(08廣東六校第二次聯(lián)考)(9分)我們大都認(rèn)為長生不老只是人類的一種美好愿望,但一種簡單的注射劑讓長生不老的希望離我們更近了一步。這項(xiàng)研究主要集中在線粒體上。2007年發(fā)表在《新科學(xué)家》雜志上的一份報(bào)告顯示,研究表明,線粒體的退化是導(dǎo)致衰老的一個(gè)重要因素。線粒體的一個(gè)特點(diǎn)就是它們有自己的DNA,即線粒體DNA。線粒體DNA的缺陷是引發(fā)一系列罕見遺傳的“罪魁禍?zhǔn)住,包括一些糖尿病窗體底端、Leber遺傳性視神經(jīng)病和心臟病。它們還與衰老有關(guān),研究表明,修復(fù)這些缺陷能延緩衰老?窃凇读~刀》醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)新試驗(yàn)中,將基因注入大腦可明顯緩解帕金森氏癥的癥狀,震顫和硬化癥狀減少多達(dá)65%,沒有任何有害影響。

請(qǐng)回答:

(1)材料中所示“一種簡單的注射劑”是指                          。

(2)Leber遺傳性視神經(jīng)病是mtDNA1177位點(diǎn)的G-A突變?cè)斐傻,患者常伴有繼發(fā)性色覺障礙,多為全色盲,次為紅綠色盲和色弱。圖甲、乙、丙分別為三個(gè)色盲家系譜,其中屬Leber遺傳性視神經(jīng)病系譜的是      

 

(3)給衰老提出一種可能的解釋。

 

(4)帕金森氏癥患者體內(nèi)的神經(jīng)末梢中,“多巴胺”缺乏;“多巴”是緩解該病的有效藥物,F(xiàn)在已知,“多巴”在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化成“多巴胺”,而一種名為“利血平”的藥物可耗盡神經(jīng)末梢內(nèi)的多巴胺。試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用來驗(yàn)證多巴胺缺乏是引起運(yùn)動(dòng)時(shí)不自主地震顫的原因。

實(shí)驗(yàn)步驟:

①把生長發(fā)育狀況相同的健康小鼠分為數(shù)量相等的甲、乙兩組。

②……

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:                                                      。

答案:

(1)正常的線粒體功能基因 

(2)乙 

(3)線粒體是機(jī)體的“動(dòng)力工廠”,其DNA損傷可導(dǎo)致線粒體功能缺餡,引起細(xì)胞能量不足(尤其是在腦、肌肉等高氧的組織內(nèi))而造成細(xì)胞的衰老與死亡。

(4)②甲組注射用生理鹽水配制的一定濃度的利血平溶液,乙組注射等量的生理鹽水。隨后在相同的條件下飼養(yǎng),觀察并記錄小鼠運(yùn)動(dòng)狀況。③甲組注射用生理鹽水配制的一定濃度的多巴溶液,乙組注射等量的生理鹽水。繼續(xù)在相同的條件下飼養(yǎng),觀察并記錄小鼠的運(yùn)動(dòng)狀況。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:甲組在注射利血平后出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)時(shí)不自主地震顫,在注射多巴胺后運(yùn)動(dòng)恢復(fù)正常;乙組在實(shí)驗(yàn)過程中始終運(yùn)動(dòng)正常。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(8分)細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng),是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。根據(jù)下圖回答相關(guān)問題:

 

(1)若某植株的一個(gè)體細(xì)胞正在進(jìn)行分裂如圖①,此細(xì)胞的下一個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)是                   。(2分)

(2)假設(shè)某高等雄性動(dòng)物睪丸里的一個(gè)細(xì)胞分裂如圖②,其基因A、a、B、b分布如圖,此細(xì)胞產(chǎn)生基因組成為AB的精子概率是      。(2分)

(3)圖③是某高等雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞,它的名稱是          ,在分裂形成此細(xì)胞的過程中,細(xì)胞內(nèi)可形成    個(gè)四分體。

(4)圖②對(duì)應(yīng)于圖④中的     段,圖③對(duì)應(yīng)于圖④中的     段。

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科目:高中生物 來源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)下圖是患甲。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于    染色體上。

(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是    ;子代患病,則親代之一必    ;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為       。

(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于    染色體上,為    性基因。乙病的特點(diǎn)是呈    遺傳。Ⅰ-2的基因型為    ,Ⅲ-2基因型為    。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為    ,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(10分)下圖為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。

2    ,Ⅲ9    ,Ⅲ11    。

(2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為     。

(3)若Ⅲ8 與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為     ,生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為     ,假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者,若Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們生育一患白化病男孩的概率為     。

(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是                               。

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科目:高中生物 來源: 題型:

(08廣東六校第二次聯(lián)考)(5分)分子馬達(dá)是由生物大分子構(gòu)成、利用化學(xué)能進(jìn)行機(jī)械做功的納米系統(tǒng),天然的分子馬達(dá), 如驅(qū)動(dòng)蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等。在生物體內(nèi)參與了胞質(zhì)運(yùn)輸、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂、肌肉收縮等一系列重要的生命活動(dòng)。

(1)根據(jù)上述材料可知,下列屬于分子馬達(dá)的是:         

     A.DNA解旋酶           B.核苷酸           C.葡萄糖           D.水

(2)上述材料表明,分子馬達(dá)是通過其              、            等功能而參與生物體一系列生命活動(dòng)的。

(3)分子馬達(dá)直接的動(dòng)力燃料是             ,它也是生物體各項(xiàng)生命活動(dòng)的         物質(zhì)。

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