Question

5．某家族中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），見(jiàn)如圖系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因．
（1）丙種遺傳病的致病基因位于X染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于常染色體上．
（2）寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型：Ⅲ₈aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ₉AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為$\frac{3}{8}$，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{16}$．
（4）已知正常人中丁病攜帶者的概率為$\frac{1}{100}$，若Ⅲ₇和一個(gè)正常女性婚配，則所生子女中患丁病的可能性為$\frac{1}{600}$；很不幸，二人的第一胎確實(shí)患丁病，則再生一個(gè)孩子患丁病的可能性為$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ₅和Ⅱ₆都正常，但他們的兒子（Ⅲ₉）患丙種遺傳病，即“無(wú)中生有為隱性“，說(shuō)明丙為隱性遺傳病，又Ⅱ₆不攜帶致病基因，則丙為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他們的女兒（Ⅲ₈）患丁種遺傳病，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，丙種遺傳病的致病基因位于X染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于常染色體上．
（2）Ⅲ₈患丁種病，其基因型為aa；又由Ⅰ₁可知Ⅱ₄為丙種病攜帶者，則Ⅲ₈關(guān)于丙種病的基因型為X^BX^B或 X^BX^b．綜合以上可知，Ⅲ₈的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．Ⅲ₉患丙種病，其基因型為X^bY；又由Ⅰ₂可知Ⅱ₅為丁種病攜帶者，則Ⅲ₉關(guān)于丁種病的基因型為AA或Aa．綜合以上可知，Ⅲ₉的基因型為AAX^bY 或 AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈（基因型及概率為aaX^BX^B$\frac{1}{2}$、aaX^BX^b$\frac{1}{2}$）和Ⅲ₉（基因型及概率為$\frac{1}{2}$AAX^bY 或 $\frac{1}{2}$AaX^bY）婚配，子女患丙種病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，患丁種病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此只患丙或丁一種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}×（1-\frac{1}{4}）+（1-\frac{1}{4}）×\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
（4）只考慮丁種遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，已知正常人中丁病攜帶者的概率為$\frac{1}{100}$，若Ⅲ₇和一個(gè)正常女性婚配，則所生子女中患丁病的可能性為$\frac{2}{3}×\frac{1}{100}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{600}$；很不幸，二人的第一胎確實(shí)患丁病，則Ⅲ₇和這個(gè)正常女性的基因型均為Aa，他們?cè)偕�一個(gè)孩子患丁病的可能性為$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）X    常    
（2）aaX^BX^B或 aaX^BX^b      AAX^bY或AaX^bY
（3）$\frac{3}{8}$     $\frac{1}{16}$
（4）$\frac{1}{600}$     $\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，然后再運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．