(hào)和4號(hào)都是雜合子
• B． 7號(hào)患21-三體綜合癥可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子
• C． 若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是$\frac{1}{32}$
• D． 3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：A、無(wú)論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，2號(hào)和4號(hào)個(gè)體都是雜合子，A正確；
B、7號(hào)患21-三體綜合癥可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子，也可能是4號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，B正確；
C、就甲病而言，若1號(hào)不含甲病致病基因（相關(guān)基因用b表示），則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，6號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，其與7號(hào)（X^BY）生下患甲病男孩的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$；就乙病而言，7號(hào)個(gè)體產(chǎn)生異常配子的概率為$\frac{1}{2}$，因此他們生下兩種病男孩的概率是$\frac{1}{8}×\frac{1}{2}=\frac{1}{16}$，C錯(cuò)誤；
D、若甲病為常染色體隱性遺傳病，則3號(hào)的基因型為bb，4號(hào)的基因型為Bb，他們?cè)偕�一個(gè)不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；若甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號(hào)的基因型為X^bY，4號(hào)的基因型為X^BX^b，他們?cè)偕�一個(gè)不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能根據(jù)系譜圖推斷遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．