Question

玉米胚乳由有色（C）對無色（c）、透明（Wx）對不透明（wx）兩對相對性狀控制，且都位于玉米第9號染色體上．進行雜交實驗（如圖所示）時，其中雌性親本9號染色體上，有一個“紐結(jié)”，并且還有部分來自8號染色體的“片斷”，而正常的9號染色體沒有紐結(jié)和“片斷”．請回答相關(guān)問題：
（1）8號染色體片斷移接到9號染色體上的現(xiàn)象稱為

 

．
（2）兩親本雜交，如果F₁代有

 

種不同于親本的表現(xiàn)型，則說明雌性親本

 

，從而導(dǎo)致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生．在顯微鏡下觀察基因重組現(xiàn)象，需將F₁代新類型的組織細胞制成

 

，利用染色體上的

 

對C和wx的標記，觀察到

 

的染色體，則說明可能發(fā)生了基因重組．
（3）設(shè)計實驗檢測發(fā)生染色體畸變的親本產(chǎn)生的配子類型及比例，用遺傳圖解的形式表示：

Answer 1

考點：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異

專題：

分析：本題主要考查染色體變異的知識．
1、當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異．它是可遺傳變異的一種．根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類．
2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位．缺失、重復(fù)使堿基數(shù)目和排列順序都改變，倒位、易位使堿基排列順序改變．
3、染色體數(shù)目的變異主要包括個別染色體的增加或減少以及染色體組成的增加或減少．染色體組的特征是同組內(nèi)的染色體形態(tài)、大小各不相同，均是非同源染色體，且同組內(nèi)的染色體必須包含本物種的所有染色體的種類．

解答： 解：（1）8號染色體片斷移接到9號染色體上的現(xiàn)象稱為易位．
（2）兩親本雜交，如果F₁代有2種不同于親本的表現(xiàn)型，則說明雌性親本同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，從而導(dǎo)致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生．在顯微鏡下觀察基因重組現(xiàn)象，需將F₁代新類型的組織細胞制成臨時裝片，利用染色體上的紐結(jié)和片斷對C和wx的標記，觀察到有紐結(jié)無片斷或有片斷無紐結(jié)的染色體，則說明可能發(fā)生了基因重組．
（3）根據(jù)題意寫出遺傳圖解，必須寫出親本、雜交、基因型、表現(xiàn)型、配子、箭頭、子代等．具體見答案．
故答案為：
（1）易位
（2）2       同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換          臨時裝片        紐結(jié)和片斷       有紐結(jié)無片斷或有片斷無紐結(jié)
（3）

點評：本題要求學(xué)生對染色體變異、基因重組，特別是同源染色體、非姐妹染色單體的交叉互換是基因重組的理解，有一定的難度．進行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合．